Questionário de Genetica - 1ª Prova Parcial
Questionário para ajudar na prova de Genetica.
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1
La hemofilia es un trastorno hemorrágico, en el cual las mujeres se ven afectadas y los hombres portan el gen defectuoso.
Verdadero
Falso
2
Es la unidad mínima que contiene toda la información de la estructura y funcionamiento de una célula, esto lo convierte en el mecanismo básico de la herencia:
GEN
ADN
CROMOSSOMA
GENOMA
3
Las enfermedades con patrón de herencia ligada al cromosoma X afecta a las mujeres
Falso
Verdadero
4
Teoría que contempla que los gametos llevan una especie de individuo “adulto” em miniatura preformado que simplemente crece: ovulista/espermista, es:
Pangénesis
Germinativa
Ninguna das anteriores
Preformacionismo
5
Se refiere a que un individuo haber heredado do formas diferentes de un gen en particular:
Alelo
Heterocigoto
Ninguna das anteriores
Homocigoto
6
Es considerado el padre de la genética:
Charles Darwin
Thomas Hunt
Hugo de Vries
Gregor Mendel
7
Walter Flemming observo la división celular de los cromosomas em 1879 y realizo una publicación extraordinaria sobre la mitosis.
Verdadero
Falso
8
August Weismann propuso la teoría plasmática germinativa, sostenía que las células de los órganos reproductores portaban una dotación de información genética que era transmitida al ovulo y espermatozoide.
Verdadero
Falso
9
Los antiguos romanos contribuyeron poco a la historia de la genética humana
Falso
Verdadero
10
Son los rasgos obtenidos durante la vida que se incorporan a la información genética de la herencia y se transmiten a la descendencia:
Herencia Adquirida
Todas las anteriores son correctas
Todas las anteriores son correctas
Herencia Combinada
11
El proceso mediante el cual el tejido de las células germinativas em los órganos reproductores contienen la información de la dotación genética completa que es transferida directamente a los gametos (óvulos y espermatozoide) para dar lugar al cigoto se la denomina:
Teoría Plasmática Adquirida
Pangenesis
Herencia Adquirida
Homúnculo
12
El ADN recombinante es utilizado para identificar, mapear y obtener la secuencia de genes y determinar su función
Verdadero
Falso
13
En la enfermedad de Huntington, una enfermedad hereditaria ocurre el desgaste de las células nerviosas del cerebro.
Falso
Verdadero
14
Cuando hablamos de enfermedades con patrón de herencia autosómico recesivo, necesariamente debemos tener:
Ninguna de las anteriores
Una copia do gen alterado
Dos copias do gen alterado
Tres copias del gen alterado
15
La historia familiar se esquematiza em el árbol genealógico, el cual brinda información sumamente relevante conocer las antecedentes familiares
Falso
Verdadero
16
Se refiere a cualquier característica o rasgo observable de un organismo el cual también se encuentra influenciado por los llamados factores externos como el ambiente, entorno, las condiciones de desarrollo del organismo:
Gen
Genotipo
Fenotipo
Genoma
17
En un individuo, si los dos alelos son idénticos, decimos que este individuo es:
Una Mutación
Ninguna es correcta
Heterocigoto para este gen
Homocigoto para este gen
18
Es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN como su dirección genética:
Gen
Genotipo
Locus
Alelo
19
Son las distintas formas que puede adoptar un gen, cada uno con sus propias secuencias:
Alelos
Cariotipo
Locus
Genoma
20
Se refiere al conjunto de cromosomas o la colección de cromosomas de una célula de un individuo o de una especie:
Alelos
Locus
Genes
Cariotipo
21
Son características fenotípicas de uno individuo, excepto:
Cantidad de cromosomas
Piel morena
Color de ojos
Cabellos ondulados
22
El cariotipo de una persona afectada por el síndrome de Down se ven:
48 cromosomas
47 cromosomas
46 cromosomas
45 cromosomas
23
En la anemia de células falciformes, los glóbulos rojos sufren un cambio de conformación y la vida media se ve disminuida considerablemente:
Falso
Verdadero
24
Puede definirse como el conjunto de genes de un organismo, se dice que son las marcas de la vida:
genotipo
fenotipo
genoma
genes
25
En cuanto al concepto de la genética, marque la respuesta INCORRECTA:
La genética médica se enfoca fundamentalmente en el estudio de las familias mediante el árbol genealógico.
