1
Para diagnosticar el daltonismo se utiliza:
Los fragmentos de Okazaki
Audiometría
Las tablas de Ishihara
El fondo de ojo
2
Sobre el Síndrome de TURNER marque la INCORRECTA:
Hay ausencia de caracteres sexuales secundarios
Es una aneuploidia
Es una monosomia
Se observa corpúsculo de Barr
3
Marque la incorrecta con respecto a corazón:
El endocardio está más desarrollado en las aurículas que en los ventrículos.
El miocardio de las aurículas es de menor espesor que en los ventrículos y sus miocardiocitos están más desordenados.
Los miocardiocitos auriculares, y en particular los de la aurícula derecha, son además presorreceptores liberan factor natriurético auricular (que aumenta la presión arterial).
El endocardio está formado por endotelio (E. plano simple).
4
Los agentes teratógenos actúan principalmente:
En la etapa embrionaria
Durante toda la vida intrauterina
Antes de 4ta semana
En el periodo fetal
5
En el daltonismo las células afectadas son:
Bastones
Conos y bastones
Células bipolares de la retina
Conos
6
Con respecto a las células retículoepiteliales marque la correcta:
Las de tipo III forman parte de la barrera hemato-timica
Las tipo IV secretan timosinas, timopoyetinas, timulina
Las tipo I forman una estructura llamada corpúsculos de Hassall
Las tipo I forman parte de la barrera hemato-timica
7
Los corpúsculos de Malpighi contienen tres zonas:
cordones de billroth (sólo si hay una respuesta inmune) / la zona marginal o del manto / la arteriola, ubicada en un extremo de esta última zona
el centro germinativo (sólo si hay una respuesta inmune) / la zona marginal o del manto / la arteriola, ubicada en un extremo de esta última zona
La arteriola central / la zona T dependiente / cordones de Billroth.
La zona marginal o del manto / la arteriol / la zona T dependiente.
8
el tronco arterioso, indique la INCORRECTA
es sinónimo de tronco conal
se tabica en forma espiralada
origina el tronco de las arterias pulmonares y la aorta descendente
es sinónimo de tronco aórtico pulmonar
9
En la OSTEOGENESIS IMPERFECTA, marque la INCORRECTA:
La causa de muerte es aneurisma disecante de aorta.
La triada característica es fragilidad ósea, escleróticas azules, y sordera prematura.
Hay 4 tipos la 1 y la 4 son por HAD y se subdividen en A y B según haya presencia o ausencia de odontogenesis imperfecta.
La forma clínica más común es por HAR , la tipo 2 con muerte perinatal.
Para activar la actividad de los osteoblastos se da ALENDRONATO.
10
En la OSTEOGENESIS IMPERFECTA, marque la INCORRECTA:
A causa de que el periostio está disminuido de espesor, las trabéculas desorganizadas y haya más desgaste que formación de hueso.
Se debe en 90% a HAD , 10% HAR. Los casos más graves son por HAR.
Se debe alteración del colágeno tipo I.
Es por alteración del colágeno tipo III.
11
Marque lo correcto con respecto al lobulillo portal:
forma triangular; en el centro está el conducto biliar interlobulillar y los vértices del triángulo son las arterias hepáticas.
La secreción de bilis es de forma centrifuga.
La secreción de bilis es de forma centrípeta.
forma triangular; en el centro está el conducto biliar principal y los vértices del triángulo son las venas portas.
12
La única fuente de sangre oxigenada en el embrión y feto es:
vena vitelina
arterias vitelinas
arterias umbilicales
vena umbilical
13
El conducto arterioso de Botal:
Se cierra al nacer
Es el primer shunt
Deriva del 4to arco aórtico derecho
Deriva del 6to arco aórtico izquierdo
14
Las glándulas de Lieberkühn de la pared intestinal son:
Glándulas exocrinas tubulares simples.
Glándulas endócrinas tubulares simples.
Glándulas exócrinas tubuloacinares simples.
Glándulas endócrinas tubuloalveolares simples.
15
EL pulmón es un órgano:
Macizo: parénquima: bronquios y alveolos. Estroma: Tabiques alveolares mas TCDNM y TCL. Cubiertos por un mesotelio.
Hueco compuesto por mucosa, submucosa, muscular y mesotelio.
Macizo: parénquima: espacio alveolo-capilar. Estroma: Tabiques alveolaresmas TCDNM y TCL. Cubiertos por un mesotelio.
Hueco compuesto por capas de mucosa, submucos, cartilaginosa y muscular (en algunos sectores) y rodeado por mesotelio.
