1
En el onfalocele:
El intestino medio no regresa al abdomen
El intestino posterior no rota a la izquierda
El intestino anterior no rota a la derecha
Queda abierto el orificio umbilical y asoman las vísceras
2
Cual de las siguientes opciones es incorrecta:
Las células cebadas, tienen forma ovalada, con núcleo esferico con cromatina densa, deriva del basófilo
Los plasmocitos son células productoras de inmunoglobulinas, que derivan de los linfocitos T
Los macrófagos son células que cumplen la función de fagocitosis, derivado del monocito
Los fibroblastos son células ahusadas, es la mas abundante y es productora de fibras del tejido conectivo
3
Órganos de los sentidos. Donde se encuentran loscorpúsculos de Meisnner y Krause
Estrato basal
Dermis papilar
Dermis reticular
Folículo piloso
4
Sindrome de Cri du Chat (marque la incorrecta):
El llanto característico que recuerda al maullido de gato, se debe a laringomalacia con hipoplasia de la epiglotis y relajación de los pliegues ariepiglóticos.
En el periodo neonatal y en la primera infancia, presentan una hipotonía generalizada que, en edades posteriores, es reemplazada por una hipertonia con hiperreflexia y marcha espástica. Caminan arrastrando los pies y cabellos son prematuramente canosos.
Es una cromosomopatía estructural a nivel del brazo corto del cromosoma 5, una delecion, a mayor delecion mayor repercusión sobre la clínica.
En el 50% no hay retardo mental, en el otro 50% el CI es alto.
La sobrevida depende de las malformaciones asociadas.
5
Las células parafoliculares de la tiroides provienen de:
la tercera bolsa faríngea
el conducto tirogloso
el mesodermo de la base de la lengua
el endodermo del esbozo tiroideo
las crestas neurales
6
Señale la opción correcta respecto del eosinofilo:
Constituyen del 10 al 12% de los leucocitos circulantes
Posee gránulos metacromáticos
Se origina en el tej conectivo, donde cumple sus funciones
Posee grandes gránulos con proteína básica mayor y peroxidasa
7
Después de la ovulación, que estructura de las siguientes NO participa del proceso de fecundación:
Células de la teca externa.
Corona radiada.
Ovocito secundario.
Membrana pelúcida.
8
El meningocele es una disrafia
Medular y encefálica
Encefálica
Medular
No existe
9
Marcar la incorrecta sobre la fenilcetonuria
El retardo mental puede aparecer lentamente y pasar inadvertido durante unos meses. Se debe a acumulación de un metabolito el acido fenilpiruvico y déficits de neurotrasmisores por escasa disponibilidad de tirosina.
El niño es normal al nacer.
Un bebé no tratado ha perdido alrededor de 50 puntos del cociente intelectual al cumplir el primer año.
Con estimulación temprana puede llevar vida normal ya que se corrige el retardo mental.
10
En el pulmón: (marcar la incorrecta)
Los bronquiolos terminales poseen epitelio cilíndrico seudoestratificado con cel. caliciformes y ribete en cepillo
Las cel. de clara se observan en el epitelio alveolar
Los neumocitos tipo I secretan factor surfactante
Los bronquiolos poseen en su pared cartílago hialino y glándulas mucosas.
11
Marque la opción correcta:
Los espermatocitos secundarios continúan la meiosis, cuya profase es prolongada.
Los espermatocitos primarios contactan con la membrana basal.
Las espermatogonias se ubican en el compartimiento luminal.
Las espermátides son células haploides y se encuentran en el compartimiento luminal del epitelio seminífero.
12
Mutaciones, marque la incorrecta:
Es un cambio permanente en la información hereditaria.
Hay alteración en la secuencia del ADN, y lectura distinta del código genético, que causa un trastorno funcional en las células.
Es un cambio transitorio en la información hereditaria mientras actua el agente mutageno.
Si afecta células somaticas no es heredable.
