FINAL HEMATO - PARTE 3
A hematologia é a especialidade médica que estuda e trata doenças do sangue e de órgãos hematopoéticos, onde se formam as células do sangue. São estes especialistas que cuidam de pacientes com leucemia, linfoma, mieloma múltiplo e outras doenças malignas; assim como as benignas, como anemias adquiridas ou congênitas, púrpura e coagulopatias.
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FUNCION DE LOS LIGANTES ADP
# su union no induce la expresion de gpIIb/IIIa
# induce agregação atraves de fibrinogeno
# inhibe la adenil ciclase
# su ubion induce la expresion de gpIIb/IIIa
# induce agregação atraves de fibrinogeno
# inhibe la adenil ciclase
# su ubion induce la expresion de gpIIb/IIa
# induce agregação atraves de fibrinogeno
# inhibe la adenil ciclase
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Funcion do ligandos de receptores adrenalina (receptores colinérgicos): # induce agregacion sin cambio de forma # Potencia la accion de otros agonista
falso, son receptores adrenérgicos):
# induce agregacion sin cambio de forma
# Potencia la accion de otros agonista
verdadeiro, son receptores colinérgicos):
# induce agregacion sin cambio de forma
# Potencia la accion de otros agonista
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Funcion de los ligandos de receptores Tromboxano 2 induce la movilizacion de Ca3+ extracelular y Potencia la accion de otros antagonistas
falso, pois induce la movilizacion de Ca2+ intracelular y Potencia la accion de otros agonistas
induce la movilizacion de Ca3+ extracelular y Potencia la accion de otros antagonistas
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Funcion de los ligandos de receptores prostaglandinas induce la activacion de adenil ciclasa y el AMPc aumentado inhibi la activacion de plaquetas
falso, pois induce la activacion de adenil ciclasa y el AMPc disminuido inhibi la activacion de plaquetas
verdadeira, pois induce la activacion de adenil ciclasa y el AMPc aumentado inhibi la activacion de plaquetas
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Tromboxano A2 es Formado a partir do ácido araquidônico durante uma lesão vascular - O ácido araquidônico é transformado em tromboxano A2 por enzimas, a ciclooxigenase (COX) e a tromboxano sintase.
falso
verdadeiro
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O tromboxano A2 desempenha um papel importante na formação do coágulo sanguíneo, ajudando na aderência e agregação das plaquetas.
verdadeiro
falso
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Trombocitosis: disminuición no numero de plaquetas <100.000/ml - defecto de medula ósea
verdadeiro, disminuición no numero de plaquetas <100.000/ml - defecto de medula ósea
falso, aumento no numero de plaquetas - hasta 1.000.000.
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Trombocitopenia: disminuición no numero de plaquetas <100.000/ml - defecto de medula ósea
falso, aumento no numero de plaquetas - hasta 1.000.000.
verdadeiro, disminuición no numero de plaquetas <100.000/ml - defecto de medula ósea
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Trombopatias: aumento no numero de plaquetas - hasta 1.000.000.
falso, plaquetas normales en cantidad pero con funcionamento anormal.
falso, aumento no numero de plaquetas - hasta 1.000.000.
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Como funciona la ferritina? Como acumula el hierro?
Proteína nuclear responsável por el armazenamento y liberación del hierro. Acumula hierro en estado Fe3+.
Proteína citoplasmática responsável por el armazenamento y liberación del hierro. Acumula hierro en estado Fe2+.
Proteína citoplasmática responsável por el armazenamento y liberación del hierro. Acumula hierro en estado Fe3+.
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Cuál funcion de la transferina?
Transporte del calcio
Transporte del hierro.
Transporte del sodio
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Cuáles son los tipos de transferina? # Apotransferina (0 Fe); # Monotransferina (2 Fe); # Ditransferina (3 Fe).
verdadeiro, son # Apotransferina (0 Fe); # Monotransferina (2 Fe); # Ditransferina (3 Fe).
falso, son # Apotransferina (0 Fe); # Monotransferina (1 Fe); # Ditransferina (2 Fe).