Estudia la herencia que se transmite de generación a generación.
Genética proviene de la palabra yévos que en griego significa descendencia
Es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se trasmite de generación a generación.
26
Al proceso mediante el cual, ciertas partículas específicas, denominadas gémulas, transportaban información de varias partes del cuerpo hacia los órganos reproductores, desde los cuales eran transmitidos al embrión en el momento de la concepción se lo denomina:
Preformacionismo
Homúnculo
Pangénesis
Teoría plasmática germinativa
27
Si dos miopes homocigotos tienen hijos, ¿qué probabilidad hay de que nazca un hijo miope?
100%
50%
25%
0%
28
Es una mutación que se produce como consecuencia de la exposición a agentes mutagénicos químicos o físicos:
Mutación inducida
Mutación de novo.
Mutación espontánea
Mutación heredada
29
Las mutaciones en la línea germinal, afectan a las células productoras de gametos apareciendo gametos con mutaciones:
Verdadero
Falso
30
Las mutaciones son cambios permanentes de la cantidad o estructura del material genético:
Falso
Verdadero
31
Una Trisomía es un trastorno genético en el cual una persona tiene tres copias de un cromosoma en vez de dos. Tener un cromosoma extra cambia la manera en la cual se desarrolla un bebé tanto física como intelectualmente:
Falso
Verdadero
32
El sindrome del X fragil se conce por Sd. de Martin-Bell, un transtorno hereditario siendo la segunda causa más comun de retraso mental.
Falso
Verdadero
33
La monosomía es una alteración cromosómica de tipo numérica:
Verdadero
Falso
34
La Trisomía es un trastorno genético en el cual una persona tiene tres veces más el numero total de cromosomas:
Falso
Verdadero
35
La monosomía es una alteración cromosómica considerada la enfermedad genética más común:
Falso
Verdadero
36
La Sind. Cri du chat es una deleción del brazo corto del cromosoma 5:
Falso
Verdadero
37
En cuanto a la Anemia Falciforme, marque la opción CORRECTA:
La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo.
Es un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos.
Esto cambia la forma de los glóbulos rojos, tiene forma de hoz.
Todas son correctas
38
Un hombre miope, de madre con visión sana, tiene un hijo con una mujer con visión sana. ¿Qué probabilidad hay de que tengan un hijo con visión sana?
25%
100%
0%
50%
39
Las mutaciones siempre son perjudiciales y producen daños permanentes:
Verdadero
Falso
40
La miopía (es un problema visual en el que vemos claramente de cerca, pero tenemos una visión borrosa de lejos) se hereda siguiendo un patrón de herencia autosómica dominante. Si dos personas con visión sana tienen hijos, ¿qué probabilidad hay de que sea miope?
100%
25%
0%
50%
41
En la especie humana la duplicación más frecuente y estudiada, es la conocida como síndrome de "Grito de gato", consiste en una duplicación del brazo corto del cromosoma 5.
Verdadero
Falso
42
La anemia falciforme tiene un patrón de herencia autonómico recesivo:
Falso
Verdadero
43
Acude al servicio médico, un paciente de 20 años de edad, proveniente de África, tras un examen médico y laboratorial, los médicos encuentran una alteración en la serie roja, y los mismos afirman que los glóbulos rojos se encuentran con una conformación diferente, parecida a una hoz, podrías indicar cuál sería tu presunción diagnostica:
Alfa talassemia
Anemia Falciforme
Beta Talasemia
Talasemia
44
Es un tipo de mutación que afecta a las células no sexuales del individuo:
Mutación somática
Mutación inducida
Mutación de la línea germinal
Mutación de novo
45
La Anemia Falciforme posee un gen recesivo, pero puede presentar tanto en las mujeres como en los varones:
Verdadero
Falso
