Anúncios
1
En el onfalocele:
El intestino posterior no rota a la izquierda
El intestino anterior no rota a la derecha
Queda abierto el orificio umbilical y asoman las vísceras
El intestino medio no regresa al abdomen
2
Cual de las siguientes opciones es incorrecta:
Los plasmocitos son células productoras de inmunoglobulinas, que derivan de los linfocitos T
Las células cebadas, tienen forma ovalada, con núcleo esferico con cromatina densa, deriva del basófilo
Los macrófagos son células que cumplen la función de fagocitosis, derivado del monocito
Los fibroblastos son células ahusadas, es la mas abundante y es productora de fibras del tejido conectivo
3
Órganos de los sentidos. Donde se encuentran loscorpúsculos de Meisnner y Krause
Folículo piloso
Dermis reticular
Estrato basal
Dermis papilar
4
Sindrome de Cri du Chat (marque la incorrecta):
La sobrevida depende de las malformaciones asociadas.
En el 50% no hay retardo mental, en el otro 50% el CI es alto.
Es una cromosomopatía estructural a nivel del brazo corto del cromosoma 5, una delecion, a mayor delecion mayor repercusión sobre la clínica.
El llanto característico que recuerda al maullido de gato, se debe a laringomalacia con hipoplasia de la epiglotis y relajación de los pliegues ariepiglóticos.
En el periodo neonatal y en la primera infancia, presentan una hipotonía generalizada que, en edades posteriores, es reemplazada por una hipertonia con hiperreflexia y marcha espástica. Caminan arrastrando los pies y cabellos son prematuramente canosos.
5
Las células parafoliculares de la tiroides provienen de:
el mesodermo de la base de la lengua
la tercera bolsa faríngea
las crestas neurales
el endodermo del esbozo tiroideo
el conducto tirogloso
6
Señale la opción correcta respecto del eosinofilo:
Se origina en el tej conectivo, donde cumple sus funciones
Constituyen del 10 al 12% de los leucocitos circulantes
Posee gránulos metacromáticos
Posee grandes gránulos con proteína básica mayor y peroxidasa
7
Después de la ovulación, que estructura de las siguientes NO participa del proceso de fecundación:
Membrana pelúcida.
Corona radiada.
Células de la teca externa.
Ovocito secundario.
8
El meningocele es una disrafia
No existe
Medular
Encefálica
Medular y encefálica
9
Marcar la incorrecta sobre la fenilcetonuria
El niño es normal al nacer.
El retardo mental puede aparecer lentamente y pasar inadvertido durante unos meses. Se debe a acumulación de un metabolito el acido fenilpiruvico y déficits de neurotrasmisores por escasa disponibilidad de tirosina.
Un bebé no tratado ha perdido alrededor de 50 puntos del cociente intelectual al cumplir el primer año.
Con estimulación temprana puede llevar vida normal ya que se corrige el retardo mental.
10
En el pulmón: (marcar la incorrecta)
Los bronquiolos poseen en su pared cartílago hialino y glándulas mucosas.
Los bronquiolos terminales poseen epitelio cilíndrico seudoestratificado con cel. caliciformes y ribete en cepillo
Las cel. de clara se observan en el epitelio alveolar
Los neumocitos tipo I secretan factor surfactante
11
Marque la opción correcta:
Los espermatocitos primarios contactan con la membrana basal.
Las espermátides son células haploides y se encuentran en el compartimiento luminal del epitelio seminífero.
Los espermatocitos secundarios continúan la meiosis, cuya profase es prolongada.
Las espermatogonias se ubican en el compartimiento luminal.
12
Mutaciones, marque la incorrecta:
Es un cambio transitorio en la información hereditaria mientras actua el agente mutageno.
Hay alteración en la secuencia del ADN, y lectura distinta del código genético, que causa un trastorno funcional en las células.
Es un cambio permanente en la información hereditaria.
Si afecta células somaticas no es heredable.