13
Indique cuál de las siguientes es la principal función del osteoclasto:
Síntesis de la hidroxiapatíta.
Remodelación ósea.
Formación de los canales de Havers.
Formación de los osteoclastos.
14
El proceso físico mediante el cual se reincorporan al medio interno lassustancias útiles que no deben eliminarse se denomina:
Reabsorción.
Excreción.
Filtración.
Transporte pasivo.
Secreción.
15
Cual de las estructuras NO se encuentran en la primera semana de desarrollo:
Macizo celular interno.
Blastómeros.
Mórula.
Mesodermo intraembrionario.
16
El parénquima renal lo constituyen:
Corteza y pirámides renales.
Corteza y cálices mayores.
Cápsula fibrosa y corteza.
Cápsula fibrosa y cálices mayores.
Corteza y cálices menores.
17
Indique cuál de las opciones es correcta referida a los componentes de la triada portal:
Está constituido por una arteriola, un linfático y un conductillo biliar
Está constituida por una arteriola, vénula y conductillo biliar
Está constituido por una arteriola, vénula y una linfático
Está constituida por una arteriola, vénula y canalículo biliar
18
Indique cuál de los sig. Colágenos NO es de tipo fibrilar:
Colágeno del tipo III.
Colágeno del tipo I.
Colágeno del tipo II.
Colágeno del tipo VII.
19
Ojo: Como está formado la capa nuclear interna de la retina
Cuerpos celulares de los conos y bastones
Prolongaciones de los axones
Cuerpos celulares de células ganglionares
Cuerpos celulares de las células horizontales, bipolares y amacrinas
20
Que evento NO sucede en la segunda semana de desarrollo:
El embrioblasto se diferencia en dos capas: epiblástica e hipoblástica.
Aparece la cavidad amniótica.
El trofoblasto se diferencia en dos capas: citotrofoblasto y sinciciotrofoblasto.
Se forman las vellosidades terciarias.
21
Acerca de la Fibrosis quística o Mucoviscidosis, marcar la incorrecta:
Se observa en heterocigotos
Se observa en homocigotos
Factores que aumentan la probabilidad de que ambos progenitores sean portadores del mismo alelo son consanguinidad, endogamia y alta frecuencia de un alelo en una población
La probabilidad de heredar la enfermedad es del 25%
22
La función de la hormona TIROXINA es:
acelera el metabolismo de las células corporales.
estimula el anabolismo celular.
aumenta la cantidad de calcio en la sangre.
aumenta la cantidad de grasa en el interior de la células.
23
De las estructuras que se mencionan, cual interviene activamente en laimplantación:
Blastocele.
Amnioblasto.
Embrioblasto.
Citotrofoblasto.
24
Sobre la herencia mitocondrial, MARCAR INCORRECTA:
Se está estudiando la aparición de meduloblastomas en un 50% de los pacientes con enfermedades mitocondriales.
Este hecho de que genes diferentes causen el mismo fenotipo se llama HETEROPLASMIA.
Las enfermedades mitocondriales pueden deberse a mutaciones del genoma nuclear o mitocondrial. Si es nuclear la transmision será autosómica o mendeliana.
La madre transmite a todos los hijos , los hijos varones no transmiten la enfermedad.
25
Las mujeres XY se asemejan fenotípicamente a:
Klinefelter
Turner
Metahembra
Supermacho
26
Indique la opción correcta referida a la pleura parietal:
Está revestida por el mesotelio.
Posee músculo estriado esquelético.
Está constituida por un tej conectivo denso modelado.
Está revestida por epitelio cubico simple.
27
Fibrosis quistica, marcar la incorrecta:
muchos hombres con agenesia del conducto deferente tienen una leve forma de FQ, no diagnosticada previamente.
el debut puede ser Íleo meconial o sea la dificultad de expulsar el meconio , hay distensión abdominal y vómitos en los primeros días de la vida del lactante. Por obstrucción del íleon distal.
en la FQ, la mucosidad que segrega el páncreas se vuelve espesa y tapa los conductos lo cual provoca pancreatitis (inflamación del páncreas)
es frecuente la persistencia de la hemoglobina fetal en eritrocitos. Y conlleva anemia hemolítica con hemocromatosis
28
S. de Angelman: MARCAR LA INCORRECTA
Se comprobó alta incidencia de cardiopatías congénitas cianóticas.
