Teste 1 - cromatografia
Cromatografia líquida Cromatografia gasosa Instrumentação
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A principal diferença entre a cromatografia em coluna e a planar é;
Na cromatografia em coluna a fase móvel desce.
Na cromatografia planar a fase móvel desce.
Na cromatografia em coluna a fase móvel sobe
Tanto na cromatografia em coluna quanto na planar ambas as fases móveis sobem.
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Como podemos descrever a cromatografia em fase reversa?
Fase móvel mais polar e fase estacionária mais apolar.
Fase móvel mais apolar e fase estacionária mais polar
Ambas as fases estacionárias são apolares.
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Sobre os modos de separação, responda qual das afirmações abaixo está correta.
Partição; diferença de solubilidade na fase estacionária (liquido) e na fase móvel (fluido)
Adsorção; separa os componentes de acordo com a solubilidade, na fase estacionária (sólido) e na fase móvel (líquido ou gás)
Troca iônica; os ions da fase móvel são deslocados para a fase estacionária.
Exclusão; são separadas/ excluídas pela diferença de solubilidade, onde a fase móvel mais polar se separa da fase estacionária apolar.
Bioafinidade; ligação molecular específica e reversível entre o soluto e um ligante imobilizado na fase móvel.
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A cromatografia em camada delgada consiste na separação dos componentes de uma mistura através da migração diferencial sobre uma camada delgada de adsorvente retido sobre uma superfície plana . → Adsorção. Sobre a afirmação acima, responda sobre os adsorventes;
Celulose;
Alumina;
Poliamida: maior facilidade em aderir seu suporte.
Alumina;
Sílica: alto poder adsorvente - muito apolar.
Poliamida: maior facilidade em aderir seu suporte.
Sílica: alto poder adsorvente;
Celulose;
Terra diatomacea: adsorvente neutro. Muito usada. Adicionada a Sílica para diminuir seu poder adsorvente.
Sílica: alto poder adsorvente - muito polar;
Terra diatomacea: adsorvente neutro. Pouco usada. Adicionada a Sílica para diminuir seu poder adsorvente;
Poliamida; maior dificuldade em aderir seu suporte.
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Ainda sobre a cromatografia em camada delgada, escolha qual resposta combina mais com o processo de adsorção e a escolha de seus eluentes:
Na cromatografia em coluna no processo de separação por adsorção, os eluentes devem ter baixo ponto de ebulição, série eluotropica e a coluna deve ser bem recheada.
Na cromatografia em coluna o processo de adsorção funciona como: uma atividade cromatográfica do sólido, tendo grupos polares; e a ativação dos adsorventes ocorre por resfriamento para dessorção da água e de outros materiais adsorvidos.
Na cromatografia em coluna no processo de separação por adsorção, os eluentes devem ter alto ponto de ebulição, série eluotropica e a coluna deve ser semi- recheada.
Na cromatografia em coluna no processo de separação por adsorção, a coluna deve ser semi- recheada com um sólido (fase estacionária) e uma fase móvel líquida.
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Sobre a cromatografia gasosa, responda quais afirmações são verdadeiras: I) ocorre a separação de componentes vaporizados; II) combinação dos princípios/ processos de adsorção, partição e exclusão; III) combinação dos princípios/ processos de partição, adsorção e volatilidade; IV) o CG é aplicável para separação e análise de misturas cujos constituintes tenham PONTOS DE EBULIÇÃO de até 300°C, mas não precisam ser termicamente estáveis.
Apenas I.
Apenas IV e III.
Apenas I e IV.
Apenas IV e II.
Apenas I e III.
Todas estão corretas.
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Sobre a instrumentação do cromatografo a gás, qual resposta se adequa melhor;
A fonte do gás de arraste em cilindro deve ser de alta pressão;
Os gases mais usados são; Hélio, nitrogênio ou hidrogênio.
A temperatura do injetor deve ser suficientemente elevada para que a amostra vaporize-se imediatamente, mas sem decomposição ( deve estar 50°C acima da temperatura de ebulição do componente menos volátil).
A fonte do gás de arraste em cilindro deve ser de baixa pressão;
Os gases mais usados são; Argônio, hélio ou hidrogênio.
A temperatura do injetor deve ser suficientemente elevada para que a amostra vaporize-se imediatamente, mas sem decomposição ( deve estar 50°C acima da temperatura de ebulição do componente menos volátil).
A fonte do gás de arraste em cilindro deve ser de baixa pressão;
Os gases mais usados são; Hélio, nitrogênio ou hidrogênio.
A temperatura do injetor deve ser suficientemente elevada para que a amostra vaporize-se imediatamente, mas sem decomposição ( deve estar 50°C abaixo da temperatura de ebulição do componente menos volátil).
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sobre a instrumentação da coluna de cromatografia a gás é correto afirmar que: Cromatografia gás –sólido: Fase móvel é um sólido: sílica, alumina e outros. Cromatografia gás-liquido: Fase móvel é um líquido: Líquidos poliméricos (silicones) e não voláteis.
falso.
verdadeiro.
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sobre os gráficos cromatográficos, considere se as seguintes afirmações são verdadeiras: I) Temperatura baixa: Componentes mais voláteis são separados. / Componentes menos voláteis demoram a eluir, saindo como picos mal definidos. II) Temperatura alta: Componentes mais voláteis não são separados. / Componentes menos voláteis eluem mais rapidamente. III) A temperatura do forno sendo variada linearmente durante a separação: Consegue-se boa separação dos componentes da amostra em menor tempo.
Apenas I e II
todas estão corretas.
Apenas III e II.
Apenas I e III.
todas estão erradas.
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Fatores que podem afetar a visualização/resolução do gráfico da Cromatografia gasosa:
Temperatura da coluna: Programação da temperatura - Evita picos rápidos,
melhora a separação;
Cromatograma ideal: Picos próximos e simétricos;
Cromatograma ideal: Picos separados e simétricos;
Colunas capilares - dificultam o fluxo;
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Quais os detectores mais importantes da CG (cromatografia gasosa)?
DCT, DCI e DCE.
Absorção, espectro de massas e espalhamento de luz.
FID, adsorção e espectro de massas.
ultra-som, FID e degaseificador On-line.
