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El trastorno bipolar y la esquizofrenia forman parte de la herencia multifactorial
FALSO
VERADERO
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La hemoglobinopatía estructural mas severa entre los mencionados es:
Hb A
Hb S
Hb E
Hb C
Suponga que en la especie humana el albinismo se hereda como un carácter recesivo simple (p), mientras que la condición normal se produce por su alelo domínate (P). Dos padres normales tienen cuatro hijos tres normales y uno albino. Determine los genotipos de los padres y de los descendientes.
Padres (Pp x Pp) Hijos (PP, Pp, Pp, pp)
Padres (PP x pp) Hijos (PP, Pp, Pp, pp)
Padres (Pp x Pp) Hijos (PP, Pp, pp, pp)
Padres (PP x Pp) Hijos (PP, Pp, PP, pp)
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El genotipo es la relación del fenotipo con el medio ambiente.
VERADERO
FALSO
Una persona que para un gen, tiene los alelos distintos en los cromosomas homólogos.
Gameto diploide
Homocigoto
Linea Pura
Heterocigoto
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1. La primera ley de Mendel consiste en la segregación independiente, donde se cruzan dos heterocigotos, dando el famoso resultado fenotípico 3:1
FALSO
VERDADERO
El Síndrome de Down es una anomalía cromosómica:
Autosómico Recesivo
Autosómico dominante
Estructural
Numérica
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Adición o delecion en los grupos completos de cromosomas hablamos de:
Euploidias
Aneuploidia
Trisomia
Tetrasomia
La base de la carcinogénesis es el:
Daño en el órgano
Debido a la herencia
Daño en el ADN
Daño en la célula
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Los descendencia del cruce entre dos flores una de flores azules (A) y otra de flores amarillas (a) se indican en el siguiente ejercicio. De esos datos, señale el genotipo de los progenitores del cruce. (Flores azules X flores amarillas) es igual a una descendencia de 2 flores azules y 2 flores amarillas. ¿Cómo serán los progenitores?
AA x AA
Aa x Aa
AA x aa
Aa x aa
Son ejemplos de características hereditarias excepto:
Forma de la cara
Color de cabellos
Color de ojos
todas son correctas
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El cáncer se entiende por un crecimiento descontrolado, ilimitado y desordenado de las células mutadas con capacidad de realizar metástasis local o a distancia que puede ser heredado por las implicancia de múltiples genes.
VERDADERO
FALSO
El Gen es la unidad mínima de información heredable, un pequeño fragmento de ADN
FALSO
VERDADERO
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Son ejemplos de anomalías cromosómicas numéricas excepto:
Síndrome de Down
Síndrome de Pallister killian
Sindrome de klinefelter
Síndrome de Turner
La base de la carcinogénesis es el:
Daño en el órgano
Daño en el ADN
Daño en la célula
Debido a la herencia
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Son trastornos correspondientes a las aneuploidías excepto:
Pie equino varo
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
Síndrome de Down
Los defectos del tubo neural son:
Síndrome de Down
Cardiopatías congénitas
Síndrome de Turner
Anencefalia, espina bífida
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Las complicaciones de los métodos no invasivos en el diagnóstico prenatal serian el aborto.
VERDADERO
FALSO
El tiempo de realización de la amniocentesis es de:
15-16 semanas
10- 12 semanas
24 semanas
10 semanas
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El diagnostico pre natal se utiliza para determinar la constitución cromosómica de un feto mediante el análisis de las células del líquido amniótico.
FALSO
VERDADERO
El tiempo de realización de la biopsia de vellosidades coriónicas es de:
24 semanas
11-15 semanas
10-12 semanas
15-16 semanas
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En los casos en los que un feto muestra un DNT abierto va a estar elevado:
La concentración de AFP
La PCR
ninguna de las anteriores
Hormona tiroidea
El asesoramiento genético debe incluir suficiente información, de tal manera que quien la recibe, pueda Comprender los aspectos médicos, incluyendo el diagnóstico, curso probable de la enfermedad y manejo posible.
VERDADERO
FALSO
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Método no invasivo dirigido a mujeres menores de 35 años:
todas son correctas
amniocentesis
ecografía y estudio del suero materno
biopsia de vellosidades coriónicas
Es un proceso de comunicación acerca de los problemas humanos asociados con la ocurrencia, o riesgo de ocurrencia y repetición, de un desorden genético familiar.
información familiar
ninguna de las anteriores
asesoramiento genético
diagnostico pre natal
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Métodos invasivos del diagnóstico pre natal:
Ecografía
Biopsia de vellosidades coriónicas
Suero materno
Ninguna de las anteriores
Sustancia elevada en el diagnostico pre nata del síndrome de Down:
AFP
BVC
B-HCG
PCR
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Los aspectos psicológicos del asesoramiento genético incluyen aspectos emocionales, extrafamiliares, intrafamiliares.
FALSO
VERDADERO
Las pruebas de detección de enfermedades congénitas se realizan debido a:
Edad materna avanzada
Antecedentes familiares
Para la detección de portadores
Todas son correctas
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Antes de la realización de la amniocentesis se realiza un estudio ecográfico para determinar la viabilidad fetal, la edad gestacional, el número de fetos, el volumen del líquido amniótico, la posición del feto y la placenta.
VERDADERO
FALSO
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