1
Para diagnosticar el daltonismo se utiliza:
Las tablas de Ishihara
Audiometría
El fondo de ojo
Los fragmentos de Okazaki
2
Sobre el Síndrome de TURNER marque la INCORRECTA:
Es una aneuploidia
Es una monosomia
Hay ausencia de caracteres sexuales secundarios
Se observa corpúsculo de Barr
3
Marque la incorrecta con respecto a corazón:
El endocardio está formado por endotelio (E. plano simple).
El endocardio está más desarrollado en las aurículas que en los ventrículos.
El miocardio de las aurículas es de menor espesor que en los ventrículos y sus miocardiocitos están más desordenados.
Los miocardiocitos auriculares, y en particular los de la aurícula derecha, son además presorreceptores liberan factor natriurético auricular (que aumenta la presión arterial).
4
Los agentes teratógenos actúan principalmente:
En la etapa embrionaria
Durante toda la vida intrauterina
Antes de 4ta semana
En el periodo fetal
5
En el daltonismo las células afectadas son:
Conos
Conos y bastones
Células bipolares de la retina
Bastones
6
Con respecto a las células retículoepiteliales marque la correcta:
Las tipo I forman una estructura llamada corpúsculos de Hassall
Las tipo IV secretan timosinas, timopoyetinas, timulina
Las tipo I forman parte de la barrera hemato-timica
Las de tipo III forman parte de la barrera hemato-timica
7
Los corpúsculos de Malpighi contienen tres zonas:
cordones de billroth (sólo si hay una respuesta inmune) / la zona marginal o del manto / la arteriola, ubicada en un extremo de esta última zona
La zona marginal o del manto / la arteriol / la zona T dependiente.
La arteriola central / la zona T dependiente / cordones de Billroth.
el centro germinativo (sólo si hay una respuesta inmune) / la zona marginal o del manto / la arteriola, ubicada en un extremo de esta última zona
8
el tronco arterioso, indique la INCORRECTA
es sinónimo de tronco aórtico pulmonar
origina el tronco de las arterias pulmonares y la aorta descendente
se tabica en forma espiralada
es sinónimo de tronco conal
9
En la OSTEOGENESIS IMPERFECTA, marque la INCORRECTA:
La triada característica es fragilidad ósea, escleróticas azules, y sordera prematura.
La causa de muerte es aneurisma disecante de aorta.
Para activar la actividad de los osteoblastos se da ALENDRONATO.
La forma clínica más común es por HAR , la tipo 2 con muerte perinatal.
Hay 4 tipos la 1 y la 4 son por HAD y se subdividen en A y B según haya presencia o ausencia de odontogenesis imperfecta.
10
En la OSTEOGENESIS IMPERFECTA, marque la INCORRECTA:
Se debe en 90% a HAD , 10% HAR. Los casos más graves son por HAR.
A causa de que el periostio está disminuido de espesor, las trabéculas desorganizadas y haya más desgaste que formación de hueso.
Se debe alteración del colágeno tipo I.
Es por alteración del colágeno tipo III.
11
Marque lo correcto con respecto al lobulillo portal:
forma triangular; en el centro está el conducto biliar interlobulillar y los vértices del triángulo son las arterias hepáticas.
La secreción de bilis es de forma centrifuga.
forma triangular; en el centro está el conducto biliar principal y los vértices del triángulo son las venas portas.
La secreción de bilis es de forma centrípeta.
12
La única fuente de sangre oxigenada en el embrión y feto es:
arterias vitelinas
arterias umbilicales
vena vitelina
vena umbilical
13
El conducto arterioso de Botal:
Deriva del 6to arco aórtico izquierdo
Se cierra al nacer
Es el primer shunt
Deriva del 4to arco aórtico derecho
14
Las glándulas de Lieberkühn de la pared intestinal son:
Glándulas exocrinas tubulares simples.
Glándulas exócrinas tubuloacinares simples.
Glándulas endócrinas tubuloalveolares simples.
Glándulas endócrinas tubulares simples.
15
EL pulmón es un órgano:
Macizo: parénquima: bronquios y alveolos. Estroma: Tabiques alveolares mas TCDNM y TCL. Cubiertos por un mesotelio.
Macizo: parénquima: espacio alveolo-capilar. Estroma: Tabiques alveolaresmas TCDNM y TCL. Cubiertos por un mesotelio.
Hueco compuesto por capas de mucosa, submucos, cartilaginosa y muscular (en algunos sectores) y rodeado por mesotelio.
Hueco compuesto por mucosa, submucosa, muscular y mesotelio.
