Farmacos anticonvulsivantes
Teste seus conhecimentos sobre os fármacos anticonvulsivantes.
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É um tranquilizante com potencial anticonvulsivante, tem meia vida curta, não é usado para tratamento e age se ligando em receptores de GABA, inibindo despolarização.
Propofol
Benzodiazepínicos
Barbitúricos
Brometo de potássio
Gabapentina
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Deprime o organismo de forma generalizada, diminui a PIC, sofre biotransformação rápida e atua em receptores de GABA.
Brometo de potássio
Propofol
Barbitúricos
Benzodiazepínicos
Gabapentina
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Usado somente para terapias crônicas, sendo necessário um período de ~2 a 3 meses, não é recomendado para cardiopatas e possui meia vida longa.
Brometo de potássio
Barbitúricos
Gabapentina
Propofol
Benzodiazepínicos
4
Usado em tratamentos crônicos, bloqueia canais de Na+ e de Ca++ e inibe a ação do glutamato, desta forma inibindo a despolarização. Entre seus efeitos adversos está principalmente lesões hepáticas pois necessita de biotransformação. Precisa ser monitorada a dosagem sérica depois de 3 semanas de uso.
Propofol
Benzodiazepínicos
Brometo de potássio
Barbitúricos
Gabapentina
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Análogo ao neurotransmissor GABA, estimula a liberação do mesmo, inibe canais de Na+ e tem meia vida curta de ~3 a 4h.
Brometo de potássio
Propofol
Gabapentina
Fenobarbital
Receptor de GABA
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Substância naturais do corpo que atuam tanto em processos fisiológicos quanto patológicos como mediadores químicos ou hormônios.
Autacóides
AINES
Anticonvulsivantes
Antibióticos
Corticóides
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É sintetizado no complexo de golgi, armazenado pelos mastócitos e basófilos. Suas funções fisiológicas incluem: angiogênese, proliferação celular e mediador de processos inflamatórios.
Colesterol
Triptofano
Prostaglandina
Serotonina
Histamina
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Todas estão corretas, exceto:
Angiogênese, proliferação celular, mediar processos inflamatórios e alérgicos fazem parte da função fisiológica da histamina
Quando se diminui as concentrações de histamina, tem-se o aumento da liberação de HCl diminuindo o pH do estômago, através da estimulação de receptores muscarínicos, histamínicos e gastrina
Quando se aumentam as concentrações de histamina, tem-se o aumento da liberação de HCl diminuindo o pH do estômago, através da estimulação de receptores muscarínicos, histamínicos e gastrina
Receptores H1 e H2 são receptores de histamina comumente encontrados nos tecidos
A histamina agem estimulando a contração, vasodilatação e aumentando a FC do coração, enquanto no pulmão tem-se broncoconstrição além da sensibilização de nervos periféricos causando o prurido.
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São antagonistas de histamina seletivos de receptores H2:
Nizatidina e Loratadina
Cimetidina e Ranitidina
Prometazina e Ondansetrona
Difenidramina e Famotidina
Clemastina e Fenotiazina
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Assinale a afirmativa incorreta.
A Metoclopramida e a Ondansetrona são antieméticos antagonistas de serotonina
A serotonina é sintetizada a partir do triptofano
Serotonina atua como neurotransmissor e mediador químico
Para produzir serotonina os neurônios e enterocromafins precisam de uma substância chamada 5-hidroxitriptamina
A Erotromicina é um antibiótico e pró-cinético agonista serotoninérgico