QUIZ para 1ª parcial de genetica

QUIZ para 1ª parcial de genetica

Primeira parcial

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1

La hemofilia es un trastorno hemorrágico, en el cual las mujeres se ven afectadas y los hombres portan el gen defectuoso.

verdadero
falso
2

Es la unidad mínima que contiene toda la información de la estructura y funcionamiento de una célula, esto lo convierte en el mecanismo básico de la herencia:

genoma
gen
adn
cromosoma
3

Las enfermedades con patrón de herencia ligada al cromosoma X, afecta a las mujeres.

verdadera
falso
4

Teoría que contempla que los gametos llevan una especie de individuo “adulto” en miniatura, preformado que simplemente crece: ovulistas/ espermistas, es:

germinativa
pangenesis
ninguna
preformacionismo
5

Se refiere a que un individuo haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular:

homocigoto
alelo
heterocigoto
ninguna
6

La síndrome de Klinefelter ocurre cuando un niño tiene un cromossomo X extra

falso
verdadero
7

La historia familiar se esquematiza en el árbol genealógico, el cuál brinda información sumamente relevante conocer los antecedentes familiares.

verdadero
falso
8

Walter Flemming observó la división celular de los cromosomas en 1879 y realizó una publicación extraordinaria sobre la mitosis.

verdadero
falso
9

Son caracteristicas fenotípicas de un individuo, EXCEPTO:

color de ojos
cabellos ondulados
piel morena
cantidad de cromosomas
10

Es considerado el padre de la genética.

Charles Darwin
Hugo de Vries
Thomas Hunt
Gregor Mendel
11

August Weismann propuso la teoría plasmática germinativa, sostenía que las células de los órganos reproductores portaban una dotación de ijnformación genética que era transmitida al óvulo y espermatozoide.

verdadero
falso
12

Los antiguos romanos contribuyeron poco a la historia de la genética Humana.

falso
verdadero
13

Es una porción del ADN, que contiene una información para una características, que se puede transcribir a ARN y posteriormente se puede traducir en Proteínas

Gen
Cadena de ADN
Proteinas
Cromosoma
14

El ADN recombinante es utilizado para identificar, mapear y obtener la secuencia de genes, y determinar su función.

falso
verdadero
15

En la enfermedad de Huntington, una enfermedad hereditaria, ocurre el desgaste de las células nerviosas del cerebro.

falso
verdadero
16

Son los rasgos obtenidos durante la vida que se incorporan a la información genética de la herencia y se transmiten a la descendencia:

Herencia Adquirida
Herencia Mixta
Herencia Combinada
nda
17

Se refiere a cualquier característica o rasgo observable de un organismo el cual también se encuentra influenciado por los llamados factores externos como el ambiente, entorno, las condiciones de desarrollo del organismo:

Fenotipo
Genotipo
Genoma
Gen
18

El proceso mediante el cual el tejido de las celulas germinativas en los organos reproductores contienen la informacion de la dotacion genetica completa que es transferida directamente a los gametos (ovulo y espermatozoide), para dar lugar al cigoto se la denomina:

Teoría plasmática germinativa
Herencia adquirida
Pangénesis
Homúnculo
19

En un individuo, si los dos alelos son idénticos, decimos que este individuo es

Una mutación
Ninguna es correcta.
Homocigoto para ese gen
Heterocigoto para ese gen
20

Es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su dirección genética:

Gen
Alelo
Locus
Genotipo
21

Son las distintas formas que puede adoptar un gen, cada uno con sus propias secuencias:

Genoma
Locus
Cariotipo
Alelos
22

Se refiere al conjunto de cromosomas o la colección de cromosomas de una célula, de un individuo o de una especie:

Locus
Cariotipo
Alelos
Genes
23

Un hombre miope, de madre con vision sana, tiene un hijo con una mujer de vision sana. Que probabilidad hay de que tengan un hijo con vision sana?

25%
0%
50%
75%
24

Puede definirse como el conjunto de genes de un organismo, se dice que son las marcas de la vida:

genes
genotipo
genoma
fenotipo
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