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1
Para diagnosticar el daltonismo se utiliza:
Los fragmentos de Okazaki
Las tablas de Ishihara
Audiometría
El fondo de ojo
2
Sobre el Síndrome de TURNER marque la INCORRECTA:
Se observa corpúsculo de Barr
Es una monosomia
Es una aneuploidia
Hay ausencia de caracteres sexuales secundarios
3
Marque la incorrecta con respecto a corazón:
Los miocardiocitos auriculares, y en particular los de la aurícula derecha, son además presorreceptores liberan factor natriurético auricular (que aumenta la presión arterial).
El miocardio de las aurículas es de menor espesor que en los ventrículos y sus miocardiocitos están más desordenados.
El endocardio está formado por endotelio (E. plano simple).
El endocardio está más desarrollado en las aurículas que en los ventrículos.
4
Los agentes teratógenos actúan principalmente:
En la etapa embrionaria
Durante toda la vida intrauterina
Antes de 4ta semana
En el periodo fetal
5
En el daltonismo las células afectadas son:
Conos
Células bipolares de la retina
Bastones
Conos y bastones
6
Con respecto a las células retículoepiteliales marque la correcta:
Las de tipo III forman parte de la barrera hemato-timica
Las tipo IV secretan timosinas, timopoyetinas, timulina
Las tipo I forman una estructura llamada corpúsculos de Hassall
Las tipo I forman parte de la barrera hemato-timica
7
Los corpúsculos de Malpighi contienen tres zonas:
el centro germinativo (sólo si hay una respuesta inmune) / la zona marginal o del manto / la arteriola, ubicada en un extremo de esta última zona
La arteriola central / la zona T dependiente / cordones de Billroth.
La zona marginal o del manto / la arteriol / la zona T dependiente.
cordones de billroth (sólo si hay una respuesta inmune) / la zona marginal o del manto / la arteriola, ubicada en un extremo de esta última zona
8
el tronco arterioso, indique la INCORRECTA
origina el tronco de las arterias pulmonares y la aorta descendente
se tabica en forma espiralada
es sinónimo de tronco aórtico pulmonar
es sinónimo de tronco conal
9
En la OSTEOGENESIS IMPERFECTA, marque la INCORRECTA:
La forma clínica más común es por HAR , la tipo 2 con muerte perinatal.
Para activar la actividad de los osteoblastos se da ALENDRONATO.
Hay 4 tipos la 1 y la 4 son por HAD y se subdividen en A y B según haya presencia o ausencia de odontogenesis imperfecta.
La causa de muerte es aneurisma disecante de aorta.
La triada característica es fragilidad ósea, escleróticas azules, y sordera prematura.
10
En la OSTEOGENESIS IMPERFECTA, marque la INCORRECTA:
Se debe en 90% a HAD , 10% HAR. Los casos más graves son por HAR.
A causa de que el periostio está disminuido de espesor, las trabéculas desorganizadas y haya más desgaste que formación de hueso.
Se debe alteración del colágeno tipo I.
Es por alteración del colágeno tipo III.
11
Marque lo correcto con respecto al lobulillo portal:
La secreción de bilis es de forma centrípeta.
forma triangular; en el centro está el conducto biliar principal y los vértices del triángulo son las venas portas.
forma triangular; en el centro está el conducto biliar interlobulillar y los vértices del triángulo son las arterias hepáticas.
La secreción de bilis es de forma centrifuga.
12
La única fuente de sangre oxigenada en el embrión y feto es:
arterias vitelinas
vena umbilical
vena vitelina
arterias umbilicales
13
El conducto arterioso de Botal:
Deriva del 4to arco aórtico derecho
Se cierra al nacer
Es el primer shunt
Deriva del 6to arco aórtico izquierdo
14
Las glándulas de Lieberkühn de la pared intestinal son:
Glándulas endócrinas tubuloalveolares simples.
Glándulas exócrinas tubuloacinares simples.
Glándulas exocrinas tubulares simples.
Glándulas endócrinas tubulares simples.
15
EL pulmón es un órgano:
Macizo: parénquima: espacio alveolo-capilar. Estroma: Tabiques alveolaresmas TCDNM y TCL. Cubiertos por un mesotelio.
Macizo: parénquima: bronquios y alveolos. Estroma: Tabiques alveolares mas TCDNM y TCL. Cubiertos por un mesotelio.
Hueco compuesto por capas de mucosa, submucos, cartilaginosa y muscular (en algunos sectores) y rodeado por mesotelio.
Hueco compuesto por mucosa, submucosa, muscular y mesotelio.