16
La siguiente característica “Están presentes en el tejido conectivo del tabique alveolar y en la luz alveolar. Su función es eliminar partículas inhaladas provenientes de la polución ambiental, polvo, polen y eritrocitos que accedieron a la luz alveolar” corresponde a:
Macrófago alveolar.
Neumonocito tipo 1.
Neumonocito tipo 2.
Células ciliadas.
17
Con respecto a timo, marque la correcta:
El timo es un órgano no capsulado de forma triangular, bilobulado, macizo y parenquimatoso, de localización intratorácica.
Su parénquima son las células reticuloepiteliales.
El parénquima está formado por linfocitos T tan densamente empaquetados que convierten a este órgano en el más acidófilo de todos los órganos linfáticos.
Involuciona en la adolescencia pero no deja de capacitar linfocitos T.
18
En relación al DALTONISMO marque la opción INCORRECTA:
La visión de los colores depende de los conos, cada uno posee un solo tipo de pigmento.
Es frecuente el desarrollo de astrocitomas en los daltonismos
La ceguera para el azul pueden padecerla mujeres porque el gen está en el cromosoma 7.
Los individuos ciegos para el color rojo se llaman protanopes. Los ciegos para el verde deuteranopes.
19
la hendidura facial oblicua ocurre por falla de unión de:
el proceso maxilar con el mandibular.
el proceso maxilar y el nasomedial.
el proceso maxilar con los procesos nasomedial y naso lateral.
el proceso mandibular con los procesos nasomedial y nasolateral.
20
En la osteogénesis imperfecta hay sordera porque:
Se forma mal el oído interno
No se forma el par VIII
Se esclerosan los huesos del oído medio
No se forman los huesos del oído medio
21
La porción intercalar del sistema de conductos de la glándula submaxilar está formado:
Epitelio de revestimiento plano simple.
Epitelio de revestimiento plano estratificado no queratinizado.
Epitelio glandular cilíndrico simple.
Epitelio de revestimiento cúbico simple.
22
Acerca del SINDROME DE KLINEFELTER marque la INCORRECTA.
Las malformaciones asociadas cuando hay, son urogenitales: criptorquidia, hipospadias, micropene.
Son de talla elevada y acumulación de grasa en caderas.
Presenta testículos pequeños y duros al nacimiento.
Se asocian a anemia hemolítica por persistencia de hemoglobina fetal.
23
Que epitelios tiene la zona de transición del cardias?
EP. Plano simple y Cubico simple.
EP plano estratificado no queratinizado y cilíndrico simple.
EP. Plano simple y cilíndrico simple.
EP. Plano estratificado queratinizado y cilíndrico simple.
24
Acerca de la HEMOFILIA, marque la incorrecta
El tiempo de protrombina es normal, el de trombosplastina es normal.
Las plaquetas están disminuidas por eso hay hemorragias internas e internas.
En la de tipo A hay ausencia o disminución del factor VIII de la coagulación.
Si bien son por herencia ligada al X la mayor parte se deben a mutaciones de novo.
25
Con respecto a las células ciliadas, marque la incorrecta:
Son las más abundantes, se extienden por todo el espesor del epitelio traqueal.
Poseen abundantes cilios responsables del movimiento de barrido de la capa mucosa superficial hacia las vías aéreas superiores.
Forma parte de las barreras físicas para proteger a la via aérea.
Si entra en contacto con sustancias toxicas o alergenas comienza a secretar moco para facilitar su eliminación.
26
El virus que produce ceguera, sordera y cardiopatías congénitas es:
Citomegalovirus
Virus zika
HIV
Virus de la rubeola
27
Podemos distinguir un preparado de Duodeno por:
La presencia de glándulas de Brunner en la submucosa del órgano.
La presencia de placas de Peyer en la submucosa del órgano.
La ausencia de vellosidades intestinales.
La ausencia de pliegues circulares de Kerckring.
28
Cual de las siguientes estructuras NO forma parte del tabique interventricular
almohadillas endocárdicas
tabique aortico pulmonar
septum ventricularis
septum inferius
29
Sobre el Síndrome de TURNER marque la INCORRECTA:
El cuello corto es por hipoplasia de vértebras cervicales.
La talla baja se debe a ausencia del gen SHOX.
La malformación congénita asociada que ayuda al diagnóstico clínico por el soplo sistólico es el riñón en herradura.
El más constante de los estigmas turnerianos es la talla baja que se ve en el 100% de los casos.
30
En la Tetralogía de Fallot NO es consecuencia directa del desplazamiento del tabique aórtico-pulmonar a la derecha
La estenosis pulmonar
La hipertrofia del ventrículo derecho
La aorta cabalgante
La CIV
31
NO es una cardiopatía cianógena:
El ductus persistente
El síndrome de Eisenmenger
La tetralogía de Fallot
La trasposición de los grandes vasos
32
Marque la opción INCORRECTA con respecto a la capa muscular del esófago:
En el tercio inferior las dos capas son de músculo liso.
