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1
En el onfalocele:
El intestino anterior no rota a la derecha
El intestino posterior no rota a la izquierda
El intestino medio no regresa al abdomen
Queda abierto el orificio umbilical y asoman las vísceras
2
Cual de las siguientes opciones es incorrecta:
Las células cebadas, tienen forma ovalada, con núcleo esferico con cromatina densa, deriva del basófilo
Los fibroblastos son células ahusadas, es la mas abundante y es productora de fibras del tejido conectivo
Los macrófagos son células que cumplen la función de fagocitosis, derivado del monocito
Los plasmocitos son células productoras de inmunoglobulinas, que derivan de los linfocitos T
3
Órganos de los sentidos. Donde se encuentran loscorpúsculos de Meisnner y Krause
Dermis papilar
Estrato basal
Dermis reticular
Folículo piloso
4
Sindrome de Cri du Chat (marque la incorrecta):
En el 50% no hay retardo mental, en el otro 50% el CI es alto.
En el periodo neonatal y en la primera infancia, presentan una hipotonía generalizada que, en edades posteriores, es reemplazada por una hipertonia con hiperreflexia y marcha espástica. Caminan arrastrando los pies y cabellos son prematuramente canosos.
Es una cromosomopatía estructural a nivel del brazo corto del cromosoma 5, una delecion, a mayor delecion mayor repercusión sobre la clínica.
La sobrevida depende de las malformaciones asociadas.
El llanto característico que recuerda al maullido de gato, se debe a laringomalacia con hipoplasia de la epiglotis y relajación de los pliegues ariepiglóticos.
5
Las células parafoliculares de la tiroides provienen de:
las crestas neurales
el endodermo del esbozo tiroideo
el conducto tirogloso
la tercera bolsa faríngea
el mesodermo de la base de la lengua
6
Señale la opción correcta respecto del eosinofilo:
Constituyen del 10 al 12% de los leucocitos circulantes
Posee grandes gránulos con proteína básica mayor y peroxidasa
Posee gránulos metacromáticos
Se origina en el tej conectivo, donde cumple sus funciones
7
Después de la ovulación, que estructura de las siguientes NO participa del proceso de fecundación:
Corona radiada.
Ovocito secundario.
Membrana pelúcida.
Células de la teca externa.
8
El meningocele es una disrafia
Medular y encefálica
Encefálica
Medular
No existe
9
Marcar la incorrecta sobre la fenilcetonuria
El niño es normal al nacer.
Con estimulación temprana puede llevar vida normal ya que se corrige el retardo mental.
El retardo mental puede aparecer lentamente y pasar inadvertido durante unos meses. Se debe a acumulación de un metabolito el acido fenilpiruvico y déficits de neurotrasmisores por escasa disponibilidad de tirosina.
Un bebé no tratado ha perdido alrededor de 50 puntos del cociente intelectual al cumplir el primer año.
10
En el pulmón: (marcar la incorrecta)
Los bronquiolos poseen en su pared cartílago hialino y glándulas mucosas.
Los bronquiolos terminales poseen epitelio cilíndrico seudoestratificado con cel. caliciformes y ribete en cepillo
Las cel. de clara se observan en el epitelio alveolar
Los neumocitos tipo I secretan factor surfactante
11
Marque la opción correcta:
Los espermatocitos secundarios continúan la meiosis, cuya profase es prolongada.
Los espermatocitos primarios contactan con la membrana basal.
Las espermatogonias se ubican en el compartimiento luminal.
Las espermátides son células haploides y se encuentran en el compartimiento luminal del epitelio seminífero.
12
Mutaciones, marque la incorrecta:
Si afecta células somaticas no es heredable.
Es un cambio transitorio en la información hereditaria mientras actua el agente mutageno.
Hay alteración en la secuencia del ADN, y lectura distinta del código genético, que causa un trastorno funcional en las células.
Es un cambio permanente en la información hereditaria.
