1
En el onfalocele:
El intestino medio no regresa al abdomen
El intestino posterior no rota a la izquierda
El intestino anterior no rota a la derecha
Queda abierto el orificio umbilical y asoman las vísceras
2
Cual de las siguientes opciones es incorrecta:
Las células cebadas, tienen forma ovalada, con núcleo esferico con cromatina densa, deriva del basófilo
Los plasmocitos son células productoras de inmunoglobulinas, que derivan de los linfocitos T
Los macrófagos son células que cumplen la función de fagocitosis, derivado del monocito
Los fibroblastos son células ahusadas, es la mas abundante y es productora de fibras del tejido conectivo
3
Órganos de los sentidos. Donde se encuentran loscorpúsculos de Meisnner y Krause
Estrato basal
Folículo piloso
Dermis papilar
Dermis reticular
4
Sindrome de Cri du Chat (marque la incorrecta):
En el periodo neonatal y en la primera infancia, presentan una hipotonía generalizada que, en edades posteriores, es reemplazada por una hipertonia con hiperreflexia y marcha espástica. Caminan arrastrando los pies y cabellos son prematuramente canosos.
El llanto característico que recuerda al maullido de gato, se debe a laringomalacia con hipoplasia de la epiglotis y relajación de los pliegues ariepiglóticos.
La sobrevida depende de las malformaciones asociadas.
Es una cromosomopatía estructural a nivel del brazo corto del cromosoma 5, una delecion, a mayor delecion mayor repercusión sobre la clínica.
En el 50% no hay retardo mental, en el otro 50% el CI es alto.
5
Las células parafoliculares de la tiroides provienen de:
el mesodermo de la base de la lengua
el conducto tirogloso
la tercera bolsa faríngea
el endodermo del esbozo tiroideo
las crestas neurales
6
Señale la opción correcta respecto del eosinofilo:
Constituyen del 10 al 12% de los leucocitos circulantes
Se origina en el tej conectivo, donde cumple sus funciones
Posee grandes gránulos con proteína básica mayor y peroxidasa
Posee gránulos metacromáticos
7
Después de la ovulación, que estructura de las siguientes NO participa del proceso de fecundación:
Células de la teca externa.
Corona radiada.
Ovocito secundario.
Membrana pelúcida.
8
El meningocele es una disrafia
Medular
Medular y encefálica
Encefálica
No existe
9
Marcar la incorrecta sobre la fenilcetonuria
El retardo mental puede aparecer lentamente y pasar inadvertido durante unos meses. Se debe a acumulación de un metabolito el acido fenilpiruvico y déficits de neurotrasmisores por escasa disponibilidad de tirosina.
El niño es normal al nacer.
Un bebé no tratado ha perdido alrededor de 50 puntos del cociente intelectual al cumplir el primer año.
Con estimulación temprana puede llevar vida normal ya que se corrige el retardo mental.
10
En el pulmón: (marcar la incorrecta)
Los neumocitos tipo I secretan factor surfactante
Las cel. de clara se observan en el epitelio alveolar
Los bronquiolos terminales poseen epitelio cilíndrico seudoestratificado con cel. caliciformes y ribete en cepillo
Los bronquiolos poseen en su pared cartílago hialino y glándulas mucosas.
11
Marque la opción correcta:
Los espermatocitos primarios contactan con la membrana basal.
Los espermatocitos secundarios continúan la meiosis, cuya profase es prolongada.
Las espermatogonias se ubican en el compartimiento luminal.
Las espermátides son células haploides y se encuentran en el compartimiento luminal del epitelio seminífero.
12
Mutaciones, marque la incorrecta:
Si afecta células somaticas no es heredable.
Es un cambio permanente en la información hereditaria.
Hay alteración en la secuencia del ADN, y lectura distinta del código genético, que causa un trastorno funcional en las células.
Es un cambio transitorio en la información hereditaria mientras actua el agente mutageno.
