1
Os bloqueadores neuromusculares são utilizados na anestesia para bloquear a transmissão neuromuscular e proporcionar relaxamento da musculatura esquelética. O bloqueador neuromuscular despolarizante é:
Decametônio
Pancurônio
Mivacúrio
Atracúrio
Rocurônio
2
Sobre o brometo de potássio é correto afirmar:
Promove indução enzimática
Ação semelhante a fenitoína nos canais de sódio.
Boa eficácia em cães, sendo muito utilizado como alternativa a monoterapia com fenobarbital.
Dietas ricas em cloretos não alteram a concentração plasmátoca do brometo.
Em cães pode causar polifagia, sedação e distúrbios gastrointestinais.
3
Quanto aos moduladores dos receptores 5-HT, marque a opção errada:
Fármacos deste grupo não apresentam quadros de sedação e hipnose
A trazonoda e a nefazodona fazem parte dos antidepressivos moduladores dos receptores 5-HT.
Os moduladores dos receptores 5-HT aumentam a disponibilidade da serotonina na fenda
sináptica.
Todas estão erradas.
4
A histamina é um dos principais mediadores da inflamação, sendo produzida por mastócitos teciduais e basófilos circulantes. Dentre os medicamentos que agem nos receptores H1 marque a alternativa correta após julgar os itens abaixo corretamente:A) Podem ser utilizados em monogástricos e poligástricos, possuem alta lipossolubilidade.B) São indicados em caso de necessidade de redução da secreção gástrica.C) Possuem biotransformação hepática e são indicados em controle de reações inflamatórias e alérgicas.
Todas as opções estam corretas
Opções A e C estão corretas.
Opões B e C estão corretas
Opções A e D estão corretas.
Nenhuma das opções estam corretas.
5
(UFRPE) - Entre as reações adversas mais comumente observadas pelo uso de anti-inflamatórios não esteroidais, a que requer maior atenção e cuidados é a que afeta a mucosa gástrica, podendo evoluir para úlcera ou até mesmo para hemorragias digestivas do estômago e duodeno. Essa reação ocorre devido a que fato?
Diminuição da formação de prostaglandinas, responsáveis por estimular a mucosa gástrica a
produzir muco, que a protege do contato direto com a secreção digestiva.
)Contato direto da mucosa do estômago com líquidos ácidos (baixo pH) utilizados para ingerir o
fármaco, acarretando irritação gástrica, o que pode ser cuidado com o emprego do leite.
)Estimulação da formação de ácido araquidônico, responsável por estimular a mucosa gástrica a
produzir ácido gástrico, que a agride.
Diminuição da formação de fosfolipase A2, responsável por estimular a mucosa gástrica a
produzir tromboxanas, que a protege do contato direto com a secreção digestiva.
Contato direto do fármaco (comprimido, cápsula ou gotas) com a mucosa do estômago, quando
ingerida via oral, levando ao desenvolvimento de irritação gástrica.
6
Susbstâncias estimulantes do sistema nervoso central (SNC) como as metilxantinas são consideradas dopingem equinos por:
Ter efeito broncodilatador.
Reduzir a fadiga muscular
Causar estímulo Beta-adrenérgico.
Estimular o SNC ativando o estado de alerta do animal.
Todas as opções estão corretas.
7
Os inibidores do Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona constituem uma classe importante de fármacos para o tratamento de doenças cardiovasculares e são agentes de primeira escolha no tratamento da hipertensão. O captopril, benezapril e enalapril são medicamentos utilizados no tratamento de cães e gatos e dentre as opções abaixo, assinale a opção CORRETA quanto a ação dos inibidores da ECA.
)Inibem a formação da angiotensina II, potente estimulador da aldosterona (regula a retenção de
sódio pelos rins) e inibem a degradação da bradicinina (potente vasodilatador).
Nenhum desses medicamentos são inibidores da ECA.
)Inibem a formação da angiotensina II e estimulam a degradação da bradicinina (potente
vasoconstritor).
Inibem a formação da angiotensina I e a degradação da bradicinina (potente vasodilatador).
Inibem a formação da angiotensina I e estimulam a degradação da bradicinina (potente
vasodilatador).
8
Os pacientes com dor crônica necessitam de terapias multimodais para o controle da dor e melhora do seu bem estar. A gabapentina é comumente utilizada como adjuvante ness etipo de terapia por:
Ter a vantagem de não se ligar a proteínas plasmática, não ser metabolizada pelo fígado e ter
ação sedativa e analgésica dose dependente.
Fazer recaptação da serotonina
Não ultrapassar a barreira hematoencefálica mantendo os níveis cerebrais dentro da normalidade
agindo somente na analgesia
)Apresentar alto potencial de interação medicamentosa, aumentando a eficácia dos demais
fármacos.
Aumentar a disponibilidade do neurotransmissor na fenda sináptica
9
O medicamento conhecido como meloxicam tem o seguinte mecanismo de ação:
)Inibidor seletivo da fosfolipase A2
Inibidor seletivo da COX-1
Inibidor seletivo da COX-2
Inibidor não seletivo do ácido aracdônico
Só apresenta efeito placebo
10
A molécula conhecida como famotidina é um:
Estimulador da secreção de HCl.
