1
Para diagnosticar el daltonismo se utiliza:
Las tablas de Ishihara
Los fragmentos de Okazaki
Audiometría
El fondo de ojo
2
Sobre el Síndrome de TURNER marque la INCORRECTA:
Es una monosomia
Se observa corpúsculo de Barr
Hay ausencia de caracteres sexuales secundarios
Es una aneuploidia
3
Marque la incorrecta con respecto a corazón:
El endocardio está formado por endotelio (E. plano simple).
El miocardio de las aurículas es de menor espesor que en los ventrículos y sus miocardiocitos están más desordenados.
Los miocardiocitos auriculares, y en particular los de la aurícula derecha, son además presorreceptores liberan factor natriurético auricular (que aumenta la presión arterial).
El endocardio está más desarrollado en las aurículas que en los ventrículos.
4
Los agentes teratógenos actúan principalmente:
En el periodo fetal
Antes de 4ta semana
Durante toda la vida intrauterina
En la etapa embrionaria
5
En el daltonismo las células afectadas son:
Bastones
Células bipolares de la retina
Conos y bastones
Conos
6
Con respecto a las células retículoepiteliales marque la correcta:
Las tipo IV secretan timosinas, timopoyetinas, timulina
Las de tipo III forman parte de la barrera hemato-timica
Las tipo I forman una estructura llamada corpúsculos de Hassall
Las tipo I forman parte de la barrera hemato-timica
7
Los corpúsculos de Malpighi contienen tres zonas:
La arteriola central / la zona T dependiente / cordones de Billroth.
el centro germinativo (sólo si hay una respuesta inmune) / la zona marginal o del manto / la arteriola, ubicada en un extremo de esta última zona
La zona marginal o del manto / la arteriol / la zona T dependiente.
cordones de billroth (sólo si hay una respuesta inmune) / la zona marginal o del manto / la arteriola, ubicada en un extremo de esta última zona
8
el tronco arterioso, indique la INCORRECTA
origina el tronco de las arterias pulmonares y la aorta descendente
se tabica en forma espiralada
es sinónimo de tronco conal
es sinónimo de tronco aórtico pulmonar
9
En la OSTEOGENESIS IMPERFECTA, marque la INCORRECTA:
Hay 4 tipos la 1 y la 4 son por HAD y se subdividen en A y B según haya presencia o ausencia de odontogenesis imperfecta.
La forma clínica más común es por HAR , la tipo 2 con muerte perinatal.
La causa de muerte es aneurisma disecante de aorta.
Para activar la actividad de los osteoblastos se da ALENDRONATO.
La triada característica es fragilidad ósea, escleróticas azules, y sordera prematura.
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En la OSTEOGENESIS IMPERFECTA, marque la INCORRECTA:
A causa de que el periostio está disminuido de espesor, las trabéculas desorganizadas y haya más desgaste que formación de hueso.
Es por alteración del colágeno tipo III.
Se debe en 90% a HAD , 10% HAR. Los casos más graves son por HAR.
Se debe alteración del colágeno tipo I.
11
Marque lo correcto con respecto al lobulillo portal:
forma triangular; en el centro está el conducto biliar principal y los vértices del triángulo son las venas portas.
forma triangular; en el centro está el conducto biliar interlobulillar y los vértices del triángulo son las arterias hepáticas.
La secreción de bilis es de forma centrifuga.
La secreción de bilis es de forma centrípeta.
12
La única fuente de sangre oxigenada en el embrión y feto es:
arterias umbilicales
vena vitelina
arterias vitelinas
vena umbilical
13
El conducto arterioso de Botal:
Deriva del 4to arco aórtico derecho
Se cierra al nacer
Es el primer shunt
Deriva del 6to arco aórtico izquierdo
14
Las glándulas de Lieberkühn de la pared intestinal son:
Glándulas endócrinas tubulares simples.
Glándulas exocrinas tubulares simples.
Glándulas exócrinas tubuloacinares simples.
Glándulas endócrinas tubuloalveolares simples.
15
EL pulmón es un órgano:
Macizo: parénquima: espacio alveolo-capilar. Estroma: Tabiques alveolaresmas TCDNM y TCL. Cubiertos por un mesotelio.
Hueco compuesto por mucosa, submucosa, muscular y mesotelio.
Hueco compuesto por capas de mucosa, submucos, cartilaginosa y muscular (en algunos sectores) y rodeado por mesotelio.
Macizo: parénquima: bronquios y alveolos. Estroma: Tabiques alveolares mas TCDNM y TCL. Cubiertos por un mesotelio.
