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El trastorno bipolar y la esquizofrenia forman parte de la herencia multifactorial
VERADERO
FALSO
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La hemoglobinopatía estructural mas severa entre los mencionados es:
Hb C
Hb A
Hb E
Hb S
Suponga que en la especie humana el albinismo se hereda como un carácter recesivo simple (p), mientras que la condición normal se produce por su alelo domínate (P). Dos padres normales tienen cuatro hijos tres normales y uno albino. Determine los genotipos de los padres y de los descendientes.
Padres (Pp x Pp) Hijos (PP, Pp, pp, pp)
Padres (PP x pp) Hijos (PP, Pp, Pp, pp)
Padres (PP x Pp) Hijos (PP, Pp, PP, pp)
Padres (Pp x Pp) Hijos (PP, Pp, Pp, pp)
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El genotipo es la relación del fenotipo con el medio ambiente.
FALSO
VERADERO
Una persona que para un gen, tiene los alelos distintos en los cromosomas homólogos.
Gameto diploide
Heterocigoto
Homocigoto
Linea Pura
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1. La primera ley de Mendel consiste en la segregación independiente, donde se cruzan dos heterocigotos, dando el famoso resultado fenotípico 3:1
VERDADERO
FALSO
El Síndrome de Down es una anomalía cromosómica:
Estructural
Numérica
Autosómico Recesivo
Autosómico dominante
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Adición o delecion en los grupos completos de cromosomas hablamos de:
Euploidias
Aneuploidia
Tetrasomia
Trisomia
La base de la carcinogénesis es el:
Debido a la herencia
Daño en el órgano
Daño en el ADN
Daño en la célula
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Los descendencia del cruce entre dos flores una de flores azules (A) y otra de flores amarillas (a) se indican en el siguiente ejercicio. De esos datos, señale el genotipo de los progenitores del cruce. (Flores azules X flores amarillas) es igual a una descendencia de 2 flores azules y 2 flores amarillas. ¿Cómo serán los progenitores?
Aa x aa
Aa x Aa
AA x AA
AA x aa
Son ejemplos de características hereditarias excepto:
Color de ojos
todas son correctas
Forma de la cara
Color de cabellos
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El cáncer se entiende por un crecimiento descontrolado, ilimitado y desordenado de las células mutadas con capacidad de realizar metástasis local o a distancia que puede ser heredado por las implicancia de múltiples genes.
VERDADERO
FALSO
El Gen es la unidad mínima de información heredable, un pequeño fragmento de ADN
FALSO
VERDADERO
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Son ejemplos de anomalías cromosómicas numéricas excepto:
Síndrome de Turner
Síndrome de Pallister killian
Sindrome de klinefelter
Síndrome de Down
La base de la carcinogénesis es el:
Daño en el órgano
Debido a la herencia
Daño en la célula
Daño en el ADN
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Son trastornos correspondientes a las aneuploidías excepto:
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Pie equino varo
Los defectos del tubo neural son:
Síndrome de Down
Anencefalia, espina bífida
Cardiopatías congénitas
Síndrome de Turner
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Las complicaciones de los métodos no invasivos en el diagnóstico prenatal serian el aborto.
FALSO
VERDADERO
El tiempo de realización de la amniocentesis es de:
10 semanas
10- 12 semanas
15-16 semanas
24 semanas
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El diagnostico pre natal se utiliza para determinar la constitución cromosómica de un feto mediante el análisis de las células del líquido amniótico.
FALSO
VERDADERO
El tiempo de realización de la biopsia de vellosidades coriónicas es de:
11-15 semanas
24 semanas
15-16 semanas
10-12 semanas
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En los casos en los que un feto muestra un DNT abierto va a estar elevado:
Hormona tiroidea
La concentración de AFP
ninguna de las anteriores
La PCR
El asesoramiento genético debe incluir suficiente información, de tal manera que quien la recibe, pueda Comprender los aspectos médicos, incluyendo el diagnóstico, curso probable de la enfermedad y manejo posible.
FALSO
VERDADERO
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Método no invasivo dirigido a mujeres menores de 35 años:
ecografía y estudio del suero materno
todas son correctas
biopsia de vellosidades coriónicas
amniocentesis
Es un proceso de comunicación acerca de los problemas humanos asociados con la ocurrencia, o riesgo de ocurrencia y repetición, de un desorden genético familiar.
ninguna de las anteriores
asesoramiento genético
información familiar
diagnostico pre natal
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Métodos invasivos del diagnóstico pre natal:
Suero materno
Ninguna de las anteriores
Biopsia de vellosidades coriónicas
Ecografía
Sustancia elevada en el diagnostico pre nata del síndrome de Down:
PCR
B-HCG
AFP
BVC
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Los aspectos psicológicos del asesoramiento genético incluyen aspectos emocionales, extrafamiliares, intrafamiliares.
VERDADERO
FALSO
Las pruebas de detección de enfermedades congénitas se realizan debido a:
Antecedentes familiares
Para la detección de portadores
Edad materna avanzada
Todas son correctas
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Antes de la realización de la amniocentesis se realiza un estudio ecográfico para determinar la viabilidad fetal, la edad gestacional, el número de fetos, el volumen del líquido amniótico, la posición del feto y la placenta.
FALSO
VERDADERO
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