16
La siguiente característica “Están presentes en el tejido conectivo del tabique alveolar y en la luz alveolar. Su función es eliminar partículas inhaladas provenientes de la polución ambiental, polvo, polen y eritrocitos que accedieron a la luz alveolar” corresponde a:
Neumonocito tipo 2.
Células ciliadas.
Macrófago alveolar.
Neumonocito tipo 1.
17
Con respecto a timo, marque la correcta:
Involuciona en la adolescencia pero no deja de capacitar linfocitos T.
El parénquima está formado por linfocitos T tan densamente empaquetados que convierten a este órgano en el más acidófilo de todos los órganos linfáticos.
El timo es un órgano no capsulado de forma triangular, bilobulado, macizo y parenquimatoso, de localización intratorácica.
Su parénquima son las células reticuloepiteliales.
18
En relación al DALTONISMO marque la opción INCORRECTA:
La visión de los colores depende de los conos, cada uno posee un solo tipo de pigmento.
Es frecuente el desarrollo de astrocitomas en los daltonismos
Los individuos ciegos para el color rojo se llaman protanopes. Los ciegos para el verde deuteranopes.
La ceguera para el azul pueden padecerla mujeres porque el gen está en el cromosoma 7.
19
la hendidura facial oblicua ocurre por falla de unión de:
el proceso maxilar con el mandibular.
el proceso mandibular con los procesos nasomedial y nasolateral.
el proceso maxilar y el nasomedial.
el proceso maxilar con los procesos nasomedial y naso lateral.
20
En la osteogénesis imperfecta hay sordera porque:
Se esclerosan los huesos del oído medio
No se forma el par VIII
Se forma mal el oído interno
No se forman los huesos del oído medio
21
La porción intercalar del sistema de conductos de la glándula submaxilar está formado:
Epitelio glandular cilíndrico simple.
Epitelio de revestimiento plano estratificado no queratinizado.
Epitelio de revestimiento plano simple.
Epitelio de revestimiento cúbico simple.
22
Acerca del SINDROME DE KLINEFELTER marque la INCORRECTA.
Son de talla elevada y acumulación de grasa en caderas.
Se asocian a anemia hemolítica por persistencia de hemoglobina fetal.
Las malformaciones asociadas cuando hay, son urogenitales: criptorquidia, hipospadias, micropene.
Presenta testículos pequeños y duros al nacimiento.
23
Que epitelios tiene la zona de transición del cardias?
EP. Plano estratificado queratinizado y cilíndrico simple.
EP plano estratificado no queratinizado y cilíndrico simple.
EP. Plano simple y cilíndrico simple.
EP. Plano simple y Cubico simple.
24
Acerca de la HEMOFILIA, marque la incorrecta
Las plaquetas están disminuidas por eso hay hemorragias internas e internas.
En la de tipo A hay ausencia o disminución del factor VIII de la coagulación.
El tiempo de protrombina es normal, el de trombosplastina es normal.
Si bien son por herencia ligada al X la mayor parte se deben a mutaciones de novo.
25
Con respecto a las células ciliadas, marque la incorrecta:
Son las más abundantes, se extienden por todo el espesor del epitelio traqueal.
Si entra en contacto con sustancias toxicas o alergenas comienza a secretar moco para facilitar su eliminación.
Forma parte de las barreras físicas para proteger a la via aérea.
Poseen abundantes cilios responsables del movimiento de barrido de la capa mucosa superficial hacia las vías aéreas superiores.
26
El virus que produce ceguera, sordera y cardiopatías congénitas es:
Virus de la rubeola
Virus zika
HIV
Citomegalovirus
27
Podemos distinguir un preparado de Duodeno por:
La ausencia de vellosidades intestinales.
La ausencia de pliegues circulares de Kerckring.
La presencia de placas de Peyer en la submucosa del órgano.
La presencia de glándulas de Brunner en la submucosa del órgano.
28
Cual de las siguientes estructuras NO forma parte del tabique interventricular
almohadillas endocárdicas
septum ventricularis
septum inferius
tabique aortico pulmonar
29
Sobre el Síndrome de TURNER marque la INCORRECTA:
La malformación congénita asociada que ayuda al diagnóstico clínico por el soplo sistólico es el riñón en herradura.
El más constante de los estigmas turnerianos es la talla baja que se ve en el 100% de los casos.
El cuello corto es por hipoplasia de vértebras cervicales.
La talla baja se debe a ausencia del gen SHOX.
30
En la Tetralogía de Fallot NO es consecuencia directa del desplazamiento del tabique aórtico-pulmonar a la derecha
La CIV
La estenosis pulmonar
La aorta cabalgante
La hipertrofia del ventrículo derecho
31
NO es una cardiopatía cianógena:
La tetralogía de Fallot
La trasposición de los grandes vasos
El síndrome de Eisenmenger
El ductus persistente
32
Marque la opción INCORRECTA con respecto a la capa muscular del esófago:
En el tercio inferior las dos capas son de músculo liso.