La muscular de la mucosa es discontinua.
En el tercio superior las dos capas son de musculo estriado esquelético.
En el tercio medio la circular interna es de músculo estriado esquelético y la longitudinal externa es de músculo liso.
33
son cianóticas las cardiopatías en las que:
la sangre oxigenada pasa al lado derecho
hay un soplo cardiaco
Hay un orificio entre las aurículas o los ventrículos
se mezclan la sangre oxigenada y la carbooxigenada en el lado izquierdo
34
Marque la asociación correcta:
Parótida predominan acinos serosos.
Todas las salivales tienen ácinos mixtos.
Sublingual predominan acinos serosos.
Submaxilar predominan acinos mucosos.
35
El Bazo tiene función de: (marque la correcta)
Hemopoyetica en adultos
Destrucción de GB envejecidos
Sirve de filtro para retener bacterias no capsuladas y virus para ser atacado por los macrófagos
Grandes reservas de glóbulos rojos
36
el labio leporino verdadero se produce por falla de unión de los procesos:
nasomediales entre sí
nasomedial y mandibular
nasomedial y maxilar
nasolaterales entre sí
37
Indique a que síndrome corresponde el siguiente genotipo: 47 XYY
Jakobs
Klinefelter
Turner
Metahembra
38
El primer shunt se cierra:
No se cierra nunca
Entre los 6 meses y el año
Ente el nacimiento y los 6 meses
Al nacer
39
La diferencia entre la tráquea y un bronquio intrapulmonar (visto al m.o) consiste en:
En la tráquea encontramos mucosa-submucosa-cartílago muscularadventicia; y en los bronquios intrapulmonares: mucosa muscular (musculo Reisseisen)- submucosa- cartílago en placas-adventicia
Ambos tienen cuatro capas: mucosa-submucosa-cartílago muscularadventicia
En el bronquio intrapulmonar no encontramos epitelio glandular, ni tejido linfático ni cartílago, si epitelio respiratorio y musculo de Reisseisen
Los tejidos que componen la tráquea son totalmente diferentes a los tejidos que componen la pared de un bronquio intrapulmonar.
40
Marque la localización correcta de los capilares:
Fenestrados: sistema nervioso central, el pulmón
Sinusoides: el músculo, el tejido conectivo y el timo
Continuos: en el riñón, la lámina propia intestinal y las glándulas endocrinas
Continuos: sistema nervioso central, el pulmón
41
Si dos gemelos se separan en la segunda semana habrá:
siameses
una placenta un corion y un amnios
una placenta un corion y dos amnios
dos placentas, dos corion y dos amnios
42
NO es una causa metabolica o nutricional de malformaciones congénitas:
La falta de iodo en la dieta
La falta de ácido fólico
La edad materna
La diabetes materna
43
Cuál de las siguientes estructuras NO pertenece a la capacidad de aumento de la superficie de absorción:
Pliegues de Kerckring
Microvellosidades
Vellosidades
Cilios
44
Con respecto al páncreas marque lo correcto:
su porción exocrina está formada por células alfa en su mayoría y beta en su minoría entre otras
los adenómeros del páncreas tienen la presencia de células centroacinosas (células del conducto intercalar dentro del adenómero, secretoras de electrólitos que acidifican el ph)
El parénquima del páncreas exocrino está constituido por lobulillos que contienen ácinos mucosos
Entre los ácinos, y predominando en la cola del páncreas, abundan los islotes del Langerhans
45
NO es causa biológica de malformaciones congénitas:
sifilis
la toxoplasmosis
la hepatitis B
talidomida
46
En relación al SINDROME DE MARFAN, marque la INCORRECTA:
Hay 2 formas clínicas: FBN1 en cromosoma 15 : síndrome de Marfan clásico.
Se afecta la fibrilina dos, o sea fibras elásticas.
La más grave es la aracnodactilia contractural congénita.
Mutación del FBN2 en cromosoma 5: aracnodactilia contractural congénita.
47
los labios rómbicos se forman a partir de
las placas basales de mesencéfalo
la placa del techo del mielencéfalo
las placas alares del metencéfalo
la placa del piso del diencefalo
48
LLamamos individuo en bandera a un paciente con coartación aortica post ductal porque
tiene azul arriba y rojo abajo
tiene rojo arriba y azul abajo
hay mezcla de sangre oxigenada y carbooxigenada
la coartacion aortica postductal NO es el individuo en bandera
49
Cuando los ojos están demasiado separados entre sí la malformación se denomina:
hipertelorismo
ciclopia
anoftalmia
daltonismo
50
Donde está la zona T dependiente del ganglio?
