FINAL MED INT - PARTE 2
Especialidade da Medicina que se ocupa da prevenção e diagnóstico de doenças próprias do adulto. A medicina interna compreende conhecimentos de todas as outras especialidades médicas para oferecer uma atenção integral ao paciente, exceto as intervenções cirúrgicas.
0
0
0
1
Tratamiento cistitis
cefixima 200-400mg cada 12hrs + primara dosis: ceftriaxona 1g IV
fenazopiridina / ceftriaxona 1g IV
nitrofurantoína 100mg VO 12/12hrs por 3 dias en mujeres y 7 dias en hombres.
2
Tratamiento pielonefritis no complicado?
cefixima 200-400mg cada 12hrs + primara dosis: ceftriaxona 1g IV
nitrofurantoína 100mg VO 12/12hrs por 3 dias en mujeres y 7 dias en hombres.
ceftriaxona 1-2g IV/IM + fenazopiridina
3
Tratamiento da bacteriuria asintomática?
Mayoría sintomático - se trata cefixima 200-400mg cada 12hrs + primara dosis: ceftriaxona 1g IV/ todos los grupos
Mayoría asintomático - no se trata / solo grupos de riesgo - embarazadas y niños <5anos con mal formación renal.
Mayoría sintomático - se trata solo grupos de riesgo: nitrofurantoína 100mg VO 12/12hrs por 3 dias - embarazadas y niños >5anos con mal formación hepatica.
4
El tratamiento cistitis se tiver disuria asociada - além do ATB se asocia uroanalgesico (fenazopiridina) / en embarazada (sertal)?
verdadeiro
falso
5
Triada síndrome nefrítico?
Hipertensión arterial;
• Edema;
• Proteinuaria
Hipertensión pulmonar;
• Edema;
• Hematúria
Hipertensión arterial;
• Edema;
• Hematúria
6
Como se caracteriza un síndrome nefrotico?
- Púrpura de Schönlein-Henoch;
- Síndrome urémico hemolítico;
- Glomerulonefritis posestreptocócica.
• Hipertensión arterial;
• Edema;
• Hematúria.
• Proteinuria masiva;
• Hipoalbuminemia;
• Edemas;
• Hipercolesterolemia.
7
Causas síndrome nefrítico imunológica: glomerulonefritis cronica posestafilocócia (GNPE) - pós faringitis o impetigo?
verdadeiro, es glomerulonefritis cronica posestafilocócia (GNPE) - pós faringitis o impetigo
falso, es glomerulonefritis aguda posestreptocócia (GNPE) - pós faringitis o impetigo;
8
Causas síndrome nefrítico hereditaria: síndrome de Alport;
falso
verdadeiro
9
Causas síndrome nefrítico toxinas: - Síndrome urémico hemolítico;
falso, es síndrome urémico hemolítico
verdadeiro, es Síndrome urémico hemolítico;
10
Causas síndrome nefrítico en niños y adolescentes:?
- Nefropatía por IgA;
- Púrpura de Schönlein-Henoch;
- Hipoalbuminemia;
-síndrome de Alport
-Proteinuria masiva;
-presencia de leucocitosis
- Nefropatía por IgA;
- Nefropatía por IgA;
- Púrpura de Schönlein-Henoch;
- Síndrome urémico hemolítico;
- Glomerulonefritis posestreptocócica.
11
Tratamiento sx nefrítico
Penicilina G 600.000 o 1.200.000 U IM en dosis única o Penicilina benzatina oral 125mg cada 6h durante 10 días.
Penicilina G oral 125mg cada 8h durante 14 días o Penicilina benzatina IV 600.000 o 1.200.000 U en dosis única.
Penicilina G oral 125mg cada 6h durante 10 días o Penicilina benzatina IM 600.000 o 1.200.000 U en dosis única.
12
Tratamiento sx nefrotico?
Prednisona 60mg/día durante 6 semanas, luego 40mg/día a días alternos durante otras 6 semanas.
Penicilina G oral 125mg cada 12h durante 10 días
Penicilina benzatina IV 600.000 o 1.200.000 U en dosis única.
13
Diagnóstico sx nefrotico?
Clinico
Análisis de sangre y urina;
Biopsia renal (en niños solo se hace se no for corticoresistente)
Análisis de sangre y urina;
Creatinina;
Biopsia renal (en niños solo se hace se for corticoresistente)
Análisis de sangre y urina;
Creatinina;
Biopsia renal (en niños solo se hace se no for corticoresistente)
14
Concepto de glomerulopatias?
Conjunto de enfermedades que acometen los glomérulos renais - sintomas fundamental: proteinuria, Hipercolesterolemia, HTA y alterac estruturales
Conjunto de enfermedades que acometen los glomérulos renais - sintomas fundamental: hematuria, Hipercolesterolemia, HTA y alterac estruturales
Conjunto de enfermedades que acometen los glomérulos renais - sintomas fundamental: hematuria, proteinuria, HTA y alterac funcionale
15
Patologias que forman parte das glomerulopatias secundaria?
• Nefropatia;
• Nefrotis lúpica;
• Amiloidosis.
• Nefropatia vascular;
• Nefritis lúpica;
• Amiloidosis.
• Nefropatia diabética;
• Nefritis lúpica;
• Amiloidosis.
16
Lesión característica da nefropatia diabética? Nódulo no esclerótico de Kimmelstiel-Wilson.
verdadeiro, es Nódulo no esclerótico de Kimmelstiel-Wilson.
falso, es Nódulo esclerótico de Kimmelstiel-Wilson.