13
Indique cuál de las siguientes es la principal función del osteoclasto:
Síntesis de la hidroxiapatíta.
Formación de los canales de Havers.
Remodelación ósea.
Formación de los osteoclastos.
14
El proceso físico mediante el cual se reincorporan al medio interno lassustancias útiles que no deben eliminarse se denomina:
Excreción.
Reabsorción.
Secreción.
Transporte pasivo.
Filtración.
15
Cual de las estructuras NO se encuentran en la primera semana de desarrollo:
Mesodermo intraembrionario.
Macizo celular interno.
Mórula.
Blastómeros.
16
El parénquima renal lo constituyen:
Cápsula fibrosa y corteza.
Corteza y cálices menores.
Corteza y pirámides renales.
Corteza y cálices mayores.
Cápsula fibrosa y cálices mayores.
17
Indique cuál de las opciones es correcta referida a los componentes de la triada portal:
Está constituida por una arteriola, vénula y canalículo biliar
Está constituido por una arteriola, un linfático y un conductillo biliar
Está constituida por una arteriola, vénula y conductillo biliar
Está constituido por una arteriola, vénula y una linfático
18
Indique cuál de los sig. Colágenos NO es de tipo fibrilar:
Colágeno del tipo VII.
Colágeno del tipo II.
Colágeno del tipo I.
Colágeno del tipo III.
19
Ojo: Como está formado la capa nuclear interna de la retina
Prolongaciones de los axones
Cuerpos celulares de las células horizontales, bipolares y amacrinas
Cuerpos celulares de células ganglionares
Cuerpos celulares de los conos y bastones
20
Que evento NO sucede en la segunda semana de desarrollo:
El trofoblasto se diferencia en dos capas: citotrofoblasto y sinciciotrofoblasto.
Aparece la cavidad amniótica.
El embrioblasto se diferencia en dos capas: epiblástica e hipoblástica.
Se forman las vellosidades terciarias.
21
Acerca de la Fibrosis quística o Mucoviscidosis, marcar la incorrecta:
Factores que aumentan la probabilidad de que ambos progenitores sean portadores del mismo alelo son consanguinidad, endogamia y alta frecuencia de un alelo en una población
La probabilidad de heredar la enfermedad es del 25%
Se observa en homocigotos
Se observa en heterocigotos
22
La función de la hormona TIROXINA es:
estimula el anabolismo celular.
aumenta la cantidad de grasa en el interior de la células.
aumenta la cantidad de calcio en la sangre.
acelera el metabolismo de las células corporales.
23
De las estructuras que se mencionan, cual interviene activamente en laimplantación:
Blastocele.
Amnioblasto.
Embrioblasto.
Citotrofoblasto.
24
Sobre la herencia mitocondrial, MARCAR INCORRECTA:
Este hecho de que genes diferentes causen el mismo fenotipo se llama HETEROPLASMIA.
La madre transmite a todos los hijos , los hijos varones no transmiten la enfermedad.
Las enfermedades mitocondriales pueden deberse a mutaciones del genoma nuclear o mitocondrial. Si es nuclear la transmision será autosómica o mendeliana.
Se está estudiando la aparición de meduloblastomas en un 50% de los pacientes con enfermedades mitocondriales.
25
Las mujeres XY se asemejan fenotípicamente a:
Metahembra
Klinefelter
Turner
Supermacho
26
Indique la opción correcta referida a la pleura parietal:
Está revestida por epitelio cubico simple.
Está constituida por un tej conectivo denso modelado.
Está revestida por el mesotelio.
Posee músculo estriado esquelético.
27
Fibrosis quistica, marcar la incorrecta:
muchos hombres con agenesia del conducto deferente tienen una leve forma de FQ, no diagnosticada previamente.
es frecuente la persistencia de la hemoglobina fetal en eritrocitos. Y conlleva anemia hemolítica con hemocromatosis
en la FQ, la mucosidad que segrega el páncreas se vuelve espesa y tapa los conductos lo cual provoca pancreatitis (inflamación del páncreas)
el debut puede ser Íleo meconial o sea la dificultad de expulsar el meconio , hay distensión abdominal y vómitos en los primeros días de la vida del lactante. Por obstrucción del íleon distal.