En el tercio medio la circular interna es de músculo estriado esquelético y la longitudinal externa es de músculo liso.
En el tercio superior las dos capas son de musculo estriado esquelético.
La muscular de la mucosa es discontinua.
33
son cianóticas las cardiopatías en las que:
la sangre oxigenada pasa al lado derecho
se mezclan la sangre oxigenada y la carbooxigenada en el lado izquierdo
Hay un orificio entre las aurículas o los ventrículos
hay un soplo cardiaco
34
Marque la asociación correcta:
Submaxilar predominan acinos mucosos.
Todas las salivales tienen ácinos mixtos.
Parótida predominan acinos serosos.
Sublingual predominan acinos serosos.
35
El Bazo tiene función de: (marque la correcta)
Grandes reservas de glóbulos rojos
Sirve de filtro para retener bacterias no capsuladas y virus para ser atacado por los macrófagos
Destrucción de GB envejecidos
Hemopoyetica en adultos
36
el labio leporino verdadero se produce por falla de unión de los procesos:
nasomediales entre sí
nasolaterales entre sí
nasomedial y mandibular
nasomedial y maxilar
37
Indique a que síndrome corresponde el siguiente genotipo: 47 XYY
Klinefelter
Turner
Metahembra
Jakobs
38
El primer shunt se cierra:
Al nacer
Ente el nacimiento y los 6 meses
Entre los 6 meses y el año
No se cierra nunca
39
La diferencia entre la tráquea y un bronquio intrapulmonar (visto al m.o) consiste en:
Los tejidos que componen la tráquea son totalmente diferentes a los tejidos que componen la pared de un bronquio intrapulmonar.
En el bronquio intrapulmonar no encontramos epitelio glandular, ni tejido linfático ni cartílago, si epitelio respiratorio y musculo de Reisseisen
Ambos tienen cuatro capas: mucosa-submucosa-cartílago muscularadventicia
En la tráquea encontramos mucosa-submucosa-cartílago muscularadventicia; y en los bronquios intrapulmonares: mucosa muscular (musculo Reisseisen)- submucosa- cartílago en placas-adventicia
40
Marque la localización correcta de los capilares:
Continuos: sistema nervioso central, el pulmón
Continuos: en el riñón, la lámina propia intestinal y las glándulas endocrinas
Fenestrados: sistema nervioso central, el pulmón
Sinusoides: el músculo, el tejido conectivo y el timo
41
Si dos gemelos se separan en la segunda semana habrá:
siameses
una placenta un corion y dos amnios
dos placentas, dos corion y dos amnios
una placenta un corion y un amnios
42
NO es una causa metabolica o nutricional de malformaciones congénitas:
La falta de iodo en la dieta
La falta de ácido fólico
La diabetes materna
La edad materna
43
Cuál de las siguientes estructuras NO pertenece a la capacidad de aumento de la superficie de absorción:
Cilios
Vellosidades
Pliegues de Kerckring
Microvellosidades
44
Con respecto al páncreas marque lo correcto:
El parénquima del páncreas exocrino está constituido por lobulillos que contienen ácinos mucosos
los adenómeros del páncreas tienen la presencia de células centroacinosas (células del conducto intercalar dentro del adenómero, secretoras de electrólitos que acidifican el ph)
su porción exocrina está formada por células alfa en su mayoría y beta en su minoría entre otras
Entre los ácinos, y predominando en la cola del páncreas, abundan los islotes del Langerhans
45
NO es causa biológica de malformaciones congénitas:
la hepatitis B
la toxoplasmosis
talidomida
sifilis
46
En relación al SINDROME DE MARFAN, marque la INCORRECTA:
La más grave es la aracnodactilia contractural congénita.
Hay 2 formas clínicas: FBN1 en cromosoma 15 : síndrome de Marfan clásico.
Se afecta la fibrilina dos, o sea fibras elásticas.
Mutación del FBN2 en cromosoma 5: aracnodactilia contractural congénita.
47
los labios rómbicos se forman a partir de
la placa del piso del diencefalo
la placa del techo del mielencéfalo
las placas basales de mesencéfalo
las placas alares del metencéfalo
48
LLamamos individuo en bandera a un paciente con coartación aortica post ductal porque
hay mezcla de sangre oxigenada y carbooxigenada
tiene rojo arriba y azul abajo
la coartacion aortica postductal NO es el individuo en bandera
tiene azul arriba y rojo abajo
49
Cuando los ojos están demasiado separados entre sí la malformación se denomina:
daltonismo
anoftalmia
ciclopia
hipertelorismo
50
Donde está la zona T dependiente del ganglio?
