Quiz sobre o Programa Nacional de Triagem Neonatal
Quiz realizado para a disciplina de Enfermagem em Genética e Genômica - 2021, da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
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A seguir, quais critérios são utilizados para que uma doença genética seja incluída no Programa de Triagem Neonatal: I - Não apresentar características clínicas precoces; II - Ser um defeito de fácil detecção; III - Permitir a realização de um teste de identificação com especificidade e sensibilidades altas (confiável); IV - Ser um programa economicamente viável; V - Ter um programa logístico para acompanhamento dos casos detectados até o diagnóstico final; VI - Estar associado a uma doença cujos sintomas possam ser reduzidos ou eliminados através de tratamento; VII - Ter estabelecido um programa de acompanhamento clínico com disponibilização dos quesitos mínimos necessários ao sucesso do tratamento.
II, IV e VI.
I, III, V e VII.
Todos estão corretos.
I, II e III.
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Quais são as etapas conforme a Lei nº 14.154, que ampliam para 50 o número de doenças rastreadas pelo Teste do Pezinho oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS)?
1ª etapa: Hiperfenilalaninemias, Hemoglobinopatias e Toxoplasmose congênita; 2ª etapa: Galactosemias, Aminoacidopatias, Distúrbio do ciclo de ureia e Distúrbios de betaoxidação de ácidos graxos; 3ª etapa: Doenças lisossômicas; 4ª etapa: Imunodeficiências primárias; 5ª etapa: Atrofia muscular espinhal.
1ª etapa: Hiperfenilalaninemias, Hemoglobinopatias e Toxoplasmose congênita; 2ª etapa: Galactosemias, Aminoacidopatias, Distúrbio do ciclo de ureia e Distúrbios de betaoxidação de ácidos graxos; 3ª etapa: Doenças lisossômicas.
1ª etapa: Hemoglobinopatias; 2ª etapa: Galactosemias e Distúrbios de betaoxidação de ácidos graxos; 3ª etapa: Doenças lisossômicas; 4ª etapa: Imunodeficiências primárias; 5ª etapa: Atrofia muscular espinhal.
1ª etapa: Hiperfenilalaninemias; 2ª etapa: Aminoacidopatias e Distúrbio do ciclo de ureia; 3ª etapa: Doenças lisossômicas; 4ª etapa: Imunodeficiências primárias.
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Quem foi o pesquisador que através do método de inibição bacteriana realizou a identificação de erros inatos do metabolismo e qual foi o aminoácido identificado em níveis elevados em recém-nascidos através dessa metodologia?
Alexander Fleming - Histidina.
Louis Pasteur - Triptofano.
Robert Guthrie - Fenilalanina.
Edward Jenner - Metionina.
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Qual o papel da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme?
Apoiar e organizar capacitações/qualificações em todos os níveis de atenção (atenção básica, média e alta complexidade). Trabalhar de acordo com as normas do SUS em intensa parceria com o controle social. Assessorar os estados e os municípios na organização da rede de atenção. Promover acesso ao conhecimento por meio de simpósios, oficinas e cooperações.
Apoiar e organizar capacitações/qualificações somente na atenção básica. Trabalhar de acordo com as normas do SUS sem a parceria com o controle social. Promover acesso ao conhecimento por meio de simpósios, oficinas e cooperações.
Apoiar e organizar capacitações/qualificações somente na atenção de alta complexidade. Assessorar os estados e os municípios na organização da rede de atenção. Combater o “Racismo Institucional”, focando no diagn óstico da análise situacional pela informação do quesito raça/cor.
Apoiar e organizar capacitações/qualificações apenas na atenção de alta complexidade. Trabalhar de acordo com as normas do SUS em intensa parceria com o controle social. Combater o “Racismo Institucional”, sem focar no diagnóstico da análise situacional pela informação do quesito raça/cor.
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Quais os principais objetivos do Programa Nacional de Triagem Neonatal?
Prevenção e redução da morbimortalidade, ampliação da gama de patologias triadas e detecção de doenças cardíacas.
Detecção de doenças cardíacas, acompanhamento genético e prevenção e redução da morbimortalidade.
Ampliação da gama de patologias triadas, busca da cobertura de 100% dos nascidos vivos e a definição de uma abordagem mais ampla da questão.
Identificar patologias, precocemente, em crianças e jovens, acompanhamento genético e busca da cobertura de 100% dos nascidos vivos.