13
Indique cuál de las siguientes es la principal función del osteoclasto:
Formación de los osteoclastos.
Remodelación ósea.
Formación de los canales de Havers.
Síntesis de la hidroxiapatíta.
14
El proceso físico mediante el cual se reincorporan al medio interno lassustancias útiles que no deben eliminarse se denomina:
Reabsorción.
Excreción.
Transporte pasivo.
Secreción.
Filtración.
15
Cual de las estructuras NO se encuentran en la primera semana de desarrollo:
Macizo celular interno.
Blastómeros.
Mórula.
Mesodermo intraembrionario.
16
El parénquima renal lo constituyen:
Corteza y pirámides renales.
Corteza y cálices menores.
Corteza y cálices mayores.
Cápsula fibrosa y corteza.
Cápsula fibrosa y cálices mayores.
17
Indique cuál de las opciones es correcta referida a los componentes de la triada portal:
Está constituido por una arteriola, un linfático y un conductillo biliar
Está constituida por una arteriola, vénula y canalículo biliar
Está constituido por una arteriola, vénula y una linfático
Está constituida por una arteriola, vénula y conductillo biliar
18
Indique cuál de los sig. Colágenos NO es de tipo fibrilar:
Colágeno del tipo II.
Colágeno del tipo VII.
Colágeno del tipo I.
Colágeno del tipo III.
19
Ojo: Como está formado la capa nuclear interna de la retina
Cuerpos celulares de los conos y bastones
Cuerpos celulares de las células horizontales, bipolares y amacrinas
Cuerpos celulares de células ganglionares
Prolongaciones de los axones
20
Que evento NO sucede en la segunda semana de desarrollo:
Se forman las vellosidades terciarias.
El embrioblasto se diferencia en dos capas: epiblástica e hipoblástica.
El trofoblasto se diferencia en dos capas: citotrofoblasto y sinciciotrofoblasto.
Aparece la cavidad amniótica.
21
Acerca de la Fibrosis quística o Mucoviscidosis, marcar la incorrecta:
Se observa en heterocigotos
La probabilidad de heredar la enfermedad es del 25%
Se observa en homocigotos
Factores que aumentan la probabilidad de que ambos progenitores sean portadores del mismo alelo son consanguinidad, endogamia y alta frecuencia de un alelo en una población
22
La función de la hormona TIROXINA es:
estimula el anabolismo celular.
aumenta la cantidad de grasa en el interior de la células.
aumenta la cantidad de calcio en la sangre.
acelera el metabolismo de las células corporales.
23
De las estructuras que se mencionan, cual interviene activamente en laimplantación:
Amnioblasto.
Blastocele.
Citotrofoblasto.
Embrioblasto.
24
Sobre la herencia mitocondrial, MARCAR INCORRECTA:
Este hecho de que genes diferentes causen el mismo fenotipo se llama HETEROPLASMIA.
La madre transmite a todos los hijos , los hijos varones no transmiten la enfermedad.
Las enfermedades mitocondriales pueden deberse a mutaciones del genoma nuclear o mitocondrial. Si es nuclear la transmision será autosómica o mendeliana.
Se está estudiando la aparición de meduloblastomas en un 50% de los pacientes con enfermedades mitocondriales.
25
Las mujeres XY se asemejan fenotípicamente a:
Klinefelter
Supermacho
Metahembra
Turner
26
Indique la opción correcta referida a la pleura parietal:
Está revestida por epitelio cubico simple.
Está constituida por un tej conectivo denso modelado.
Está revestida por el mesotelio.
Posee músculo estriado esquelético.
27
Fibrosis quistica, marcar la incorrecta:
es frecuente la persistencia de la hemoglobina fetal en eritrocitos. Y conlleva anemia hemolítica con hemocromatosis
en la FQ, la mucosidad que segrega el páncreas se vuelve espesa y tapa los conductos lo cual provoca pancreatitis (inflamación del páncreas)
el debut puede ser Íleo meconial o sea la dificultad de expulsar el meconio , hay distensión abdominal y vómitos en los primeros días de la vida del lactante. Por obstrucción del íleon distal.
muchos hombres con agenesia del conducto deferente tienen una leve forma de FQ, no diagnosticada previamente.
