Prova final de genética
Perguntas que caíram na prova final de genética POR FAVOR
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1
Teoría que contempla que los gametos llevan una especie de individuo “adulto” em miniatura preformado que simplemente crece: ovulista/espermista, es
Teoría plasmática germinativa
Preformacionismo
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Son las distintas formas que puede adoptar un gen, cada uno con sus propias secuencias
Locus
Gen
Alelo
3
Unidad mínima que contiene toda la información de la estructura funcionamiento de una célula, esto lo convierte en el mecanismo básico de la herencia
Gen
Alelo
Locus
4
Son los rasgos obtenidos durante la vida que se incorporan a la información genética de la herencia yse transmiten a la descendencia:
Herencia adquirida
Preformacionismo
Herencia combinada
Plasmatica germinativa
5
Puede definirse como el conjunto de genes de un organismo, se dice que son las marcas de la vida
Genotipo
Fenotipo
Alelo
Gen
6
El proceso mediante el cual el tejido de las células germinativas em los órganos reproductorescontienen la información de la dotación genética completa que es transferida directamente a los gametos (óvulos y espermatozoide) para dar lugar al cigoto se la denomina:
Plasmatica Germinativa
Germinativa del plasma
Células germinativas
Herencia germinativa
7
Se refiere al conjunto de cromosomas o la colección de cromosomas de una célula de un individuo o de una espécie
Cariotipo
Fenotipo
Genotipo
8
Al proceso mediante el cual, ciertas partículas específicas, denominadas gémulas, transportaban información de varias partes del cuerpo hacia los órganos reproductores, desde los cuales eran transmitidos al embrión en el momento de la concepción se lo denomina
Pangenisis
Germinativa
Preformacionismo
Herencia adquirida
9
Es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN como su dirección genética:
Locus
Alelo
Cariotipo
10
En un individuo, si los dos alelos son idénticos, decimos que este individuo
Homocigoto para este gen
Heterocigoto para este gen
11
Ressonância magnética é um método NÃO invasivo
Falso
Verdadeiro
12
Biópsia de vilosidades carionicas é um método invasivo
Verdadeiro
Falso
13
Se refiere a cualquier característica o rasgo observable de un organismo el cual también se encuentra influenciado por los llamados factores externos como el ambiente, entorno, las condiciones de desarrollo del organismo
Genotipo
Fenotipo
Cariotipo
14
Se refiere a que un individuo haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular:
Homozigoto
Heterozigoto
15
Anmiocentessie, cordocentessis e dx genético são métodos invasivos
Falso
Verdadeiro
16
- Afeta somente homens. - Alteração no cromossomo 23. - Ganha um cromossomo X = 47 cromossomos. - Complicações relacionadas a parte sexual = características mais femininas; órgão sexual "menos" desenvolvido, retraso ou ausência da puberdade, ginecomastia, incapacidade de aprendizagem, infertilidad….
Sx. de Down
Sx. de Turner (XO)
Sx. de Klinefelter (XXY)
17
Doppler é um método NÃO invasivo
Falso
Verdadeiro
18
Un adulto posee 3 tipos de hemoglobinas, la principal hemoglobina presente esta la A1 (Aplha2 Beta2)
Falso
Verdadeiro
19
Transtorno hereditário complejo multisistemico, de evolucion crônica y de gran heterogenicidad clinica. características fenitipicas: problemas com el crescimento y desarrollo, desnutricion, dedos em palillos de tambor. Afecta a la mayoría de los órganos, siendo el páncreas y los pulmones los más comprometidos. Los pacientes viven con las defensas bajas y están constantemente expuestos a infecciones - La pancreática puedan desarrollar diabetes - la pulmonar, insuficiencia respiratória
Fenicetonuria
Fibrosis quistica
Hipotiroidismo congênito
20
Ecografia é um método NÃO invasivo
Falso
Verdadeiro
21
Las hemoglobinopatías son trastornos que afectan la estructura, la función y la producción de la hemoglobina, generalmente de carácter hereditario
Verdadeiro
Falso
22
Representa menos del 2,5 % de la hemoglobina después del nacimiento. Está formada por dos globinas alfa y dos globinas delta
H
F
A
A2
23
- Trissomia do cromossomo 21 - 47 cromossomos - Causa retardo mental,social,anomalia facial, pileques pelo corpo, protrusão lingual… - Principal fator de risco é idade materna (geralmente maior de 35 anos).
Sx. de Down
Sx. de Turner (XO)
Sx. de Klinefelter (XXY)
24
autossômica recesiva (AaxAa) = 25% de probabilidade de ser afectado perda de las habilidades (hablar, sentarse, caminhar) retardo em la motricidade e mental. la fenilalanina se acumula em la sangre y causa daño cerebral progressivo com retardo mental grave,si não diagnosticada y tratada nas primeras semanas de vida, la orina tiene olo desagradable
Fibrosis quistica
Fenicetonuria
Hipotiroidismo congênito
25
Características fenotípicas: piel seca y pálida, macroglasia (lengua mas grande), cara y parpados inchados
Hipotiroidismo congênito
Fenicetonuria
Fibrosis quistica
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- Afeta somente mulheres. - Alteração no cromossomo 23. - Perde um cromossoma X = 45 cromossomos. - É um tipo de gonosomopatias (altera o cromossoma sexual), infertilidade, tórax ancho, cuello curto e ancho,orelhas baixas, mandíbulas pequenas…
Sx. de Turner (XO)
Sx. de Down
Sx. de Klinefelter (XXY)