Corteza profunda
Corteza superficial
Medula
Capsula
51
el tálamo es la principal estructura del:
metencéfalo
diencéfalo
telencéfalo
mielencéfalo
52
Si un padre es hemofílico y la madre sana no portadora, que probabilidad de que sus hijos varones también lo sean?
0%
50%
100%
25%
75%
53
Con respecto a la enfermedad de DUCHENNE, marque la incorrecta:
A la edad escolar, el niño posiblemente camine sobre los dedos o la punta del pie, presentando una marcha un tanto rodante con los hombros hacia atrás.
Esta alterada la distrofina proteína del sarcolema de la familia de las espectrinas.
A pesar de la precocidad de aparición tiene muy buen pronóstico.
Se afecta musculo estriado esquelético, cardiaco y liso.
54
La porción muscular del tabique interventricular proviene de:
Septum spurium
Septum secundum
Septum primum
Septum inferius
55
Con respecto a los vasos sanguíneos marque lo incorrecto:
La túnica íntima está formada por epitelio plano simple en contacto con la luz del vaso
Patrón histológico básico formado por tres capas llamadas túnicas; éstas se denominan por orden: íntima, media y adventicia
La túnica media está formada por una capa de tejido fibromuscular en el cual se asocian células musculares lisas y fibras elásticas
Su inervación es mediante los Nervi-vasorum los cuales son inervados de forma voluntaria por el SNP
56
Barrera de hematosis, formada por:
MB del capilar- MB del neumonocito II- membrana plasmática del eritrocito- neumonocito.
Membrana plasmática del eritrocito- endotelio capilar- factor surfactanteneumonocito II.
Neumonocito I- Endotelio capilar- membrana plasmática de eritrocitofactor surfactante.
Factor surfactante- neumonocito I- MB del neumonocito I- MB del endotelio capilar- endotelio capilar- membrana plasmática del eritrocito.
57
En relación al SINDROME DE MARFAN, marque la INCORRECTA:
La causa de muerte suele ser diseccion aortica.
La causa de muerte es la ectasia dural lumbo sacra.
Hay dolicoestenomelia, aracnodactilia, hiperlaxitud articular, ectopia lentis, estrías cutáneas, enfermedad de Barlow, necrosis quística de la capa media de la arteria aorta, bullas enfisematosas , ectapia dural lumbosacra.
Al igual que en la F.Q. hay PLEIOTROPISMO.
58
Responda lo incorrecto con respecto al enterocito:
Su especialización de membrana se denomina “chapa estriada.”
Poseen citoplasma levemente acidófilo
Estas células son las más abundantes en la vellosidad intestinal
Abundantes vellosidades en su cara apical, lo cual aumenta unas 20 veces la superficie de absorción
59
La circulación sanguínea en el lobulillo hepático es:
De las zonas porta hacia la vena centrolobulillar (centrípeta).
De la vena centrolobulillar hacia las zonas porta (centrífugas)
De las zonas porta hacia los espacios de Disse (centrífugas).
De los espacios de disse hacia las zonas porta (centrípeta)
60
Marque lo correcto con respecto a estomago:
Las células parietales producen el factor gástrico intrínseco o factor intrínseco de Castle.
La mucosa forma depresiones llamadas fositas, fóveas o criptas gástricas en las que desembocan las glándulas tubuloacinares llamadas glándulas gástricas o fúndicas.
Las glándulas pilóricas secretan mucus; las glándulas cardiales secretan en cambio enzimas y mucus.
La capa muscular esta constituida por: circular interna, oblicua media y longitudinal externa.
61
Infertilidad
una causa de infertilidad femenina es la ligadura de trompas
una causa de infertilidad es la eritroblastosis fetal a partir del segundo embarazo
una causa de infertilidad masculina y femenina es la fibrosis quística
una causa de infertilidad masculina es el síndrome de Klinefelter
62
Fenotipo masculino, talla alta, esterilidad primaria, ginecomastia. Corresponde a:
Turner
Metahembra
Jakobs
Klinefelter
63
NO es una cardiopatía debido a la malformación del tabique aorticopulmonar
Trasposición de los grandes vasos
Tetralogía de Fallot
Síndrome de Eisenmenger
Tronco arterioso persistente
64
Acerca de la HEMOFILIA, marque la incorrecta:
El diagnostico se hace cuantificando los factores de coagulación VIII y IX.
El tratamiento se hace con concentrados heterólogos o humanos de factores de coagulación.
Es frecuente que se asocie a síndrome de hipertensión portal.
La epistaxis, hemorragia digestiva, gingivorragia es común, así como hemartrosis.