28
S. de Angelman: MARCAR LA INCORRECTA
Se comprobó alta incidencia de cardiopatías congénitas cianóticas.
Tienen microcefalia y hiperactividad. Frecuente es la coreoatetosis y las convulsiones.
En síndrome de Angelman hay alteración de movimientos o de equilibrio, usualmente ataxia en el caminar y/o movimientos temblorosos de los miembros.
Las convulsiones que comienzan habitualmente antes de los 3 años de edad. La gravedad disminuye con la edad, pero persisten durante la edad adulta.
29
Con respecto a las trompas de Falopio
En su luz el ovocito comienza su primera división meiótica
Su extremo distal (ampolla) sirve como reservorio de espermatozoides
En el istmo ocurre normalmente la fecundación
Su epitelio ciliado y sus movimientos musculares favorecen el transporte de gametas y el embrión
30
El acino hepático de Rapaport se forma por la unión de:
2 venas centrolobulillares 2 espacios porta
2 venas centro lobulillares y 1 espacio porta
3 venas centrolobulillares
2 espacios porta y 1 vena centro lobulillar
31
La falla de la migración de las células de las crestas neurales puede producirlas siguientes malformaciones excepto:
onfalocele
acalasia
megacolon aganglionar congénito
tronco arterioso persistente
32
Conceptualmente la vena central del lobulillo hepático corresponde directamente al sistema de:
La vena porta
La vena cava superior
La vena suprahepática
La vena cava inferior
33
El segundo shunt está representado por:
El espacio entre ambas aurículas
El tabique aórtico pulmonar
El conducto de Botal
El conducto de Arancio
34
El celoma intraembrionario se origina por:
Migración de las células de la notocorda.
Delaminación del mesodermo lateral.
Cavitación del mesodermo extraembrionario.
Migración de las células del ectoblasto.
35
Sobre el cartilago, marcar lo VERDADERO o FALSO [] - El cartílago elástico forma los tendones. [] - El cartílago elástico contiene muchas fibras elásticas. [] - El fibrocartílago presenta pericondrio.
FVF
VVF
VFF
FFV
VVV
36
Marcar la incorrecta. Errores congenitos del metabolismo (ECM)
Los ECM son afecciones genéticas individualmente raras pero colectivamente numerosas.
Al bloquearse un paso metabolico el metabolito previo se acumula en el hígado, y entra en vías metabólicas alternativas dando productos toxicos.
Los ECM son un grupo de enfermedades genéticas causadas por el bloqueo de un paso metabólico , dado que están catalizados por enzimas que como son proteínas pueden sufrir mutaciones.
El mecanismo de herencia es autosómico dominante.
37
El parénquima del timo es de origen:
Mesodérmico
Ectodérmico
Crestas neurales
Endodérmico
38
La hoja visceral de la cápsula de Bowman está representada por:
Los podocitos
Las celulas endoteliales del capilar glomerular
La macula densa
El mensagio intraglomerular
39
Los agentes teratógenos causan malformaciones durante:
El segundo trimestre del embarazo
Desde la fecundación
El periodo embrionario
El periodo fetal
40
Marque la incorrecta, el aparato yuxtaglomerular esta formado por:
Células yuxtaglomerulares
Macula densa
Todas forman parte del aparato yuxtaglomerular
Mesangio intraglomerular
Mesangio extraglomerular
41
Del otocisto deriva:
Trompas de Eustaquio
Caja del tímpano
Conducto auditivo externo
Utrículo y sáculo
42
El Epitelio respiratorio corresponde a un:
Epitelio seudoestratificado ciliado con cel caliciformes.
Epitelio seudoestratificado con chapa estriada y cel caliciformes.