13
Indique cuál de las siguientes es la principal función del osteoclasto:
Formación de los osteoclastos.
Formación de los canales de Havers.
Síntesis de la hidroxiapatíta.
Remodelación ósea.
14
El proceso físico mediante el cual se reincorporan al medio interno lassustancias útiles que no deben eliminarse se denomina:
Excreción.
Secreción.
Reabsorción.
Transporte pasivo.
Filtración.
15
Cual de las estructuras NO se encuentran en la primera semana de desarrollo:
Mórula.
Blastómeros.
Mesodermo intraembrionario.
Macizo celular interno.
16
El parénquima renal lo constituyen:
Corteza y pirámides renales.
Corteza y cálices mayores.
Cápsula fibrosa y corteza.
Corteza y cálices menores.
Cápsula fibrosa y cálices mayores.
17
Indique cuál de las opciones es correcta referida a los componentes de la triada portal:
Está constituida por una arteriola, vénula y conductillo biliar
Está constituido por una arteriola, un linfático y un conductillo biliar
Está constituida por una arteriola, vénula y canalículo biliar
Está constituido por una arteriola, vénula y una linfático
18
Indique cuál de los sig. Colágenos NO es de tipo fibrilar:
Colágeno del tipo VII.
Colágeno del tipo I.
Colágeno del tipo III.
Colágeno del tipo II.
19
Ojo: Como está formado la capa nuclear interna de la retina
Cuerpos celulares de los conos y bastones
Cuerpos celulares de las células horizontales, bipolares y amacrinas
Prolongaciones de los axones
Cuerpos celulares de células ganglionares
20
Que evento NO sucede en la segunda semana de desarrollo:
El embrioblasto se diferencia en dos capas: epiblástica e hipoblástica.
Aparece la cavidad amniótica.
Se forman las vellosidades terciarias.
El trofoblasto se diferencia en dos capas: citotrofoblasto y sinciciotrofoblasto.
21
Acerca de la Fibrosis quística o Mucoviscidosis, marcar la incorrecta:
Se observa en heterocigotos
La probabilidad de heredar la enfermedad es del 25%
Se observa en homocigotos
Factores que aumentan la probabilidad de que ambos progenitores sean portadores del mismo alelo son consanguinidad, endogamia y alta frecuencia de un alelo en una población
22
La función de la hormona TIROXINA es:
aumenta la cantidad de calcio en la sangre.
aumenta la cantidad de grasa en el interior de la células.
estimula el anabolismo celular.
acelera el metabolismo de las células corporales.
23
De las estructuras que se mencionan, cual interviene activamente en laimplantación:
Blastocele.
Amnioblasto.
Embrioblasto.
Citotrofoblasto.
24
Sobre la herencia mitocondrial, MARCAR INCORRECTA:
Este hecho de que genes diferentes causen el mismo fenotipo se llama HETEROPLASMIA.
Se está estudiando la aparición de meduloblastomas en un 50% de los pacientes con enfermedades mitocondriales.
Las enfermedades mitocondriales pueden deberse a mutaciones del genoma nuclear o mitocondrial. Si es nuclear la transmision será autosómica o mendeliana.
La madre transmite a todos los hijos , los hijos varones no transmiten la enfermedad.
25
Las mujeres XY se asemejan fenotípicamente a:
Klinefelter
Supermacho
Metahembra
Turner
26
Indique la opción correcta referida a la pleura parietal:
Posee músculo estriado esquelético.
Está revestida por el mesotelio.
Está constituida por un tej conectivo denso modelado.
Está revestida por epitelio cubico simple.
27
Fibrosis quistica, marcar la incorrecta:
el debut puede ser Íleo meconial o sea la dificultad de expulsar el meconio , hay distensión abdominal y vómitos en los primeros días de la vida del lactante. Por obstrucción del íleon distal.
es frecuente la persistencia de la hemoglobina fetal en eritrocitos. Y conlleva anemia hemolítica con hemocromatosis
en la FQ, la mucosidad que segrega el páncreas se vuelve espesa y tapa los conductos lo cual provoca pancreatitis (inflamación del páncreas)
muchos hombres con agenesia del conducto deferente tienen una leve forma de FQ, no diagnosticada previamente.