Tienen microcefalia y hiperactividad. Frecuente es la coreoatetosis y las convulsiones.
En síndrome de Angelman hay alteración de movimientos o de equilibrio, usualmente ataxia en el caminar y/o movimientos temblorosos de los miembros.
Las convulsiones que comienzan habitualmente antes de los 3 años de edad. La gravedad disminuye con la edad, pero persisten durante la edad adulta.
29
Con respecto a las trompas de Falopio
Su extremo distal (ampolla) sirve como reservorio de espermatozoides
En el istmo ocurre normalmente la fecundación
Su epitelio ciliado y sus movimientos musculares favorecen el transporte de gametas y el embrión
En su luz el ovocito comienza su primera división meiótica
30
El acino hepático de Rapaport se forma por la unión de:
3 venas centrolobulillares
2 espacios porta y 1 vena centro lobulillar
2 venas centro lobulillares y 1 espacio porta
2 venas centrolobulillares 2 espacios porta
31
La falla de la migración de las células de las crestas neurales puede producirlas siguientes malformaciones excepto:
acalasia
onfalocele
megacolon aganglionar congénito
tronco arterioso persistente
32
Conceptualmente la vena central del lobulillo hepático corresponde directamente al sistema de:
La vena suprahepática
La vena cava superior
La vena cava inferior
La vena porta
33
El segundo shunt está representado por:
El espacio entre ambas aurículas
El tabique aórtico pulmonar
El conducto de Arancio
El conducto de Botal
34
El celoma intraembrionario se origina por:
Delaminación del mesodermo lateral.
Migración de las células de la notocorda.
Cavitación del mesodermo extraembrionario.
Migración de las células del ectoblasto.
35
Sobre el cartilago, marcar lo VERDADERO o FALSO [] - El cartílago elástico forma los tendones. [] - El cartílago elástico contiene muchas fibras elásticas. [] - El fibrocartílago presenta pericondrio.
FVF
VFF
VVV
VVF
FFV
36
Marcar la incorrecta. Errores congenitos del metabolismo (ECM)
Los ECM son afecciones genéticas individualmente raras pero colectivamente numerosas.
Al bloquearse un paso metabolico el metabolito previo se acumula en el hígado, y entra en vías metabólicas alternativas dando productos toxicos.
Los ECM son un grupo de enfermedades genéticas causadas por el bloqueo de un paso metabólico , dado que están catalizados por enzimas que como son proteínas pueden sufrir mutaciones.
El mecanismo de herencia es autosómico dominante.
37
El parénquima del timo es de origen:
Crestas neurales
Ectodérmico
Endodérmico
Mesodérmico
38
La hoja visceral de la cápsula de Bowman está representada por:
Las celulas endoteliales del capilar glomerular
Los podocitos
El mensagio intraglomerular
La macula densa
39
Los agentes teratógenos causan malformaciones durante:
El periodo fetal
El periodo embrionario
El segundo trimestre del embarazo
Desde la fecundación
40
Marque la incorrecta, el aparato yuxtaglomerular esta formado por:
Mesangio intraglomerular
Macula densa
Mesangio extraglomerular
Células yuxtaglomerulares
Todas forman parte del aparato yuxtaglomerular
41
Del otocisto deriva:
Utrículo y sáculo
Caja del tímpano
Conducto auditivo externo
Trompas de Eustaquio
42
El Epitelio respiratorio corresponde a un:
Epitelio estratificado ciliado con cel caliciformes y basales.
Epitelio simple estratificado ciliado con cel caliciformes.
Epitelio seudoestratificado ciliado con cel caliciformes.