Epitelio estratificado ciliado con cel caliciformes y basales.
Epitelio simple estratificado ciliado con cel caliciformes.
43
Marcar la incorrecta con respecto a mutaciones
Son agentes mutagenos las radiaciones ionizantes, sustancias químicas, algunos virus.
En general son espontaneas, de novo.
Pueden ser inducidas por agentes mutagenos.
En las mutaciones puntuales no hay cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen.
44
La rubeola causa, durante el embarazo:
Solo retardo mental
Ceguera sordera y retardo mental
Nada, es inocua en el embarazo
Ceguera, sordera y cardiopatía congénita
45
Marque la INCORRECTA
En la Diginia todos los cromosomas derivan de la madre.
En la diandra todos los cromosomas derivan del padre.
Son euploidias la poliploidia, la monoploidia, la monosomia y las trisomías.
La euploidia se refiere a alteracion del número de juegos completos de cromosomas con relación al número normal de cromosomas (n).
La Diginia causa abortos espontaneos por mal desarrollo de las membranas ovulares.
46
los conductos excretores de la glándula Sudorípara presenta un epitelio:
Plano simple
Cilindrico simple
Plano estratificado
Cubico diestratificado
47
De las estructuras que se mencionan a continuación cual indicaría el comienzo de la tercera semana:
Cavidad amniótica.
Saco vitelino primitivo.
Línea primitiva.
Mesodermo extraembrionario.
48
La triada del retículo sarcoplasmático se encuentra constituida por:
El área rectiforme, un túbulo en T y una cisterna terminal.
Dos túbulos en T y una cisterna terminal.
Dos cisternas terminales y un túbulo T.
Dos mitocondrias y un túbulo en T.
49
No forma parte de los límites del estomodeo:
El primer arco branquial
La membrana buco faringea
El proceso fronto nasal
El segundo arco branquial
50
Los ojos se forman a partir de:
Las placodas cristalinianas y las vesículas ópticas
Las crestas neurales
La placoda cristaliniana únicamente
Las vesículas ópticas únicamente
51
No forma parte de la formación muscular de la lengua el siguiente arcobranquial:
primer arco branquial
segundo arco branquial
tercer arco branquial
cuarto arco branquial
52
Identifique cuál de los elementos estructurales NO conforman la membrana coriónica:
Sinciciotrofoblasto.
Citotrofoblasto.
Mesodermo extraembrionario hoja somática.
Mesodermo extraembrionario hoja esplacnica.
53
La zona glomerular de la corteza adrenal produce principalmente:
Estrógenos
Aldosterona
Andrógenos
Cortisol
54
Si un individuo NO tiene los derivados de los conductosde Wolff y Müller:
Es un hermafrodita verdadero
Es seudohermafrodita femenino
Es seudohermafrodita masculino
Tiene sexo invertido
55
Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre el bronquíolo propiamente dicho es correcta:
Su pared es discontinua para permitir el paso del aire
Presenta una capa periférica de músculo liso
Presenta una capa periférica de cartílago hialino
Se colapsa en cada inspiración, por presión negativa de la pleura
56
El aumento de la edad materna causa:
Aumento de síndrome de Down
Mal formaciones de causa genética
Cromosomopatías numéricas
Todas son correctas
57
¿Cuáles son las características que corresponden al colon?
Presentan cortas vellosidades, ausencias de criptas, sin caliciformes
Presentan vellosidades, criptas y carece del cel. Caliciformes
Presentan largas vellosidades, criptas de Lieberkuhn, escasas cel. Caliciformes
Presentas criptas, abundantes cel. caliciformes y carece de vellosidades
58
El citomegalovirus es un agente teratógeno de causa:
Nutricional
Química
Biológica
Metabólica
59
SINDROME DE EDWARDS (Marque la incorrecta)
Si superan el primer año de vida la inteligencia y cognitivismo es normal.
Se ven manos trisomicas y pies en mecedora.