16
La siguiente característica “Están presentes en el tejido conectivo del tabique alveolar y en la luz alveolar. Su función es eliminar partículas inhaladas provenientes de la polución ambiental, polvo, polen y eritrocitos que accedieron a la luz alveolar” corresponde a:
Neumonocito tipo 2.
Células ciliadas.
Macrófago alveolar.
Neumonocito tipo 1.
17
Con respecto a timo, marque la correcta:
Involuciona en la adolescencia pero no deja de capacitar linfocitos T.
El parénquima está formado por linfocitos T tan densamente empaquetados que convierten a este órgano en el más acidófilo de todos los órganos linfáticos.
El timo es un órgano no capsulado de forma triangular, bilobulado, macizo y parenquimatoso, de localización intratorácica.
Su parénquima son las células reticuloepiteliales.
18
En relación al DALTONISMO marque la opción INCORRECTA:
Los individuos ciegos para el color rojo se llaman protanopes. Los ciegos para el verde deuteranopes.
La visión de los colores depende de los conos, cada uno posee un solo tipo de pigmento.
La ceguera para el azul pueden padecerla mujeres porque el gen está en el cromosoma 7.
Es frecuente el desarrollo de astrocitomas en los daltonismos
19
la hendidura facial oblicua ocurre por falla de unión de:
el proceso mandibular con los procesos nasomedial y nasolateral.
el proceso maxilar con los procesos nasomedial y naso lateral.
el proceso maxilar con el mandibular.
el proceso maxilar y el nasomedial.
20
En la osteogénesis imperfecta hay sordera porque:
No se forman los huesos del oído medio
Se forma mal el oído interno
No se forma el par VIII
Se esclerosan los huesos del oído medio
21
La porción intercalar del sistema de conductos de la glándula submaxilar está formado:
Epitelio de revestimiento cúbico simple.
Epitelio de revestimiento plano estratificado no queratinizado.
Epitelio glandular cilíndrico simple.
Epitelio de revestimiento plano simple.
22
Acerca del SINDROME DE KLINEFELTER marque la INCORRECTA.
Presenta testículos pequeños y duros al nacimiento.
Son de talla elevada y acumulación de grasa en caderas.
Se asocian a anemia hemolítica por persistencia de hemoglobina fetal.
Las malformaciones asociadas cuando hay, son urogenitales: criptorquidia, hipospadias, micropene.
23
Que epitelios tiene la zona de transición del cardias?
EP. Plano simple y Cubico simple.
EP. Plano simple y cilíndrico simple.
EP. Plano estratificado queratinizado y cilíndrico simple.
EP plano estratificado no queratinizado y cilíndrico simple.
24
Acerca de la HEMOFILIA, marque la incorrecta
El tiempo de protrombina es normal, el de trombosplastina es normal.
Las plaquetas están disminuidas por eso hay hemorragias internas e internas.
En la de tipo A hay ausencia o disminución del factor VIII de la coagulación.
Si bien son por herencia ligada al X la mayor parte se deben a mutaciones de novo.
25
Con respecto a las células ciliadas, marque la incorrecta:
Si entra en contacto con sustancias toxicas o alergenas comienza a secretar moco para facilitar su eliminación.
Forma parte de las barreras físicas para proteger a la via aérea.
Son las más abundantes, se extienden por todo el espesor del epitelio traqueal.
Poseen abundantes cilios responsables del movimiento de barrido de la capa mucosa superficial hacia las vías aéreas superiores.
26
El virus que produce ceguera, sordera y cardiopatías congénitas es:
Virus de la rubeola
Virus zika
HIV
Citomegalovirus
27
Podemos distinguir un preparado de Duodeno por:
La ausencia de pliegues circulares de Kerckring.
La ausencia de vellosidades intestinales.
La presencia de placas de Peyer en la submucosa del órgano.
La presencia de glándulas de Brunner en la submucosa del órgano.
28
Cual de las siguientes estructuras NO forma parte del tabique interventricular
septum inferius
septum ventricularis
tabique aortico pulmonar
almohadillas endocárdicas
29
Sobre el Síndrome de TURNER marque la INCORRECTA:
El cuello corto es por hipoplasia de vértebras cervicales.
El más constante de los estigmas turnerianos es la talla baja que se ve en el 100% de los casos.
La talla baja se debe a ausencia del gen SHOX.
La malformación congénita asociada que ayuda al diagnóstico clínico por el soplo sistólico es el riñón en herradura.
30
En la Tetralogía de Fallot NO es consecuencia directa del desplazamiento del tabique aórtico-pulmonar a la derecha
La aorta cabalgante
La hipertrofia del ventrículo derecho
La estenosis pulmonar
La CIV
31
NO es una cardiopatía cianógena:
El síndrome de Eisenmenger
La trasposición de los grandes vasos
La tetralogía de Fallot
El ductus persistente
32
Marque la opción INCORRECTA con respecto a la capa muscular del esófago:
En el tercio inferior las dos capas son de músculo liso.