28
S. de Angelman: MARCAR LA INCORRECTA
Las convulsiones que comienzan habitualmente antes de los 3 años de edad. La gravedad disminuye con la edad, pero persisten durante la edad adulta.
En síndrome de Angelman hay alteración de movimientos o de equilibrio, usualmente ataxia en el caminar y/o movimientos temblorosos de los miembros.
Tienen microcefalia y hiperactividad. Frecuente es la coreoatetosis y las convulsiones.
Se comprobó alta incidencia de cardiopatías congénitas cianóticas.
29
Con respecto a las trompas de Falopio
Su extremo distal (ampolla) sirve como reservorio de espermatozoides
Su epitelio ciliado y sus movimientos musculares favorecen el transporte de gametas y el embrión
En el istmo ocurre normalmente la fecundación
En su luz el ovocito comienza su primera división meiótica
30
El acino hepático de Rapaport se forma por la unión de:
2 venas centro lobulillares y 1 espacio porta
2 venas centrolobulillares 2 espacios porta
3 venas centrolobulillares
2 espacios porta y 1 vena centro lobulillar
31
La falla de la migración de las células de las crestas neurales puede producirlas siguientes malformaciones excepto:
tronco arterioso persistente
onfalocele
acalasia
megacolon aganglionar congénito
32
Conceptualmente la vena central del lobulillo hepático corresponde directamente al sistema de:
La vena suprahepática
La vena cava superior
La vena porta
La vena cava inferior
33
El segundo shunt está representado por:
El conducto de Botal
El conducto de Arancio
El espacio entre ambas aurículas
El tabique aórtico pulmonar
34
El celoma intraembrionario se origina por:
Delaminación del mesodermo lateral.
Migración de las células del ectoblasto.
Migración de las células de la notocorda.
Cavitación del mesodermo extraembrionario.
35
Sobre el cartilago, marcar lo VERDADERO o FALSO [] - El cartílago elástico forma los tendones. [] - El cartílago elástico contiene muchas fibras elásticas. [] - El fibrocartílago presenta pericondrio.
FVF
VFF
VVV
VVF
FFV
36
Marcar la incorrecta. Errores congenitos del metabolismo (ECM)
El mecanismo de herencia es autosómico dominante.
Los ECM son afecciones genéticas individualmente raras pero colectivamente numerosas.
Los ECM son un grupo de enfermedades genéticas causadas por el bloqueo de un paso metabólico , dado que están catalizados por enzimas que como son proteínas pueden sufrir mutaciones.
Al bloquearse un paso metabolico el metabolito previo se acumula en el hígado, y entra en vías metabólicas alternativas dando productos toxicos.
37
El parénquima del timo es de origen:
Mesodérmico
Endodérmico
Ectodérmico
Crestas neurales
38
La hoja visceral de la cápsula de Bowman está representada por:
La macula densa
El mensagio intraglomerular
Las celulas endoteliales del capilar glomerular
Los podocitos
39
Los agentes teratógenos causan malformaciones durante:
El segundo trimestre del embarazo
El periodo embrionario
El periodo fetal
Desde la fecundación
40
Marque la incorrecta, el aparato yuxtaglomerular esta formado por:
Células yuxtaglomerulares
Mesangio intraglomerular
Macula densa
Mesangio extraglomerular
Todas forman parte del aparato yuxtaglomerular
41
Del otocisto deriva:
Caja del tímpano
Conducto auditivo externo
Trompas de Eustaquio
Utrículo y sáculo
42
El Epitelio respiratorio corresponde a un:
Epitelio simple estratificado ciliado con cel caliciformes.
Epitelio seudoestratificado ciliado con cel caliciformes.
Epitelio estratificado ciliado con cel caliciformes y basales.