Medula
Capsula
Corteza superficial
Corteza profunda
51
el tálamo es la principal estructura del:
diencéfalo
telencéfalo
mielencéfalo
metencéfalo
52
Si un padre es hemofílico y la madre sana no portadora, que probabilidad de que sus hijos varones también lo sean?
0%
100%
50%
75%
25%
53
Con respecto a la enfermedad de DUCHENNE, marque la incorrecta:
A la edad escolar, el niño posiblemente camine sobre los dedos o la punta del pie, presentando una marcha un tanto rodante con los hombros hacia atrás.
A pesar de la precocidad de aparición tiene muy buen pronóstico.
Esta alterada la distrofina proteína del sarcolema de la familia de las espectrinas.
Se afecta musculo estriado esquelético, cardiaco y liso.
54
La porción muscular del tabique interventricular proviene de:
Septum secundum
Septum inferius
Septum primum
Septum spurium
55
Con respecto a los vasos sanguíneos marque lo incorrecto:
La túnica íntima está formada por epitelio plano simple en contacto con la luz del vaso
Patrón histológico básico formado por tres capas llamadas túnicas; éstas se denominan por orden: íntima, media y adventicia
La túnica media está formada por una capa de tejido fibromuscular en el cual se asocian células musculares lisas y fibras elásticas
Su inervación es mediante los Nervi-vasorum los cuales son inervados de forma voluntaria por el SNP
56
Barrera de hematosis, formada por:
MB del capilar- MB del neumonocito II- membrana plasmática del eritrocito- neumonocito.
Factor surfactante- neumonocito I- MB del neumonocito I- MB del endotelio capilar- endotelio capilar- membrana plasmática del eritrocito.
Membrana plasmática del eritrocito- endotelio capilar- factor surfactanteneumonocito II.
Neumonocito I- Endotelio capilar- membrana plasmática de eritrocitofactor surfactante.
57
En relación al SINDROME DE MARFAN, marque la INCORRECTA:
Hay dolicoestenomelia, aracnodactilia, hiperlaxitud articular, ectopia lentis, estrías cutáneas, enfermedad de Barlow, necrosis quística de la capa media de la arteria aorta, bullas enfisematosas , ectapia dural lumbosacra.
La causa de muerte suele ser diseccion aortica.
Al igual que en la F.Q. hay PLEIOTROPISMO.
La causa de muerte es la ectasia dural lumbo sacra.
58
Responda lo incorrecto con respecto al enterocito:
Abundantes vellosidades en su cara apical, lo cual aumenta unas 20 veces la superficie de absorción
Su especialización de membrana se denomina “chapa estriada.”
Estas células son las más abundantes en la vellosidad intestinal
Poseen citoplasma levemente acidófilo
59
La circulación sanguínea en el lobulillo hepático es:
De las zonas porta hacia la vena centrolobulillar (centrípeta).
De las zonas porta hacia los espacios de Disse (centrífugas).
De los espacios de disse hacia las zonas porta (centrípeta)
De la vena centrolobulillar hacia las zonas porta (centrífugas)
60
Marque lo correcto con respecto a estomago:
Las glándulas pilóricas secretan mucus; las glándulas cardiales secretan en cambio enzimas y mucus.
La capa muscular esta constituida por: circular interna, oblicua media y longitudinal externa.
Las células parietales producen el factor gástrico intrínseco o factor intrínseco de Castle.
La mucosa forma depresiones llamadas fositas, fóveas o criptas gástricas en las que desembocan las glándulas tubuloacinares llamadas glándulas gástricas o fúndicas.
61
Infertilidad
una causa de infertilidad masculina es el síndrome de Klinefelter
una causa de infertilidad femenina es la ligadura de trompas
una causa de infertilidad masculina y femenina es la fibrosis quística
una causa de infertilidad es la eritroblastosis fetal a partir del segundo embarazo
62
Fenotipo masculino, talla alta, esterilidad primaria, ginecomastia. Corresponde a:
Metahembra
Turner
Jakobs
Klinefelter
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NO es una cardiopatía debido a la malformación del tabique aorticopulmonar
Trasposición de los grandes vasos
Tronco arterioso persistente
Tetralogía de Fallot
Síndrome de Eisenmenger
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Acerca de la HEMOFILIA, marque la incorrecta:
Es frecuente que se asocie a síndrome de hipertensión portal.
El tratamiento se hace con concentrados heterólogos o humanos de factores de coagulación.
La epistaxis, hemorragia digestiva, gingivorragia es común, así como hemartrosis.
El diagnostico se hace cuantificando los factores de coagulación VIII y IX.