La muscular de la mucosa es discontinua.
En el tercio superior las dos capas son de musculo estriado esquelético.
En el tercio medio la circular interna es de músculo estriado esquelético y la longitudinal externa es de músculo liso.
33
son cianóticas las cardiopatías en las que:
la sangre oxigenada pasa al lado derecho
hay un soplo cardiaco
Hay un orificio entre las aurículas o los ventrículos
se mezclan la sangre oxigenada y la carbooxigenada en el lado izquierdo
34
Marque la asociación correcta:
Parótida predominan acinos serosos.
Submaxilar predominan acinos mucosos.
Todas las salivales tienen ácinos mixtos.
Sublingual predominan acinos serosos.
35
El Bazo tiene función de: (marque la correcta)
Hemopoyetica en adultos
Destrucción de GB envejecidos
Sirve de filtro para retener bacterias no capsuladas y virus para ser atacado por los macrófagos
Grandes reservas de glóbulos rojos
36
el labio leporino verdadero se produce por falla de unión de los procesos:
nasomediales entre sí
nasomedial y maxilar
nasomedial y mandibular
nasolaterales entre sí
37
Indique a que síndrome corresponde el siguiente genotipo: 47 XYY
Jakobs
Klinefelter
Turner
Metahembra
38
El primer shunt se cierra:
Al nacer
No se cierra nunca
Ente el nacimiento y los 6 meses
Entre los 6 meses y el año
39
La diferencia entre la tráquea y un bronquio intrapulmonar (visto al m.o) consiste en:
En la tráquea encontramos mucosa-submucosa-cartílago muscularadventicia; y en los bronquios intrapulmonares: mucosa muscular (musculo Reisseisen)- submucosa- cartílago en placas-adventicia
Ambos tienen cuatro capas: mucosa-submucosa-cartílago muscularadventicia
En el bronquio intrapulmonar no encontramos epitelio glandular, ni tejido linfático ni cartílago, si epitelio respiratorio y musculo de Reisseisen
Los tejidos que componen la tráquea son totalmente diferentes a los tejidos que componen la pared de un bronquio intrapulmonar.
40
Marque la localización correcta de los capilares:
Continuos: sistema nervioso central, el pulmón
Continuos: en el riñón, la lámina propia intestinal y las glándulas endocrinas
Sinusoides: el músculo, el tejido conectivo y el timo
Fenestrados: sistema nervioso central, el pulmón
41
Si dos gemelos se separan en la segunda semana habrá:
una placenta un corion y un amnios
siameses
dos placentas, dos corion y dos amnios
una placenta un corion y dos amnios
42
NO es una causa metabolica o nutricional de malformaciones congénitas:
La edad materna
La diabetes materna
La falta de ácido fólico
La falta de iodo en la dieta
43
Cuál de las siguientes estructuras NO pertenece a la capacidad de aumento de la superficie de absorción:
Cilios
Microvellosidades
Vellosidades
Pliegues de Kerckring
44
Con respecto al páncreas marque lo correcto:
su porción exocrina está formada por células alfa en su mayoría y beta en su minoría entre otras
El parénquima del páncreas exocrino está constituido por lobulillos que contienen ácinos mucosos
los adenómeros del páncreas tienen la presencia de células centroacinosas (células del conducto intercalar dentro del adenómero, secretoras de electrólitos que acidifican el ph)
Entre los ácinos, y predominando en la cola del páncreas, abundan los islotes del Langerhans
45
NO es causa biológica de malformaciones congénitas:
sifilis
talidomida
la toxoplasmosis
la hepatitis B
46
En relación al SINDROME DE MARFAN, marque la INCORRECTA:
Mutación del FBN2 en cromosoma 5: aracnodactilia contractural congénita.
Hay 2 formas clínicas: FBN1 en cromosoma 15 : síndrome de Marfan clásico.
Se afecta la fibrilina dos, o sea fibras elásticas.
La más grave es la aracnodactilia contractural congénita.
47
los labios rómbicos se forman a partir de
las placas alares del metencéfalo
la placa del techo del mielencéfalo
las placas basales de mesencéfalo
la placa del piso del diencefalo
48
LLamamos individuo en bandera a un paciente con coartación aortica post ductal porque
hay mezcla de sangre oxigenada y carbooxigenada
tiene azul arriba y rojo abajo
tiene rojo arriba y azul abajo
la coartacion aortica postductal NO es el individuo en bandera
49
Cuando los ojos están demasiado separados entre sí la malformación se denomina:
daltonismo
anoftalmia
ciclopia
hipertelorismo
50
Donde está la zona T dependiente del ganglio?