16
La siguiente característica “Están presentes en el tejido conectivo del tabique alveolar y en la luz alveolar. Su función es eliminar partículas inhaladas provenientes de la polución ambiental, polvo, polen y eritrocitos que accedieron a la luz alveolar” corresponde a:
Neumonocito tipo 2.
Células ciliadas.
Macrófago alveolar.
Neumonocito tipo 1.
17
Con respecto a timo, marque la correcta:
Su parénquima son las células reticuloepiteliales.
El timo es un órgano no capsulado de forma triangular, bilobulado, macizo y parenquimatoso, de localización intratorácica.
El parénquima está formado por linfocitos T tan densamente empaquetados que convierten a este órgano en el más acidófilo de todos los órganos linfáticos.
Involuciona en la adolescencia pero no deja de capacitar linfocitos T.
18
En relación al DALTONISMO marque la opción INCORRECTA:
Es frecuente el desarrollo de astrocitomas en los daltonismos
La visión de los colores depende de los conos, cada uno posee un solo tipo de pigmento.
La ceguera para el azul pueden padecerla mujeres porque el gen está en el cromosoma 7.
Los individuos ciegos para el color rojo se llaman protanopes. Los ciegos para el verde deuteranopes.
19
la hendidura facial oblicua ocurre por falla de unión de:
el proceso maxilar con los procesos nasomedial y naso lateral.
el proceso mandibular con los procesos nasomedial y nasolateral.
el proceso maxilar y el nasomedial.
el proceso maxilar con el mandibular.
20
En la osteogénesis imperfecta hay sordera porque:
Se esclerosan los huesos del oído medio
No se forma el par VIII
No se forman los huesos del oído medio
Se forma mal el oído interno
21
La porción intercalar del sistema de conductos de la glándula submaxilar está formado:
Epitelio de revestimiento plano simple.
Epitelio glandular cilíndrico simple.
Epitelio de revestimiento cúbico simple.
Epitelio de revestimiento plano estratificado no queratinizado.
22
Acerca del SINDROME DE KLINEFELTER marque la INCORRECTA.
Se asocian a anemia hemolítica por persistencia de hemoglobina fetal.
Son de talla elevada y acumulación de grasa en caderas.
Las malformaciones asociadas cuando hay, son urogenitales: criptorquidia, hipospadias, micropene.
Presenta testículos pequeños y duros al nacimiento.
23
Que epitelios tiene la zona de transición del cardias?
EP plano estratificado no queratinizado y cilíndrico simple.
EP. Plano simple y Cubico simple.
EP. Plano simple y cilíndrico simple.
EP. Plano estratificado queratinizado y cilíndrico simple.
24
Acerca de la HEMOFILIA, marque la incorrecta
Las plaquetas están disminuidas por eso hay hemorragias internas e internas.
En la de tipo A hay ausencia o disminución del factor VIII de la coagulación.
El tiempo de protrombina es normal, el de trombosplastina es normal.
Si bien son por herencia ligada al X la mayor parte se deben a mutaciones de novo.
25
Con respecto a las células ciliadas, marque la incorrecta:
Si entra en contacto con sustancias toxicas o alergenas comienza a secretar moco para facilitar su eliminación.
Forma parte de las barreras físicas para proteger a la via aérea.
Poseen abundantes cilios responsables del movimiento de barrido de la capa mucosa superficial hacia las vías aéreas superiores.
Son las más abundantes, se extienden por todo el espesor del epitelio traqueal.
26
El virus que produce ceguera, sordera y cardiopatías congénitas es:
HIV
Citomegalovirus
Virus de la rubeola
Virus zika
27
Podemos distinguir un preparado de Duodeno por:
La ausencia de pliegues circulares de Kerckring.
La presencia de placas de Peyer en la submucosa del órgano.
La presencia de glándulas de Brunner en la submucosa del órgano.
La ausencia de vellosidades intestinales.
28
Cual de las siguientes estructuras NO forma parte del tabique interventricular
septum ventricularis
tabique aortico pulmonar
almohadillas endocárdicas
septum inferius
29
Sobre el Síndrome de TURNER marque la INCORRECTA:
La malformación congénita asociada que ayuda al diagnóstico clínico por el soplo sistólico es el riñón en herradura.
La talla baja se debe a ausencia del gen SHOX.
El más constante de los estigmas turnerianos es la talla baja que se ve en el 100% de los casos.
El cuello corto es por hipoplasia de vértebras cervicales.
30
En la Tetralogía de Fallot NO es consecuencia directa del desplazamiento del tabique aórtico-pulmonar a la derecha
La estenosis pulmonar
La aorta cabalgante
La hipertrofia del ventrículo derecho
La CIV
31
NO es una cardiopatía cianógena:
La trasposición de los grandes vasos
La tetralogía de Fallot
El ductus persistente
El síndrome de Eisenmenger
32
Marque la opción INCORRECTA con respecto a la capa muscular del esófago:
La muscular de la mucosa es discontinua.
