PROVAS DE PROCESSO - GENETICA

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1

El trastorno bipolar y la esquizofrenia forman parte de la herencia multifactorial

VERADERO
FALSO
2

La hemoglobinopatía estructural mas severa entre los mencionados es:

Hb S
Hb E
Hb C
Hb A
3

Suponga que en la especie humana el albinismo se hereda como un carácter recesivo simple (p), mientras que la condición normal se produce por su alelo domínate (P). Dos padres normales tienen cuatro hijos tres normales y uno albino. Determine los genotipos de los padres y de los descendientes.

Padres (PP x pp) Hijos (PP, Pp, Pp, pp)
Padres (PP x Pp) Hijos (PP, Pp, PP, pp)
Padres (Pp x Pp) Hijos (PP, Pp, Pp, pp)
Padres (Pp x Pp) Hijos (PP, Pp, pp, pp)
4

El genotipo es la relación del fenotipo con el medio ambiente.

VERADERO
FALSO
5

Una persona que para un gen, tiene los alelos distintos en los cromosomas homólogos.

Heterocigoto
Homocigoto
Linea Pura
Gameto diploide
6

1. La primera ley de Mendel consiste en la segregación independiente, donde se cruzan dos heterocigotos, dando el famoso resultado fenotípico 3:1

VERDADERO
FALSO
7

El Síndrome de Down es una anomalía cromosómica:

Estructural
Autosómico dominante
Autosómico Recesivo
Numérica
8

Adición o delecion en los grupos completos de cromosomas hablamos de:

Tetrasomia
Aneuploidia
Trisomia
Euploidias
9

La base de la carcinogénesis es el:

Daño en el ADN
Daño en la célula
Daño en el órgano
Debido a la herencia
10

Los descendencia del cruce entre dos flores una de flores azules (A) y otra de flores amarillas (a) se indican en el siguiente ejercicio. De esos datos, señale el genotipo de los progenitores del cruce. (Flores azules X flores amarillas) es igual a una descendencia de 2 flores azules y 2 flores amarillas. ¿Cómo serán los progenitores?

Aa x Aa
AA x aa
AA x AA
Aa x aa
11

Son ejemplos de características hereditarias excepto:

Forma de la cara
Color de cabellos
todas son correctas
Color de ojos
12

El cáncer se entiende por un crecimiento descontrolado, ilimitado y desordenado de las células mutadas con capacidad de realizar metástasis local o a distancia que puede ser heredado por las implicancia de múltiples genes.

VERDADERO
FALSO
13

El Gen es la unidad mínima de información heredable, un pequeño fragmento de ADN

VERDADERO
FALSO
14

Son ejemplos de anomalías cromosómicas numéricas excepto:

Síndrome de Pallister killian
Síndrome de Down
Sindrome de klinefelter
Síndrome de Turner
15

La base de la carcinogénesis es el:

Daño en el órgano
Daño en la célula
Debido a la herencia
Daño en el ADN
16

Son trastornos correspondientes a las aneuploidías excepto:

Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Down
Pie equino varo
17

Los defectos del tubo neural son:

Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Cardiopatías congénitas
Anencefalia, espina bífida
18

Las complicaciones de los métodos no invasivos en el diagnóstico prenatal serian el aborto.

FALSO
VERDADERO
19

El tiempo de realización de la amniocentesis es de:

15-16 semanas
10 semanas
24 semanas
10- 12 semanas
20

El diagnostico pre natal se utiliza para determinar la constitución cromosómica de un feto mediante el análisis de las células del líquido amniótico.

FALSO
VERDADERO
21

El tiempo de realización de la biopsia de vellosidades coriónicas es de:

10-12 semanas
11-15 semanas
15-16 semanas
24 semanas
22

En los casos en los que un feto muestra un DNT abierto va a estar elevado:

Hormona tiroidea
La PCR
ninguna de las anteriores
La concentración de AFP
23

El asesoramiento genético debe incluir suficiente información, de tal manera que quien la recibe, pueda Comprender los aspectos médicos, incluyendo el diagnóstico, curso probable de la enfermedad y manejo posible.

VERDADERO
FALSO
24

Método no invasivo dirigido a mujeres menores de 35 años:

amniocentesis
biopsia de vellosidades coriónicas
todas son correctas
ecografía y estudio del suero materno
25

Es un proceso de comunicación acerca de los problemas humanos asociados con la ocurrencia, o riesgo de ocurrencia y repetición, de un desorden genético familiar.

diagnostico pre natal
ninguna de las anteriores
información familiar
asesoramiento genético
26

Métodos invasivos del diagnóstico pre natal:

Biopsia de vellosidades coriónicas
Ninguna de las anteriores
Suero materno
Ecografía
27

Sustancia elevada en el diagnostico pre nata del síndrome de Down:

PCR
BVC
AFP
B-HCG
28

Los aspectos psicológicos del asesoramiento genético incluyen aspectos emocionales, extrafamiliares, intrafamiliares.

FALSO
VERDADERO
29

Las pruebas de detección de enfermedades congénitas se realizan debido a:

Para la detección de portadores
Antecedentes familiares
Todas son correctas
Edad materna avanzada
30

Antes de la realización de la amniocentesis se realiza un estudio ecográfico para determinar la viabilidad fetal, la edad gestacional, el número de fetos, el volumen del líquido amniótico, la posición del feto y la placenta.

FALSO
VERDADERO
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