Capsula
Corteza superficial
Medula
Corteza profunda
51
el tálamo es la principal estructura del:
metencéfalo
mielencéfalo
telencéfalo
diencéfalo
52
Si un padre es hemofílico y la madre sana no portadora, que probabilidad de que sus hijos varones también lo sean?
50%
100%
0%
75%
25%
53
Con respecto a la enfermedad de DUCHENNE, marque la incorrecta:
Se afecta musculo estriado esquelético, cardiaco y liso.
Esta alterada la distrofina proteína del sarcolema de la familia de las espectrinas.
A la edad escolar, el niño posiblemente camine sobre los dedos o la punta del pie, presentando una marcha un tanto rodante con los hombros hacia atrás.
A pesar de la precocidad de aparición tiene muy buen pronóstico.
54
La porción muscular del tabique interventricular proviene de:
Septum primum
Septum spurium
Septum secundum
Septum inferius
55
Con respecto a los vasos sanguíneos marque lo incorrecto:
Patrón histológico básico formado por tres capas llamadas túnicas; éstas se denominan por orden: íntima, media y adventicia
La túnica íntima está formada por epitelio plano simple en contacto con la luz del vaso
La túnica media está formada por una capa de tejido fibromuscular en el cual se asocian células musculares lisas y fibras elásticas
Su inervación es mediante los Nervi-vasorum los cuales son inervados de forma voluntaria por el SNP
56
Barrera de hematosis, formada por:
Membrana plasmática del eritrocito- endotelio capilar- factor surfactanteneumonocito II.
MB del capilar- MB del neumonocito II- membrana plasmática del eritrocito- neumonocito.
Neumonocito I- Endotelio capilar- membrana plasmática de eritrocitofactor surfactante.
Factor surfactante- neumonocito I- MB del neumonocito I- MB del endotelio capilar- endotelio capilar- membrana plasmática del eritrocito.
57
En relación al SINDROME DE MARFAN, marque la INCORRECTA:
Al igual que en la F.Q. hay PLEIOTROPISMO.
La causa de muerte es la ectasia dural lumbo sacra.
Hay dolicoestenomelia, aracnodactilia, hiperlaxitud articular, ectopia lentis, estrías cutáneas, enfermedad de Barlow, necrosis quística de la capa media de la arteria aorta, bullas enfisematosas , ectapia dural lumbosacra.
La causa de muerte suele ser diseccion aortica.
58
Responda lo incorrecto con respecto al enterocito:
Abundantes vellosidades en su cara apical, lo cual aumenta unas 20 veces la superficie de absorción
Su especialización de membrana se denomina “chapa estriada.”
Estas células son las más abundantes en la vellosidad intestinal
Poseen citoplasma levemente acidófilo
59
La circulación sanguínea en el lobulillo hepático es:
De la vena centrolobulillar hacia las zonas porta (centrífugas)
De los espacios de disse hacia las zonas porta (centrípeta)
De las zonas porta hacia los espacios de Disse (centrífugas).
De las zonas porta hacia la vena centrolobulillar (centrípeta).
60
Marque lo correcto con respecto a estomago:
Las células parietales producen el factor gástrico intrínseco o factor intrínseco de Castle.
La mucosa forma depresiones llamadas fositas, fóveas o criptas gástricas en las que desembocan las glándulas tubuloacinares llamadas glándulas gástricas o fúndicas.
La capa muscular esta constituida por: circular interna, oblicua media y longitudinal externa.
Las glándulas pilóricas secretan mucus; las glándulas cardiales secretan en cambio enzimas y mucus.
61
Infertilidad
una causa de infertilidad femenina es la ligadura de trompas
una causa de infertilidad masculina es el síndrome de Klinefelter
una causa de infertilidad masculina y femenina es la fibrosis quística
una causa de infertilidad es la eritroblastosis fetal a partir del segundo embarazo
62
Fenotipo masculino, talla alta, esterilidad primaria, ginecomastia. Corresponde a:
Turner
Jakobs
Klinefelter
Metahembra
63
NO es una cardiopatía debido a la malformación del tabique aorticopulmonar
Síndrome de Eisenmenger
Trasposición de los grandes vasos
Tetralogía de Fallot
Tronco arterioso persistente
64
Acerca de la HEMOFILIA, marque la incorrecta:
Es frecuente que se asocie a síndrome de hipertensión portal.
El diagnostico se hace cuantificando los factores de coagulación VIII y IX.
La epistaxis, hemorragia digestiva, gingivorragia es común, así como hemartrosis.
El tratamiento se hace con concentrados heterólogos o humanos de factores de coagulación.