Inibidor do receptor de acetilcolina
Inibidor do receptor de serotonina.
Inibidor da síntese de gastrina
Inibidor do receptor de histamina (H2)
11
As quinolonas são antimicrobianos muito utilizados na prática clínica veterinária. Sobre essa classe de antimicrobianos, analise as afirmativas abaixo e assinale a correta:São bacteriostáticasDividem-se em primeira, segunda, terceira e quarta geraçõesInibem a enzima DNA girase do DNA bacterianoUm dos exemplos dessa classe é a enrofloxacinaSão a primeira linha de escolha no tratamento de infecções gerais
II e III apenas
II e V apenas
II, III e IV
I e IV apenas
I, II e V
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Difenidramina, escopolamina e maropitant são medicamentos antieméticos utilizados na rotina clínica porém com mecanismo de ação distintos.Quanto ao maropitant é correto afirmar que faz:
Antagonismo de 5HT na zona do gatilho.
Antagosnismo D2na zona do gatilho.
Bloqueio de M1e H1no aparelho vestibular e zona do gatilho.
Antagonismo de NK no centro do vômito, zona do gatilho e aferentes vagais.
Nenhuma das opções.
13
São efeitos dos fármacos inibidores da anidrase carbônica:
Reduzem PIO e LCR
Podem reduzir o potássio
Reduz reabsorção de água na porção descendente da alça de henle
Aumentam a calibres e a excreção de cálcio
Inibe a aldosterona no túbulo contorcido dista
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A___________________ inibem a mitose do fungo e causa alterações na morfologia da parede celular, podendo ocorrer vômito, diarreia, anorexia, e teratogenia durante a terapia de dermatofitose.
Sulfadiazina
Nitrofurantoina
Griseolfulvina
Itraconazol
Fluconazol
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O omeprazol é um medicamento utilizado para reduzir a produção de ácido clorídrico no estômago, sendo eficaz no tratamento de condições relacionadas à hiperacidez. No entanto, seu uso deve ser feito sob prescrição médica, levando em consideração os benefícios e possíveis efeitos colaterais e a interferência com a absorção de medicamentos. Sobre o mecanismo de ação do omeprazol, marque a opção correta:
Inibição seletiva da enzima ciclo-oxigenase-2 (COX-2)
Inibição da bomba de prótons (H+/K+-ATPase
Ativação dos receptores de histamina H2
Ativação dos receptores de serotonina 5-HT1A
Bloqueio dos canais de cálcio
16
Quanto aos diuréticos, marque a opção correta:
Os mercuriais são muito utilizados por terem alta potência e discreta caliurese
A furosemida é muito utilizada por poupar K, reduzindo o risco de hipocalemia.
Os diuréticos de alça apresentam alta potencia e eliminam K
A clotiazida e a hidroclorotiazida são fármacos poupadores de K
Os osmóticos (espironolactona) promovem diurese osmótica
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Marque a opção incorreta quanto aos Antinflamatórios esteroidais:
Podem ser divididos quanto ao período de ação e potência.
gatos tem maior concentração de receptores para glicoproteínas que os cães.
Possuem alta biotransformação hepática e excreção renal (glicocorticóides).
Possuem efeito anti-inflamatório e imunossupressor.
Os glicocorticóides aumentam a reabsorção óssea, o débito cardíaco e o tônus vascular
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Qual classe de antimicrobinano interfere com a formação do ácido fólico, tão fundamental para a fisiologia da célula bacteriana?
Polimixinas
Sulfonamidas
Cefalosporinas
Carbapenemas
Penicilinas
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Quando se interrompe abruptamente a corticoidoterapia administrada por longos períodos, pode-se gerar sinais clínicos. Estes se devem a:
Ocorrência de diabetes
Resistência insulínica
Nenhuma das afirmativas está correta
Geração de lesão renal e gastrite
Inibição do eixo. hipotálamo - hipófise - adrenal
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Dentre os protetores de mucosa, marque a opção que corresponde aos adsorventes:
substâncias que por meio de forças eletrostáticas atraem outras
)substâncias insolúveis e quimicamente inertes que agem nas porções finais do TGI
substâncias que formam uma película protetora
substâncias que precipitam a camada superficial proteica das células
substâncias de alto peso molecular com efeito nas primeiras porções do TGI.
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Sao mecanismos de ação dos antimicrobianosI- inibição da síntese de parede celularII- dano a função da membrana celularIII- inibição da síntese ou função de acido nucleicoIV- inibição da síntese de proteínas
I, III e IV
Apenas II e III
I e II
I, II e IV
Todas
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São fármacos indicados no controle do timpanismo em ruminantes:
Kaomagma
Carvão ativado
Nenhuma das opções
Dimeticona
Metoclopramida
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São fármacos β-Lactâmicos:
Cefalosporina, Vancomicina
Penicilina, Fosfomicina
Cefalosporina, Polimixina
Penicilina, Gentamicina
Penicilinas, Cefalosporinas
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São antifúngico de amplo espectro com atuação contra bactérias Gram +:
Cetoconazol e Miconazol
Griseofulvina e Fluconazol.
Anfotericina B e Nistatina.
Fluconazol e itraconazol.
Cetoconazol e Fluconazol.