Epitelio seudoestratificado con chapa estriada y cel caliciformes.
43
Marcar la incorrecta con respecto a mutaciones
Pueden ser inducidas por agentes mutagenos.
En las mutaciones puntuales no hay cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen.
Son agentes mutagenos las radiaciones ionizantes, sustancias químicas, algunos virus.
En general son espontaneas, de novo.
44
La rubeola causa, durante el embarazo:
Ceguera sordera y retardo mental
Nada, es inocua en el embarazo
Solo retardo mental
Ceguera, sordera y cardiopatía congénita
45
Marque la INCORRECTA
Son euploidias la poliploidia, la monoploidia, la monosomia y las trisomías.
La euploidia se refiere a alteracion del número de juegos completos de cromosomas con relación al número normal de cromosomas (n).
La Diginia causa abortos espontaneos por mal desarrollo de las membranas ovulares.
En la Diginia todos los cromosomas derivan de la madre.
En la diandra todos los cromosomas derivan del padre.
46
los conductos excretores de la glándula Sudorípara presenta un epitelio:
Cubico diestratificado
Plano estratificado
Cilindrico simple
Plano simple
47
De las estructuras que se mencionan a continuación cual indicaría el comienzo de la tercera semana:
Saco vitelino primitivo.
Mesodermo extraembrionario.
Cavidad amniótica.
Línea primitiva.
48
La triada del retículo sarcoplasmático se encuentra constituida por:
Dos cisternas terminales y un túbulo T.
El área rectiforme, un túbulo en T y una cisterna terminal.
Dos mitocondrias y un túbulo en T.
Dos túbulos en T y una cisterna terminal.
49
No forma parte de los límites del estomodeo:
La membrana buco faringea
El segundo arco branquial
El proceso fronto nasal
El primer arco branquial
50
Los ojos se forman a partir de:
Las placodas cristalinianas y las vesículas ópticas
La placoda cristaliniana únicamente
Las crestas neurales
Las vesículas ópticas únicamente
51
No forma parte de la formación muscular de la lengua el siguiente arcobranquial:
primer arco branquial
cuarto arco branquial
tercer arco branquial
segundo arco branquial
52
Identifique cuál de los elementos estructurales NO conforman la membrana coriónica:
Sinciciotrofoblasto.
Mesodermo extraembrionario hoja esplacnica.
Mesodermo extraembrionario hoja somática.
Citotrofoblasto.
53
La zona glomerular de la corteza adrenal produce principalmente:
Andrógenos
Aldosterona
Estrógenos
Cortisol
54
Si un individuo NO tiene los derivados de los conductosde Wolff y Müller:
Es seudohermafrodita femenino
Es seudohermafrodita masculino
Es un hermafrodita verdadero
Tiene sexo invertido
55
Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre el bronquíolo propiamente dicho es correcta:
Presenta una capa periférica de cartílago hialino
Su pared es discontinua para permitir el paso del aire
Se colapsa en cada inspiración, por presión negativa de la pleura
Presenta una capa periférica de músculo liso
56
El aumento de la edad materna causa:
Cromosomopatías numéricas
Aumento de síndrome de Down
Mal formaciones de causa genética
Todas son correctas
57
¿Cuáles son las características que corresponden al colon?
Presentan largas vellosidades, criptas de Lieberkuhn, escasas cel. Caliciformes
Presentan cortas vellosidades, ausencias de criptas, sin caliciformes
Presentan vellosidades, criptas y carece del cel. Caliciformes
Presentas criptas, abundantes cel. caliciformes y carece de vellosidades
58
El citomegalovirus es un agente teratógeno de causa:
Biológica
Química
Metabólica
Nutricional
59
SINDROME DE EDWARDS (Marque la incorrecta)
Si superan el primer año de vida la inteligencia y cognitivismo es normal.
Se ven manos trisomicas y pies en mecedora.
