Prova de Anatomia Patológica
Prova de Anatomia Patológica
1
A célula epitelial parietal é formada de núcleo e corpo com prolongamentos
V
F
2
A classe VI do lúpus representa insuficiência renal crônica
V
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3
A doença de Berger é a principal causa de síndrome nefrótica no adulto
V
F
4
A doença de lesão mínima é a principal causa de síndrome nefrótica na criança e existe um espessamento da membrana basal glomerular
V
F
5
A doença de lesão mínima é a principal causa de síndrome nefrótica na criança.
V
F
6
A amiloidose pode levar a uma glomerulonefrite secundária.
V
F
7
A perda de proteína em um diabético é sinal de que o paciente vai evoluir para perda da função renal com o passar do tempo.
F
V
8
A perda de hemácias pela urina pode ser apenas fisiológica.
F
V
9
A proliferação de células mesangiais no glomérulo causa oligúria
V
F
10
A proliferação de células endoteliais no glomérulo causa oligúria.
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V
11
Algumas doenças glomerulares podem fazer recidiva no rim transplantado.
F
V
12
Diabetes faz lesão sistêmica causando microangiopatia, fazendo esclerose arteriolar sistêmica.
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13
Doença de Berger apresenta clínica de síndrome nefrítica.
F
V
14
Doença de lesão mínima apresenta clínica de síndrome nefrítica.
V
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15
Doença mesangial por IgA apresenta clínica de síndrome nefrítica.
V
F
16
Glomeruloesclerose de Kimmeltiel-wilson é observado na glomerulonefrite crônica lúpica.
V
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17
Glomeruloesclerose focal segmentar apresenta clínica de síndrome nefrítica.
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18
Glomerulonefrite difusa aguda apresenta clínica de síndrome nefrítica.
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19
Glomerulonefrite proliferatica focal segmentar apresenta clinica de síndrome nefrótica.
F
V
20
Hematúria com hemácias dismórficas, significa na maioria das vezes que é consequência de neoplasia no sistema urinário, devido ao pleomorfismo das células malignas.
V
F
21
Hipertensão arterial sistêmica e diabetes são os principais causadores de glomerulonefrite crônica no Brasil.
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V
22
Lesão na membrana basal apresenta clínica de síndrome nefrótica.
V
F
23
Lúpus sistêmico é o modelo das lesões por imunocomplexos.
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V
24
Na glomerulonefríte rapidamente progressiva a formação de crescentes epiteliais ocorre por proliferação de células epiteliais parietais.
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25
Na glomerulonefrite rapidamente progressiva a formação de crescentes epiteliais ocorre por proliferação de células epiteliais viscerais.
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26
Na amiloidose as manifestações como púrpura em membros, artralgia, dor abdominal, melena, vômitos e lesão renal são encontradas
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27
Na arteríola aferente encontram-se células granulares que liberam hormônio antidiurético.
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V
28
Na endocardite bacteriana quando os glomérulos são pouco acometidos e predominam alterações vasculares o quadro clínico corresponde ao da isquemia e dos infartos renais é chamado de forma clássica
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29
Na GESF é comum a clínica de proteinúria.
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30
Na glomerulonefríte crônica o paciente encontra-se em hemodiálise/transplante renal.
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31
Na glomerulonefrite difusa aguda o paciente apresenta oligúria devido ao rompimento da membrana basal causando síndrome nefrítica
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V
32
Na glomerulonefrite membranoproliferativa o paciente pode apresentar síndrome nefrítica ou síndrome nefrótica ou ambas.
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V
33
Na glomerulonefrite difusa aguda o paciente apresenta oligúria devido a proliferação celular e deposição granular de imunocomplexos.
F
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34
Na GESF ocorre uma proliferação celular focal e segmentar nos glomérulos.
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35
Na nefropatia por IgA acontece uma proliferação focal e segmentar nos glomérulos
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36
Na síndrome de goodpasture há formação de de um anticorpo contra o colágeno tipo IV da membrana basal glomerular e contra a membrana dos alvéolos pulmonares.
V
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37
Nefropatia membranosa apresenta clínica de síndrome nefrótica
V
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38
No lúpus sistêmico tem lesão focal e segmentar (proliferação celular endotelial e mesangial, exsudação de neutrófilos, necrose fibrinoide e trombos hialinos) é observado na fase III.
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V
39
O capilar glomerular é composto de luz com célula endotelial, membrana basal e podócito.
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40
O capilar glomerular tem função de filtração e também endócrina.
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V
41
O capilar glomerular tem função de filtração.
F
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42
O doador de um rim, fica mais vulnerável a apresentar uma glomerulopatia.
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43
O glomérulo participa do metabolismo das proteínas.
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44
O glomérulo sofre ação do hormônio antidiurético
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45
O podócito é formado por núcleo e corpo com prolongamentos.
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46
O rim serve como órgão endócrino.
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47
O paciente com glomerulonefrite crônica, após alguns anos de diálise, pode voltar a ter sua função renal restabelecida.
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48
Poliarterite nodosa faz vermelho congo para detectar sua presença.
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49
Púrpura de Henoch-Shölein faz angiite ou vasculite por hipersensibilidade /leucoclástica.
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50
Glomerulonefrite crônica refere-se ao estágio terminal das diversas glomerulonefrites.
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V