Epitelio seudoestratificado con chapa estriada y cel caliciformes.
43
Marcar la incorrecta con respecto a mutaciones
En general son espontaneas, de novo.
Son agentes mutagenos las radiaciones ionizantes, sustancias químicas, algunos virus.
Pueden ser inducidas por agentes mutagenos.
En las mutaciones puntuales no hay cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen.
44
La rubeola causa, durante el embarazo:
Solo retardo mental
Ceguera, sordera y cardiopatía congénita
Nada, es inocua en el embarazo
Ceguera sordera y retardo mental
45
Marque la INCORRECTA
En la Diginia todos los cromosomas derivan de la madre.
La euploidia se refiere a alteracion del número de juegos completos de cromosomas con relación al número normal de cromosomas (n).
Son euploidias la poliploidia, la monoploidia, la monosomia y las trisomías.
La Diginia causa abortos espontaneos por mal desarrollo de las membranas ovulares.
En la diandra todos los cromosomas derivan del padre.
46
los conductos excretores de la glándula Sudorípara presenta un epitelio:
Plano estratificado
Cilindrico simple
Cubico diestratificado
Plano simple
47
De las estructuras que se mencionan a continuación cual indicaría el comienzo de la tercera semana:
Saco vitelino primitivo.
Mesodermo extraembrionario.
Cavidad amniótica.
Línea primitiva.
48
La triada del retículo sarcoplasmático se encuentra constituida por:
Dos túbulos en T y una cisterna terminal.
El área rectiforme, un túbulo en T y una cisterna terminal.
Dos mitocondrias y un túbulo en T.
Dos cisternas terminales y un túbulo T.
49
No forma parte de los límites del estomodeo:
El segundo arco branquial
La membrana buco faringea
El proceso fronto nasal
El primer arco branquial
50
Los ojos se forman a partir de:
Las vesículas ópticas únicamente
Las placodas cristalinianas y las vesículas ópticas
Las crestas neurales
La placoda cristaliniana únicamente
51
No forma parte de la formación muscular de la lengua el siguiente arcobranquial:
segundo arco branquial
tercer arco branquial
cuarto arco branquial
primer arco branquial
52
Identifique cuál de los elementos estructurales NO conforman la membrana coriónica:
Mesodermo extraembrionario hoja esplacnica.
Sinciciotrofoblasto.
Mesodermo extraembrionario hoja somática.
Citotrofoblasto.
53
La zona glomerular de la corteza adrenal produce principalmente:
Estrógenos
Aldosterona
Andrógenos
Cortisol
54
Si un individuo NO tiene los derivados de los conductosde Wolff y Müller:
Es seudohermafrodita masculino
Es seudohermafrodita femenino
Tiene sexo invertido
Es un hermafrodita verdadero
55
Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre el bronquíolo propiamente dicho es correcta:
Presenta una capa periférica de cartílago hialino
Su pared es discontinua para permitir el paso del aire
Se colapsa en cada inspiración, por presión negativa de la pleura
Presenta una capa periférica de músculo liso
56
El aumento de la edad materna causa:
Cromosomopatías numéricas
Aumento de síndrome de Down
Mal formaciones de causa genética
Todas son correctas
57
¿Cuáles son las características que corresponden al colon?
Presentan cortas vellosidades, ausencias de criptas, sin caliciformes
Presentas criptas, abundantes cel. caliciformes y carece de vellosidades
Presentan largas vellosidades, criptas de Lieberkuhn, escasas cel. Caliciformes
Presentan vellosidades, criptas y carece del cel. Caliciformes
58
El citomegalovirus es un agente teratógeno de causa:
Nutricional
Metabólica
Química
Biológica
59
SINDROME DE EDWARDS (Marque la incorrecta)
Se presentan en posición de rana por luxación congénita de caderas, occipital prominente, esternón corto, mamilas hipoplasicas.
Se ven manos trisomicas y pies en mecedora.