Antes de nacer hay retardo del crecimiento intra-uterino (RCIU), polihidramnios, útero grande, cordon umbilical corto, poca motilidad fetal.
Se debe a trisomía del cromosoma 18.
Se presentan en posición de rana por luxación congénita de caderas, occipital prominente, esternón corto, mamilas hipoplasicas.
60
Señale cuál de las moléculas asociadas a la actina se une al calcio e inicia el proceso de la contracción muscular:
La alfa actinina.
La desmina.
La tropomiosina.
La troponina.
61
Las principales estructuras nerviosas derivadas del telencéfalo son:
hemisferios cerebrales.
epitálamo, tálamo e hipotálamo.
adenohipófisis y neurohipófisis.
protuberancia anular y cerebelo.
bulbo raquídeo.
62
Del sexto arco aórtico izquierdo provienen:
La arteria pulmonar izquierda únicamente
La carótida primitiva y subclavia izquierdas
Las arterias pulmonares
La arteria pulmonar izquierda y el ductus
63
Síndrome de ANGELMAN. Marcar la incorrecta
La edad más común del diagnóstico está entre los 2 y los 5 años, cuando los comportamientos característicos y los rasgos son más evidentes.
Se comprobó incidencia aumentada de obesidad mórbida en síndrome de Angelman.
Problemas de habla: ausencia del habla, o un uso mínimo de palabras. Mayor habilidad en la comunicación receptiva (comprensión) mas que en la verbal.
Peculiaridad en el comportamiento: cualquier combinación de risa/sonrisafrecuente, personalidad afable y sonriente, personalidad fácilmente excitable, a menudo con sus manos en alto, revoloteando o haciendo suaves movimientos.
64
¿De las siguientes cual produce aneuploidias familiares en la descendencia?
Translocacion robertsoniana
Inversion
Monosomia
Delecion
Cromosoma en anillo
65
El complejo yuxtaglomerular se encuentra constituido por:
Los túbulos contorneados proximales, distales y asas de Henle.
Las macula densa, los podocitos y el mensagio intraglomerular.
La macula densa y las células de la media de la arteriola distal.
La macula densa, las cel yuxtaglomerulares y el mesangio.
66
Sobre el cartilago, marcar VERDADERO o FALSO [] - El pericondrio es una capa de tejido que recubre algunoscartílagos. [] - El cartílago puede crecer fundamentalmente por aposición. [] - La nariz está formada por cartílago fibroso.
VVV
FFV
FVF
VFF
VVF
67
HERENCIA MITOCONDRIAL, MARCAR INCORRECTA
El síndrome de Leight es una encefalopatia progresiva severa
La Edad de aparición es después del primer año de vida, cuando se produce una regresión con hipotonía y aparecen alteraciones del sistema nervioso central
Edad de aparición en periodo escolar en que aparece marcha rodante y la seudohipertrofia de las pantorrillas
Las mutaciones alteran el COMPLEJO DE LA PIRUVATO DESHIDROGENAS y la deficiencia de la CITOCROMO-C OXIDASA en el síndrome de Leight
68
ordene las disrafias de más leve a más grave:
espina bifida, mielomeningocele, meningocele, anencefalia
raquisquisis, anencefalia, meningocele, mielomeningocele
anencefalia, meningocele, espina bifida, mielocele
meningocele, mielomeningocele, raquisquisis, anencefalia
69
Marque la opción INCORRECTA:
El cáncer se debe a mutaciones que hacen que protooncogenes se activen y pasen a oncogenes.
TRANSLOCACION ROBERTSONIANA es una situación intermedia entre las anomalías numéricas y estructurales.
En las mutaciones génicas La Transversion es el cambio en un nucleótido de una base púrica por una pirimidinica o de una pirimidínica por una púrica.
La transolocacion Robertsionana se produce por la fusión de cromosomas submetacentricos.
70
¿Cuáles son las células que nutren a las espermatogónias?
las células de Sertoli.
las células de Leydig.
las célula principales.
el intersticio.