En el tercio inferior las dos capas son de músculo liso.
En el tercio superior las dos capas son de musculo estriado esquelético.
En el tercio medio la circular interna es de músculo estriado esquelético y la longitudinal externa es de músculo liso.
33
son cianóticas las cardiopatías en las que:
se mezclan la sangre oxigenada y la carbooxigenada en el lado izquierdo
la sangre oxigenada pasa al lado derecho
hay un soplo cardiaco
Hay un orificio entre las aurículas o los ventrículos
34
Marque la asociación correcta:
Parótida predominan acinos serosos.
Submaxilar predominan acinos mucosos.
Sublingual predominan acinos serosos.
Todas las salivales tienen ácinos mixtos.
35
El Bazo tiene función de: (marque la correcta)
Grandes reservas de glóbulos rojos
Hemopoyetica en adultos
Sirve de filtro para retener bacterias no capsuladas y virus para ser atacado por los macrófagos
Destrucción de GB envejecidos
36
el labio leporino verdadero se produce por falla de unión de los procesos:
nasomediales entre sí
nasomedial y mandibular
nasomedial y maxilar
nasolaterales entre sí
37
Indique a que síndrome corresponde el siguiente genotipo: 47 XYY
Jakobs
Klinefelter
Turner
Metahembra
38
El primer shunt se cierra:
Entre los 6 meses y el año
No se cierra nunca
Al nacer
Ente el nacimiento y los 6 meses
39
La diferencia entre la tráquea y un bronquio intrapulmonar (visto al m.o) consiste en:
Los tejidos que componen la tráquea son totalmente diferentes a los tejidos que componen la pared de un bronquio intrapulmonar.
En el bronquio intrapulmonar no encontramos epitelio glandular, ni tejido linfático ni cartílago, si epitelio respiratorio y musculo de Reisseisen
Ambos tienen cuatro capas: mucosa-submucosa-cartílago muscularadventicia
En la tráquea encontramos mucosa-submucosa-cartílago muscularadventicia; y en los bronquios intrapulmonares: mucosa muscular (musculo Reisseisen)- submucosa- cartílago en placas-adventicia
40
Marque la localización correcta de los capilares:
Sinusoides: el músculo, el tejido conectivo y el timo
Fenestrados: sistema nervioso central, el pulmón
Continuos: en el riñón, la lámina propia intestinal y las glándulas endocrinas
Continuos: sistema nervioso central, el pulmón
41
Si dos gemelos se separan en la segunda semana habrá:
una placenta un corion y un amnios
siameses
dos placentas, dos corion y dos amnios
una placenta un corion y dos amnios
42
NO es una causa metabolica o nutricional de malformaciones congénitas:
La diabetes materna
La edad materna
La falta de iodo en la dieta
La falta de ácido fólico
43
Cuál de las siguientes estructuras NO pertenece a la capacidad de aumento de la superficie de absorción:
Cilios
Pliegues de Kerckring
Vellosidades
Microvellosidades
44
Con respecto al páncreas marque lo correcto:
su porción exocrina está formada por células alfa en su mayoría y beta en su minoría entre otras
El parénquima del páncreas exocrino está constituido por lobulillos que contienen ácinos mucosos
los adenómeros del páncreas tienen la presencia de células centroacinosas (células del conducto intercalar dentro del adenómero, secretoras de electrólitos que acidifican el ph)
Entre los ácinos, y predominando en la cola del páncreas, abundan los islotes del Langerhans
45
NO es causa biológica de malformaciones congénitas:
talidomida
sifilis
la hepatitis B
la toxoplasmosis
46
En relación al SINDROME DE MARFAN, marque la INCORRECTA:
La más grave es la aracnodactilia contractural congénita.
Mutación del FBN2 en cromosoma 5: aracnodactilia contractural congénita.
Hay 2 formas clínicas: FBN1 en cromosoma 15 : síndrome de Marfan clásico.
Se afecta la fibrilina dos, o sea fibras elásticas.
47
los labios rómbicos se forman a partir de
la placa del techo del mielencéfalo
la placa del piso del diencefalo
las placas basales de mesencéfalo
las placas alares del metencéfalo
48
LLamamos individuo en bandera a un paciente con coartación aortica post ductal porque
tiene rojo arriba y azul abajo
tiene azul arriba y rojo abajo
la coartacion aortica postductal NO es el individuo en bandera
hay mezcla de sangre oxigenada y carbooxigenada
49
Cuando los ojos están demasiado separados entre sí la malformación se denomina:
anoftalmia
ciclopia
hipertelorismo
daltonismo
50
Donde está la zona T dependiente del ganglio?