28
S. de Angelman: MARCAR LA INCORRECTA
Tienen microcefalia y hiperactividad. Frecuente es la coreoatetosis y las convulsiones.
Se comprobó alta incidencia de cardiopatías congénitas cianóticas.
Las convulsiones que comienzan habitualmente antes de los 3 años de edad. La gravedad disminuye con la edad, pero persisten durante la edad adulta.
En síndrome de Angelman hay alteración de movimientos o de equilibrio, usualmente ataxia en el caminar y/o movimientos temblorosos de los miembros.
29
Con respecto a las trompas de Falopio
Su extremo distal (ampolla) sirve como reservorio de espermatozoides
En su luz el ovocito comienza su primera división meiótica
En el istmo ocurre normalmente la fecundación
Su epitelio ciliado y sus movimientos musculares favorecen el transporte de gametas y el embrión
30
El acino hepático de Rapaport se forma por la unión de:
2 espacios porta y 1 vena centro lobulillar
2 venas centro lobulillares y 1 espacio porta
3 venas centrolobulillares
2 venas centrolobulillares 2 espacios porta
31
La falla de la migración de las células de las crestas neurales puede producirlas siguientes malformaciones excepto:
onfalocele
acalasia
tronco arterioso persistente
megacolon aganglionar congénito
32
Conceptualmente la vena central del lobulillo hepático corresponde directamente al sistema de:
La vena porta
La vena cava superior
La vena suprahepática
La vena cava inferior
33
El segundo shunt está representado por:
El espacio entre ambas aurículas
El tabique aórtico pulmonar
El conducto de Arancio
El conducto de Botal
34
El celoma intraembrionario se origina por:
Migración de las células del ectoblasto.
Delaminación del mesodermo lateral.
Migración de las células de la notocorda.
Cavitación del mesodermo extraembrionario.
35
Sobre el cartilago, marcar lo VERDADERO o FALSO [] - El cartílago elástico forma los tendones. [] - El cartílago elástico contiene muchas fibras elásticas. [] - El fibrocartílago presenta pericondrio.
VVF
VFF
FFV
FVF
VVV
36
Marcar la incorrecta. Errores congenitos del metabolismo (ECM)
Los ECM son afecciones genéticas individualmente raras pero colectivamente numerosas.
Los ECM son un grupo de enfermedades genéticas causadas por el bloqueo de un paso metabólico , dado que están catalizados por enzimas que como son proteínas pueden sufrir mutaciones.
Al bloquearse un paso metabolico el metabolito previo se acumula en el hígado, y entra en vías metabólicas alternativas dando productos toxicos.
El mecanismo de herencia es autosómico dominante.
37
El parénquima del timo es de origen:
Crestas neurales
Endodérmico
Ectodérmico
Mesodérmico
38
La hoja visceral de la cápsula de Bowman está representada por:
Los podocitos
Las celulas endoteliales del capilar glomerular
El mensagio intraglomerular
La macula densa
39
Los agentes teratógenos causan malformaciones durante:
El periodo embrionario
Desde la fecundación
El segundo trimestre del embarazo
El periodo fetal
40
Marque la incorrecta, el aparato yuxtaglomerular esta formado por:
Mesangio intraglomerular
Mesangio extraglomerular
Células yuxtaglomerulares
Macula densa
Todas forman parte del aparato yuxtaglomerular
41
Del otocisto deriva:
Trompas de Eustaquio
Conducto auditivo externo
Caja del tímpano
Utrículo y sáculo
42
El Epitelio respiratorio corresponde a un:
Epitelio seudoestratificado ciliado con cel caliciformes.
Epitelio estratificado ciliado con cel caliciformes y basales.
Epitelio simple estratificado ciliado con cel caliciformes.