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Cuál funcion da ferroportina?
Estó en la membrana basal de los enterocitos para liberar el calcio para ser transportado por la transferrina - permite salida del Calcio 3+
Estó en la membrana basal de los cariocitos para liberar el hierro para ser transportado por la transferrina - permite salida del Ferro 3+
Estó en la membrana basal de los enterocitos para liberar el hierro para ser transportado por la transferrina - permite salida del Ferro 3+
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Cuál funcion de la hefaestina?
Permite conversión del Fe 3+ en Fe2+ para su absorción.
Permite conversión del Fe 1+ en Fe0+ para su absorción.
Permite conversión del Fe 2+ en Fe1+ para su absorción.
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Cuál funcion de la hepcidina?
Responsável por se ligar a la ferroportina - regulando salida del cálcio saia de la célula.
Es estimulado en procesos inflamatorios y inibido en hipoxia.
Responsável por se ligar a la ferroportina - regulando salida del calcio saia de la célula.
Es estimulado en procesos inflamatorios y no inibido en hipoxia.
Responsável por se ligar a la ferroportina - regulando salida del hierro saia de la célula.
Es estimulado en procesos inflamatorios y inibido en hipoxia.
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Age inibindo a absorção de ferro quando os níveis estão elevados, prevenindo a sobrecarga de ferro, e liberando ferro quando há uma necessidade aumentada, como em situações de anemia.
La ferroportina?
La hefaestina?
La hepcidina
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Funcion de la hefaestina? # Permite conversión del Fe 3+ en Fe2+ para su absorción.
verdadeiro, Permite conversión del Fe 1+ en Fe2+ para su absorción.
falso, Permite conversión del Fe 3+ en Fe2+ para su absorción.
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Cuál interpretación del parámetro da haptoglobina?
La medición de los niveles de haptoglobina en sangre se realiza para evaluar la presencia de hemólisis (destrucción de glóbulos rojos) en el organismo. Niveles bajos de haptoglobina pueden sugerir hemólisis, mientras que niveles elevados pueden asociarse con procesos inflamatorios o infecciosos.
La medición de los niveles de haptoglobina en sangre se realiza para evaluar la presencia de hemólisis (destrucción de glóbulos rojos) en el organismo. Niveles bajos de haptoglobina pueden sugerir hemólisis, mientras que niveles elevados pueden asociarse con procesos inflamatorios y no infecciosos.
La medición de los niveles de haptoglobina en sangre se realiza para evaluar la presencia de hemólisis (destrucción de glóbulos rojos) en el organismo. Niveles bajos de haptoglobina pueden sugerir hemólisis, mientras que niveles elevados pueden asociarse si procesos inflamatorios y no infecciosos.
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. Cuál importancia de la prueba de fragilidad osmótica?
Vê defectos de citoplasma - citoplasmopatias.
Vê defectos de membrana - membronopatias.
Vê defectos de nucleo - nucleopatias.
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Que permite estudiar la eletroforesis?
Defectos en proteínas de membrana y las globina de la hemoglobina - talassemia.
Defectos en proteínas de nucleo y las globina de la hemoglobina - talassemia.
Defectos en proteínas de citoplasma y las globina de la hemoglobina - talassemia.
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En que consiste el test de Coombs?
Teste para detección y identificación de anticorpos en el sangre - utilizado para identificar las anemias hemolíticas.
Teste para detección y identificación de anticorpos en el nucleo - utilizado para identificar las anemias hemolíticas.
no hay cierto
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O que ocurre en la anemia sideroblastica?
No tiene falta de hierro, tem falta da quelatasa - hierro no se une al grupo hemo.
Tiene falta de hierro, tem falta da quelatasa - hierro no se une al grupo hemo.
No tiene falta de hierro, tem falta da quelatasa - hierro se une al grupo hemo.
Tiene falta de hierro, tem falta da quelatasa - hierro se une al grupo hemo.