Capsula
Corteza superficial
Corteza profunda
Medula
51
el tálamo es la principal estructura del:
diencéfalo
telencéfalo
metencéfalo
mielencéfalo
52
Si un padre es hemofílico y la madre sana no portadora, que probabilidad de que sus hijos varones también lo sean?
25%
100%
50%
0%
75%
53
Con respecto a la enfermedad de DUCHENNE, marque la incorrecta:
A pesar de la precocidad de aparición tiene muy buen pronóstico.
Esta alterada la distrofina proteína del sarcolema de la familia de las espectrinas.
A la edad escolar, el niño posiblemente camine sobre los dedos o la punta del pie, presentando una marcha un tanto rodante con los hombros hacia atrás.
Se afecta musculo estriado esquelético, cardiaco y liso.
54
La porción muscular del tabique interventricular proviene de:
Septum spurium
Septum primum
Septum inferius
Septum secundum
55
Con respecto a los vasos sanguíneos marque lo incorrecto:
Su inervación es mediante los Nervi-vasorum los cuales son inervados de forma voluntaria por el SNP
Patrón histológico básico formado por tres capas llamadas túnicas; éstas se denominan por orden: íntima, media y adventicia
La túnica media está formada por una capa de tejido fibromuscular en el cual se asocian células musculares lisas y fibras elásticas
La túnica íntima está formada por epitelio plano simple en contacto con la luz del vaso
56
Barrera de hematosis, formada por:
MB del capilar- MB del neumonocito II- membrana plasmática del eritrocito- neumonocito.
Membrana plasmática del eritrocito- endotelio capilar- factor surfactanteneumonocito II.
Neumonocito I- Endotelio capilar- membrana plasmática de eritrocitofactor surfactante.
Factor surfactante- neumonocito I- MB del neumonocito I- MB del endotelio capilar- endotelio capilar- membrana plasmática del eritrocito.
57
En relación al SINDROME DE MARFAN, marque la INCORRECTA:
Hay dolicoestenomelia, aracnodactilia, hiperlaxitud articular, ectopia lentis, estrías cutáneas, enfermedad de Barlow, necrosis quística de la capa media de la arteria aorta, bullas enfisematosas , ectapia dural lumbosacra.
La causa de muerte suele ser diseccion aortica.
La causa de muerte es la ectasia dural lumbo sacra.
Al igual que en la F.Q. hay PLEIOTROPISMO.
58
Responda lo incorrecto con respecto al enterocito:
Abundantes vellosidades en su cara apical, lo cual aumenta unas 20 veces la superficie de absorción
Su especialización de membrana se denomina “chapa estriada.”
Estas células son las más abundantes en la vellosidad intestinal
Poseen citoplasma levemente acidófilo
59
La circulación sanguínea en el lobulillo hepático es:
De las zonas porta hacia la vena centrolobulillar (centrípeta).
De las zonas porta hacia los espacios de Disse (centrífugas).
De la vena centrolobulillar hacia las zonas porta (centrífugas)
De los espacios de disse hacia las zonas porta (centrípeta)
60
Marque lo correcto con respecto a estomago:
La capa muscular esta constituida por: circular interna, oblicua media y longitudinal externa.
Las células parietales producen el factor gástrico intrínseco o factor intrínseco de Castle.
La mucosa forma depresiones llamadas fositas, fóveas o criptas gástricas en las que desembocan las glándulas tubuloacinares llamadas glándulas gástricas o fúndicas.
Las glándulas pilóricas secretan mucus; las glándulas cardiales secretan en cambio enzimas y mucus.
61
Infertilidad
una causa de infertilidad es la eritroblastosis fetal a partir del segundo embarazo
una causa de infertilidad masculina es el síndrome de Klinefelter
una causa de infertilidad femenina es la ligadura de trompas
una causa de infertilidad masculina y femenina es la fibrosis quística
62
Fenotipo masculino, talla alta, esterilidad primaria, ginecomastia. Corresponde a:
Metahembra
Turner
Jakobs
Klinefelter
63
NO es una cardiopatía debido a la malformación del tabique aorticopulmonar
Trasposición de los grandes vasos
Tronco arterioso persistente
Tetralogía de Fallot
Síndrome de Eisenmenger
64
Acerca de la HEMOFILIA, marque la incorrecta:
El tratamiento se hace con concentrados heterólogos o humanos de factores de coagulación.
El diagnostico se hace cuantificando los factores de coagulación VIII y IX.
La epistaxis, hemorragia digestiva, gingivorragia es común, así como hemartrosis.
Es frecuente que se asocie a síndrome de hipertensión portal.