Antes de nacer hay retardo del crecimiento intra-uterino (RCIU), polihidramnios, útero grande, cordon umbilical corto, poca motilidad fetal.
Se debe a trisomía del cromosoma 18.
Se presentan en posición de rana por luxación congénita de caderas, occipital prominente, esternón corto, mamilas hipoplasicas.
60
Señale cuál de las moléculas asociadas a la actina se une al calcio e inicia el proceso de la contracción muscular:
La tropomiosina.
La alfa actinina.
La troponina.
La desmina.
61
Las principales estructuras nerviosas derivadas del telencéfalo son:
hemisferios cerebrales.
epitálamo, tálamo e hipotálamo.
adenohipófisis y neurohipófisis.
protuberancia anular y cerebelo.
bulbo raquídeo.
62
Del sexto arco aórtico izquierdo provienen:
La carótida primitiva y subclavia izquierdas
La arteria pulmonar izquierda únicamente
Las arterias pulmonares
La arteria pulmonar izquierda y el ductus
63
Síndrome de ANGELMAN. Marcar la incorrecta
Peculiaridad en el comportamiento: cualquier combinación de risa/sonrisafrecuente, personalidad afable y sonriente, personalidad fácilmente excitable, a menudo con sus manos en alto, revoloteando o haciendo suaves movimientos.
Problemas de habla: ausencia del habla, o un uso mínimo de palabras. Mayor habilidad en la comunicación receptiva (comprensión) mas que en la verbal.
La edad más común del diagnóstico está entre los 2 y los 5 años, cuando los comportamientos característicos y los rasgos son más evidentes.
Se comprobó incidencia aumentada de obesidad mórbida en síndrome de Angelman.
64
¿De las siguientes cual produce aneuploidias familiares en la descendencia?
Delecion
Inversion
Cromosoma en anillo
Monosomia
Translocacion robertsoniana
65
El complejo yuxtaglomerular se encuentra constituido por:
La macula densa, las cel yuxtaglomerulares y el mesangio.
La macula densa y las células de la media de la arteriola distal.
Las macula densa, los podocitos y el mensagio intraglomerular.
Los túbulos contorneados proximales, distales y asas de Henle.
66
Sobre el cartilago, marcar VERDADERO o FALSO [] - El pericondrio es una capa de tejido que recubre algunoscartílagos. [] - El cartílago puede crecer fundamentalmente por aposición. [] - La nariz está formada por cartílago fibroso.
VFF
VVF
FFV
VVV
FVF
67
HERENCIA MITOCONDRIAL, MARCAR INCORRECTA
Las mutaciones alteran el COMPLEJO DE LA PIRUVATO DESHIDROGENAS y la deficiencia de la CITOCROMO-C OXIDASA en el síndrome de Leight
La Edad de aparición es después del primer año de vida, cuando se produce una regresión con hipotonía y aparecen alteraciones del sistema nervioso central
El síndrome de Leight es una encefalopatia progresiva severa
Edad de aparición en periodo escolar en que aparece marcha rodante y la seudohipertrofia de las pantorrillas
68
ordene las disrafias de más leve a más grave:
raquisquisis, anencefalia, meningocele, mielomeningocele
meningocele, mielomeningocele, raquisquisis, anencefalia
anencefalia, meningocele, espina bifida, mielocele
espina bifida, mielomeningocele, meningocele, anencefalia
69
Marque la opción INCORRECTA:
La transolocacion Robertsionana se produce por la fusión de cromosomas submetacentricos.
El cáncer se debe a mutaciones que hacen que protooncogenes se activen y pasen a oncogenes.
TRANSLOCACION ROBERTSONIANA es una situación intermedia entre las anomalías numéricas y estructurales.
En las mutaciones génicas La Transversion es el cambio en un nucleótido de una base púrica por una pirimidinica o de una pirimidínica por una púrica.
70
¿Cuáles son las células que nutren a las espermatogónias?
las células de Leydig.
las células de Sertoli.
el intersticio.
las célula principales.