Se debe a trisomía del cromosoma 18.
Si superan el primer año de vida la inteligencia y cognitivismo es normal.
Antes de nacer hay retardo del crecimiento intra-uterino (RCIU), polihidramnios, útero grande, cordon umbilical corto, poca motilidad fetal.
60
Señale cuál de las moléculas asociadas a la actina se une al calcio e inicia el proceso de la contracción muscular:
La desmina.
La tropomiosina.
La troponina.
La alfa actinina.
61
Las principales estructuras nerviosas derivadas del telencéfalo son:
adenohipófisis y neurohipófisis.
epitálamo, tálamo e hipotálamo.
protuberancia anular y cerebelo.
bulbo raquídeo.
hemisferios cerebrales.
62
Del sexto arco aórtico izquierdo provienen:
Las arterias pulmonares
La carótida primitiva y subclavia izquierdas
La arteria pulmonar izquierda únicamente
La arteria pulmonar izquierda y el ductus
63
Síndrome de ANGELMAN. Marcar la incorrecta
Peculiaridad en el comportamiento: cualquier combinación de risa/sonrisafrecuente, personalidad afable y sonriente, personalidad fácilmente excitable, a menudo con sus manos en alto, revoloteando o haciendo suaves movimientos.
Problemas de habla: ausencia del habla, o un uso mínimo de palabras. Mayor habilidad en la comunicación receptiva (comprensión) mas que en la verbal.
La edad más común del diagnóstico está entre los 2 y los 5 años, cuando los comportamientos característicos y los rasgos son más evidentes.
Se comprobó incidencia aumentada de obesidad mórbida en síndrome de Angelman.
64
¿De las siguientes cual produce aneuploidias familiares en la descendencia?
Monosomia
Translocacion robertsoniana
Delecion
Cromosoma en anillo
Inversion
65
El complejo yuxtaglomerular se encuentra constituido por:
Los túbulos contorneados proximales, distales y asas de Henle.
Las macula densa, los podocitos y el mensagio intraglomerular.
La macula densa y las células de la media de la arteriola distal.
La macula densa, las cel yuxtaglomerulares y el mesangio.
66
Sobre el cartilago, marcar VERDADERO o FALSO [] - El pericondrio es una capa de tejido que recubre algunoscartílagos. [] - El cartílago puede crecer fundamentalmente por aposición. [] - La nariz está formada por cartílago fibroso.
FFV
VFF
VVV
VVF
FVF
67
HERENCIA MITOCONDRIAL, MARCAR INCORRECTA
Las mutaciones alteran el COMPLEJO DE LA PIRUVATO DESHIDROGENAS y la deficiencia de la CITOCROMO-C OXIDASA en el síndrome de Leight
El síndrome de Leight es una encefalopatia progresiva severa
La Edad de aparición es después del primer año de vida, cuando se produce una regresión con hipotonía y aparecen alteraciones del sistema nervioso central
Edad de aparición en periodo escolar en que aparece marcha rodante y la seudohipertrofia de las pantorrillas
68
ordene las disrafias de más leve a más grave:
meningocele, mielomeningocele, raquisquisis, anencefalia
anencefalia, meningocele, espina bifida, mielocele
espina bifida, mielomeningocele, meningocele, anencefalia
raquisquisis, anencefalia, meningocele, mielomeningocele
69
Marque la opción INCORRECTA:
TRANSLOCACION ROBERTSONIANA es una situación intermedia entre las anomalías numéricas y estructurales.
El cáncer se debe a mutaciones que hacen que protooncogenes se activen y pasen a oncogenes.
En las mutaciones génicas La Transversion es el cambio en un nucleótido de una base púrica por una pirimidinica o de una pirimidínica por una púrica.
La transolocacion Robertsionana se produce por la fusión de cromosomas submetacentricos.
70
¿Cuáles son las células que nutren a las espermatogónias?
las células de Leydig.
el intersticio.
las célula principales.
las células de Sertoli.
