TUDO SOBRE MPA!!!!!!!!!!!!!

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Any Karoline

1

Defina NEUROLEPTOANALGESIA.

Associação de tranquilizante e um fármaco com propriedades analgésicas
Apenas tranquilização
Apenas sedação
2

Assinale a alternativa que diz corretamente os objetivos da MPA.

Acalmar o paciente, promover analgesia, antibiótico profilaxia, diminuir o requerimento de fármacos utilizados na indução e monitoração, prevenir ou induzir ao vômito, além de promover uma recuperação mais suave.
Diminuir a frequência cardíaca do paciente, promover analgesia, diminuir o requerimento de fármacos no transcirúrgico, promover sedação.
Promover sedação intensa do paciente, induzir o vômito, recuperação mais lenta, promover analgesia.
3

Pode-se usar a via intravenosa na administração da MPA?

Sim, principalmente em animais de grande porte.
Não, jamais, nunca.
4

Quais os principais grupos farmacológicos utilizados na MPA?

Tranquilizantes (fenotiazínicos, butirofenonas e benzodiazepínicos) e sedativos (opióides, agonistas alfa-2 adrenérgicos e dissociativos).
Tranquilizantes (opióides, agonistas alfa-2 adrenérgicos e dissociativos) e sedativos (fenotiazínicos, butirofenonas e benzodiazepínicos).
Fenotiazínicos, butirofenonas e benzodiazepínicos.
5

Em que situações podemos usar os anticolinérgicos?

Aumentar a FC e diminuir secreções.
Diminuir a FC e secreções.
Aumentar FC e secreções.
6

Por que devemos evitar o uso de atropina em ruminantes e equinos?

Porque eles são mais sensíveis a esse fármaco.
Porque aumentam a FC e pode ocasionar uma parada cardíaca.
Ruminantes= timpanismo. Equinos= cólica.
7

Quais as ações dos fenotiazínicos?

Apenas tranquilização.
Tranquilização leve, efeito antiarrítmico, leve efeito antiemético, efeito anti-sialagogo (diminuição da produção de saliva), ação anti-histamínica e ação ansiolítica.
Ótimo relaxamento muscular, ação anticonvulsivante, ação ansiolítica, ação hipnótica e produção de amnésia temporária.
8

Quais os efeitos bons dos benzodiazepínicos?

Tranquilização leve, efeito antiarrítmico, leve efeito antiemético, efeito anti-sialagogo (diminuição da produção de saliva), ação anti-histamínica e ação ansiolítica.
Ótimo relaxamento muscular, ação anticonvulsivante, ação ansiolítica, ação hipnótica e produção de amnésia temporária.
9

Os benzodiazepínicos possuem antagonista? Se sim, qual?

Sim, naloxona.
Sim, flumazenil.
Não.
10

Sobre medicação pré-anestésica (MPA), é INCORRETO afirmar que:

O diazepam é um fármaco do grupo dos fenotiazínicos que apresenta boa absorção sistêmica quando administrado por via IM.
Os agentes utilizados na MPA são úteis para preparar o paciente para anestesia, promovendo sedação, analgesia preemptiva, minimizando os efeitos adversos e garantindo bons planos anestésico.
A atropina, a escopolamina e o glicopirrolato são fármacos antagonistas competitivas de receptores colinérgicos muscarínicos.
Embora os benzodiazepínicos apresentem boa estabilidade cardiovascular e relaxamento muscular, eles podem promover efeito paradoxal em cães saudáveis, levando a um quadro de excitação.
11

Cite o tipo de analgesia promovida por cada um dos grupos dos sedativos.

Os opióides promovem analgesia somática, neuropática e visceral. Os agonistas α-2 adrenérgicos promovem analgesia visceral. E os dissociativos promovem analgesia somática e neuropática.
Os opióides promovem analgesia somática, neuropática e visceral. Os agonistas α-2 adrenérgicos promovem analgesia somática e neuropática. E os dissociativos promovem visceral.
12

Quais os efeitos colaterais cardiovasculares dos agonistas alfa-2 adrenérgicos e por qual motivo ocorrem?

Apenas BAV de 1 grau.
Hipertensão inicial seguida de hipotensão, bradicardia, bloqueio atrioventricular 1º ou 2º grau. A bradicardia e a hipotensão estão relacionadas à ação na fenda pré-sináptica, a qual promove o bloqueio do sistema simpático devido a diminuição da liberação de noradrenalina. E devido ao coração bater mais devagar, ele pode começar a fazer bloqueios atrioventriculares. Já a hipertensão inicial ocorre em decorrência de uma vasoconstrição via receptores alfa-1.
Taquicardia seguida de um BAV de 1 grau.
13

Dos fármacos listados abaixo, assinale aquele que promove analgesia tanto em receptores opioides como em receptores N-Metil-D-Aspartato:

Metadona
Fentanil
Morfina
Meperedina
14

Quais as diferenças entre os receptores opióides op3 e op2?

Eles são iguais.
Receptores op3 promovem analgesia espinhal e sedação.; enquanto que os receptores op2 promovem analgesia supra espinhal, sedação, euforia, depressão respiratória e dependência.
Receptores op3 promovem analgesia supra espinhal, sedação, euforia, depressão respiratória e dependência; enquanto que os receptores op2 promovem analgesia espinhal e sedação.
15

Quais as diferenças entre a meperidina e a morfina?

A meperedina não causa bradicardia, não causa depressão respiratória e não estimula vômito e defecação. Porém tem uma analgesia menor.
A morfina não causa bradicardia, não causa depressão respiratória e não estimula vômito e defecação. Porém tem uma analgesia menor.
16

Quais os opioides mais indicados para MPA?

tramadol, morfina.
fentanil, butorfanol.
morfina, meperidina, metadona, butorfanol, nalbufina.
17

Quais os opioides mais indicados para o transcirúrgico?

fentanil, butorfanol.
tramadol, morfina.
morfina, meperidina, metadona, butorfanol, nalbufina
18

Qual o mecanismo de ação dos dissociativos?

Bloqueiam os receptores NMDA, esses são receptores de glutamato. O glutamato é um neurotransmissor inibitório.
Bloqueiam os receptores NMDA, esses são receptores de glutamato. O glutamato é um neurotransmissor excitatório.
19

Quais os efeitos produzidos pelos fármacos dissociativos?

Rigidez muscular, analgesia somática e neuropática, diminuem o limiar convulsivo, taquicardia, midríase, sialorréia, respiração apnêustica, hipertensão, manutenção dos reflexos protetores.
Rigidez muscular, analgesia somática e neuropática, diminuem o limiar convulsivo, taquicardia, midríase, sialorréia, respiração apnêustica, hipertensão, aumentam a pressão intracraniana, não tem reflexos protetores.
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