Epitelio seudoestratificado con chapa estriada y cel caliciformes.
43
Marcar la incorrecta con respecto a mutaciones
Son agentes mutagenos las radiaciones ionizantes, sustancias químicas, algunos virus.
En las mutaciones puntuales no hay cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen.
En general son espontaneas, de novo.
Pueden ser inducidas por agentes mutagenos.
44
La rubeola causa, durante el embarazo:
Nada, es inocua en el embarazo
Ceguera, sordera y cardiopatía congénita
Solo retardo mental
Ceguera sordera y retardo mental
45
Marque la INCORRECTA
Son euploidias la poliploidia, la monoploidia, la monosomia y las trisomías.
La euploidia se refiere a alteracion del número de juegos completos de cromosomas con relación al número normal de cromosomas (n).
En la Diginia todos los cromosomas derivan de la madre.
En la diandra todos los cromosomas derivan del padre.
La Diginia causa abortos espontaneos por mal desarrollo de las membranas ovulares.
46
los conductos excretores de la glándula Sudorípara presenta un epitelio:
Plano simple
Plano estratificado
Cilindrico simple
Cubico diestratificado
47
De las estructuras que se mencionan a continuación cual indicaría el comienzo de la tercera semana:
Línea primitiva.
Mesodermo extraembrionario.
Saco vitelino primitivo.
Cavidad amniótica.
48
La triada del retículo sarcoplasmático se encuentra constituida por:
Dos túbulos en T y una cisterna terminal.
El área rectiforme, un túbulo en T y una cisterna terminal.
Dos mitocondrias y un túbulo en T.
Dos cisternas terminales y un túbulo T.
49
No forma parte de los límites del estomodeo:
El segundo arco branquial
La membrana buco faringea
El proceso fronto nasal
El primer arco branquial
50
Los ojos se forman a partir de:
Las placodas cristalinianas y las vesículas ópticas
La placoda cristaliniana únicamente
Las crestas neurales
Las vesículas ópticas únicamente
51
No forma parte de la formación muscular de la lengua el siguiente arcobranquial:
cuarto arco branquial
primer arco branquial
segundo arco branquial
tercer arco branquial
52
Identifique cuál de los elementos estructurales NO conforman la membrana coriónica:
Citotrofoblasto.
Mesodermo extraembrionario hoja esplacnica.
Mesodermo extraembrionario hoja somática.
Sinciciotrofoblasto.
53
La zona glomerular de la corteza adrenal produce principalmente:
Aldosterona
Andrógenos
Cortisol
Estrógenos
54
Si un individuo NO tiene los derivados de los conductosde Wolff y Müller:
Es seudohermafrodita femenino
Es seudohermafrodita masculino
Tiene sexo invertido
Es un hermafrodita verdadero
55
Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre el bronquíolo propiamente dicho es correcta:
Se colapsa en cada inspiración, por presión negativa de la pleura
Su pared es discontinua para permitir el paso del aire
Presenta una capa periférica de músculo liso
Presenta una capa periférica de cartílago hialino
56
El aumento de la edad materna causa:
Aumento de síndrome de Down
Mal formaciones de causa genética
Todas son correctas
Cromosomopatías numéricas
57
¿Cuáles son las características que corresponden al colon?
Presentan largas vellosidades, criptas de Lieberkuhn, escasas cel. Caliciformes
Presentas criptas, abundantes cel. caliciformes y carece de vellosidades
Presentan cortas vellosidades, ausencias de criptas, sin caliciformes
Presentan vellosidades, criptas y carece del cel. Caliciformes
58
El citomegalovirus es un agente teratógeno de causa:
Biológica
Química
Metabólica
Nutricional
59
SINDROME DE EDWARDS (Marque la incorrecta)
Se debe a trisomía del cromosoma 18.
Antes de nacer hay retardo del crecimiento intra-uterino (RCIU), polihidramnios, útero grande, cordon umbilical corto, poca motilidad fetal.
Se presentan en posición de rana por luxación congénita de caderas, occipital prominente, esternón corto, mamilas hipoplasicas.
Se ven manos trisomicas y pies en mecedora.
Si superan el primer año de vida la inteligencia y cognitivismo es normal.
60
Señale cuál de las moléculas asociadas a la actina se une al calcio e inicia el proceso de la contracción muscular:
La tropomiosina.
La troponina.
La desmina.
La alfa actinina.
61
Las principales estructuras nerviosas derivadas del telencéfalo son:
epitálamo, tálamo e hipotálamo.
hemisferios cerebrales.
bulbo raquídeo.
adenohipófisis y neurohipófisis.
protuberancia anular y cerebelo.
62
Del sexto arco aórtico izquierdo provienen:
La arteria pulmonar izquierda y el ductus
Las arterias pulmonares
La carótida primitiva y subclavia izquierdas
La arteria pulmonar izquierda únicamente
63
Síndrome de ANGELMAN. Marcar la incorrecta
Problemas de habla: ausencia del habla, o un uso mínimo de palabras. Mayor habilidad en la comunicación receptiva (comprensión) mas que en la verbal.
La edad más común del diagnóstico está entre los 2 y los 5 años, cuando los comportamientos característicos y los rasgos son más evidentes.
Peculiaridad en el comportamiento: cualquier combinación de risa/sonrisafrecuente, personalidad afable y sonriente, personalidad fácilmente excitable, a menudo con sus manos en alto, revoloteando o haciendo suaves movimientos.
Se comprobó incidencia aumentada de obesidad mórbida en síndrome de Angelman.
64
¿De las siguientes cual produce aneuploidias familiares en la descendencia?
Translocacion robertsoniana
Monosomia
Delecion
Cromosoma en anillo
Inversion
65
El complejo yuxtaglomerular se encuentra constituido por:
Los túbulos contorneados proximales, distales y asas de Henle.
La macula densa, las cel yuxtaglomerulares y el mesangio.
La macula densa y las células de la media de la arteriola distal.
Las macula densa, los podocitos y el mensagio intraglomerular.
66
Sobre el cartilago, marcar VERDADERO o FALSO [] - El pericondrio es una capa de tejido que recubre algunoscartílagos. [] - El cartílago puede crecer fundamentalmente por aposición. [] - La nariz está formada por cartílago fibroso.
VFF
FFV
VVF
VVV
FVF
67
HERENCIA MITOCONDRIAL, MARCAR INCORRECTA
El síndrome de Leight es una encefalopatia progresiva severa
Las mutaciones alteran el COMPLEJO DE LA PIRUVATO DESHIDROGENAS y la deficiencia de la CITOCROMO-C OXIDASA en el síndrome de Leight
La Edad de aparición es después del primer año de vida, cuando se produce una regresión con hipotonía y aparecen alteraciones del sistema nervioso central
Edad de aparición en periodo escolar en que aparece marcha rodante y la seudohipertrofia de las pantorrillas
68
ordene las disrafias de más leve a más grave:
meningocele, mielomeningocele, raquisquisis, anencefalia
anencefalia, meningocele, espina bifida, mielocele
espina bifida, mielomeningocele, meningocele, anencefalia
raquisquisis, anencefalia, meningocele, mielomeningocele
69
Marque la opción INCORRECTA:
La transolocacion Robertsionana se produce por la fusión de cromosomas submetacentricos.
En las mutaciones génicas La Transversion es el cambio en un nucleótido de una base púrica por una pirimidinica o de una pirimidínica por una púrica.
TRANSLOCACION ROBERTSONIANA es una situación intermedia entre las anomalías numéricas y estructurales.
El cáncer se debe a mutaciones que hacen que protooncogenes se activen y pasen a oncogenes.
70
¿Cuáles son las células que nutren a las espermatogónias?
las células de Sertoli.
el intersticio.
las célula principales.
las células de Leydig.
